【九江】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（志愿者报名）

本文介绍了实体瘤（不限癌种）靶向药试验的定义、重要性、优势以及参与方式。实体瘤靶向药试验旨在寻找精准、副作用小的治疗方法，提高治疗效果，减轻患者痛苦。试验具有精准治疗、副作用小、治疗范围广的优势。患者可通过全球好药网等平台了解试验信息，咨询专业医生，参与试验。全球好药网助力实体瘤靶向药试验，为患者提供治疗希望。

【九江】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【胃癌】评估HEC81885对甲苯磺酸盐在晚期实体瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放性I期临床试验

药品名称：HEC81885

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：标准治疗失败晚期实体瘤（二线及以上）

项目优势：HEC81885对甲苯磺酸盐是广东东阳光药业有限公司研发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，多项研究结果表明，多靶点药物的治疗效果优于单靶点药物，多靶点抑制肿瘤信号转导是肿瘤防治药物重要的研究方向。

【九江】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

实体瘤是指可以在体内形成实质性的肿瘤，包括肺癌、乳腺癌、肝癌、胃癌等多种癌症。靶向药试验则是一种针对这些实体瘤的药物研发和临床试验，旨在寻找更精准、副作用更小的治疗方法。

二、为什么要进行实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

传统化疗药物在杀死癌细胞的同时，也会对正常细胞造成伤害，导致一系列副作用。而靶向药则通过针对肿瘤细胞的特定基因、蛋白等分子靶点，精准抑制肿瘤生长，降低对正常细胞的影响。实体瘤（不限癌种）靶向药试验的开展，有助于提高治疗效果，减轻患者痛苦，为癌症患者带来新的希望。

三、实体瘤（不限癌种）靶向药试验的优势

1. 精准治疗：靶向药试验通过针对肿瘤细胞的特定靶点，实现精准治疗，提高治疗效果。

2. 副作用小：相较于传统化疗药物，靶向药对正常细胞的影响较小，副作用较低。

3. 治疗范围广：实体瘤（不限癌种）靶向药试验适用于多种实体瘤，为不同类型的癌症患者提供了更多的治疗选择。

四、如何参与实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

1. 了解试验信息：患者可以通过全球好药网等平台，了解最新的实体瘤（不限癌种）靶向药试验信息。

2. 咨询专业医生：在了解试验信息后，患者应向专业医生咨询，了解自己是否符合试验条件。

3. 参与试验：符合条件且愿意参与试验的患者，可以按照试验流程进行报名和筛选。

4. 严格遵守试验规定：参与试验的患者需严格遵守试验规定，按时服药、复查等。

五、全球好药网助力实体瘤（不限癌种）靶向药试验

全球好药网作为一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。平台汇聚了众多实体瘤（不限癌种）靶向药试验项目，为患者提供了一个寻找治疗希望的渠道。

如果您想了解更多关于实体瘤（不限癌种）靶向药试验的信息，或者需要咨询相关事宜，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将竭诚为您服务，为您照亮抗击癌症的道路。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）靶向药试验为癌症患者带来了新的治疗希望。在全球好药网等平台的助力下，越来越多的患者将有机会参与到这些试验中，共同破解癌症迷局，重燃生命希望之火。让我们携手共进，为战胜癌症而努力！

入选标准

1、年龄和性别：18周岁≤年龄≤80周岁，性别不限。

2、组织学或细胞学检查确诊，至少经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用于标准治疗的各型晚期实体肿瘤患者。

3、根据RECIST 1.1版，至少有一个可评估的肿瘤病灶（剂量扩展阶段受试者需至少有一个可测量的肿瘤病灶。注：既往放疗肿瘤病灶一般不视为可测量病灶，仅在放疗后出现明确进展时方可视为可测量）。

4、扩展阶段受试者需能够提供肿瘤组织3-5µm厚度切片5~15张用于生物标记物检测（若受试者无法提供足够的的肿瘤组织切片用于任何检测，需经研究者与申办者讨论后决定是否同意入组）。

5、从之前治疗的毒性反应中恢复（依据NCI CTCAE 5.0分级≤1级，研究者判断无安全风险的毒性除外，如脱发、2级外周神经毒性、经激素替代治疗稳定的甲状腺功能减退等）。

6、ECOG评分为0或1分；预期生存时间≥12周。

排除标准

1、既往接受过足剂量c-Met【Capmatinib（卡马替尼）、Tepotinib（特泊替尼）、Savolitinib（塞沃替尼）、谷美替尼、BPI-9016M、Rybrevant 、ABBV-399等】或Axl靶点（如XZB-0004、BGB324）抑制剂治疗失败的患者。

2、首次使用试验药物前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗（如免疫检查点抑制剂、CAR-T等）等抗肿瘤药物治疗，除外以下几项；

a. 亚硝基脲或丝裂霉素C为首次使用试验药物前6周内；

b. 口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物为首次使用试验药物前2周或药物的5个半衰期内（以时间长的为准）；

c. 有抗肿瘤适应症的中药为首次使用试验药物前2周内。

3、首次使用试验药物前4周内接受活疫苗（包括减毒活疫苗）和/或计划参加试验后接受活疫苗者。

4、首次使用试验药物前4周内，接受过其他未上市的临床研究药物或治疗。

5、具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组。