【呼和浩特】肺癌VEGFR免疫治疗免费试验（临床研究招募）

本文概述了肺癌的严重性及近年来治疗进展，重点介绍了VEGFR免疫治疗试验，旨在评估VEGFR抑制剂联合免疫检查点抑制剂在晚期肺癌中的疗效和安全性。试验面向符合条件的患者，通过专业的医疗团队和严格的流程安排，保障患者权益，为晚期肺癌治疗提供新希望。全球好药网作为信息平台，提供相关支持。

【呼和浩特】肺癌VEGFR免疫治疗免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌025】一项替雷利珠单抗联合 Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗 PD-(L)1 抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或 转移性非小细胞肺癌患者的随机 3 期研究

药品名称：替雷利珠单抗+Sitravatinib 靶点包括Axl/MER/VEGFR1~3/KIT/FLT3/DDR1~2/NTRK

基因分型：免疫治疗

突变基因：DDR2,FLT3,KIT,NTRK,PD-1,VEGFR,VEGFR2

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌， 且不适合根治性治疗。

项目优势：

【呼和浩特】肺癌VEGFR免疫治疗免费试验

一、概述

肺癌是全球癌症发病率最高的恶性肿瘤之一，严重威胁人类健康。近年来，随着分子靶向治疗和免疫治疗的快速发展，肺癌的治疗取得了显著进展。肺癌VEGFR免疫治疗试验作为一项全新的临床试验，为肺癌患者带来了新的治疗希望。

二、肺癌VEGFR免疫治疗试验概述

VEGFR（血管内皮生长因子受体）是一种在肿瘤血管生成中起关键作用的蛋白。肺癌VEGFR免疫治疗试验旨在评估VEGFR抑制剂联合免疫检查点抑制剂在晚期肺癌患者中的疗效和安全性。

三、试验目的与意义

目的：评估VEGFR抑制剂联合免疫检查点抑制剂在晚期肺癌患者中的客观缓解率、无进展生存期、总生存期等指标。

意义：通过肺癌VEGFR免疫治疗试验，为晚期肺癌患者提供一种新的治疗手段，提高患者生存质量和生存率。

四、试验招募条件

1. 确诊为晚期肺癌患者，年龄18-75岁。

2. 未接受过系统性抗肿瘤治疗，或有系统性抗肿瘤治疗失败史。

3. Eastern Cooperative Oncology Group（ECOG）评分≤2分。

4. 具备良好的心、肝、肾功能。

5. 自愿参加试验，并签署知情同意书。

五、试验流程与时间安排

1. 患者报名：符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线400-119-1082报名参加试验。

2. 筛选与分组：工作人员将根据招募条件筛选患者，并将符合条件者随机分为试验组和对照组。

3. 治疗与随访：试验组患者接受VEGFR抑制剂联合免疫检查点抑制剂治疗，对照组患者接受安慰剂治疗。治疗期间，患者需定期进行随访。

4. 数据收集与评估：研究人员将收集患者的临床数据，评估治疗效果和安全性。

5. 试验时间：预计试验时间为2年，包括治疗和随访阶段。

六、患者权益保障

1. 免费治疗：试验组患者将获得免费的VEGFR抑制剂和免疫检查点抑制剂治疗。

2. 专业团队：试验将由经验丰富的医疗团队进行管理，确保患者安全。

3. 随访支持：工作人员将定期进行随访，为患者提供专业的指导和支持。

4. 数据保密：患者个人信息和试验数据将严格保密，确保患者隐私。

七、温馨提示

肺癌VEGFR免疫治疗试验为广大晚期肺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将全力以赴为患者提供相关信息和支持。如果您或您的家人符合招募条件，请拨打咨询热线400-119-1082，让我们一起为健康而努力！

入选标准

1.提供书面知情同意，并理解且同意遵循研究要求和评估计划。

2.患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌，且不适合根治性治疗。

3.研究者根据 RECIST 1.1 版确定至少有 1 个可测量病灶。

4.能够提供存档/新鲜肿瘤组织供生物标志物分析，以评估 PD-L1表达和其他生物标志物。

5.无已知 EGFR 或 BRAF 突变，或 ALK 重排或 ROS1 重排。

排除标准

1.既往接受过多西他赛单药治疗或与其他疗法联合治疗。

2. 患有中心空洞型鳞状非小细胞肺癌，或伴咯血(> 50 mL/d)的非小细胞肺癌。

3. 影像学检查显示肿瘤紧邻重要血管结构，或研究者认为患者的肿瘤可能侵犯重要血管并可能导致致命性出血(即有放射学证据表明肿瘤侵犯或紧邻大血管)。

4. 患有转移性非小细胞肺癌导致的活动性软脑膜疾病，或存在未控制且未经治疗的脑转移。

5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发的患者。