【黔南】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验（志愿者报名）

本文介绍了NTRK靶点与实体瘤的关系，阐述了NTRK靶点靶向药试验的意义和参与方法。NTRK基因融合是多种实体瘤的潜在治疗靶点，靶向药试验为NTRK基因融合阳性患者提供新治疗选择，改善生活质量。参与试验的患者将获得专业医疗支持，并为科研贡献力量。文中还提供了参与试验的途径、注意事项和常见问题的解答。欢迎符合条件的患者拨打全球好药网咨询热线了解详情。

【黔南】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验

项目名称：【不限癌种010】ICP-723治疗晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床试验

药品名称：ICP-723片

基因分型：靶向药

突变基因：NTRK

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：NTRK融合的实体瘤

项目优势：ICP-723是第二代泛TRK小分子抑制剂，拟用于治疗携带 NTRK 融合基因的晚期或转移性实体瘤，包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等，以及对第一代TRK抑制剂产生耐药的患者。临床前研究显示，ICP-723具有抗多种实体肿瘤的高活性和良好的安全性，有潜力为NTRK基因融合的实体瘤患者提供广谱抗癌疗法。

【黔南】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验

一、了解NTRK靶点与实体瘤的关系

实体瘤是指可以在体内形成实体的肿瘤，包括肺癌、乳腺癌、甲状腺癌等多种癌症。NTRK基因融合是一种常见的基因变异，存在于多种实体瘤中。NTRK基因融合导致肿瘤细胞过度生长，因此成为了一个潜在的抗癌靶点。

二、什么是NTRK靶点靶向药试验？

靶向药物是一种针对特定基因突变或蛋白表达的药物，能够精准抑制肿瘤细胞的生长。NTRK靶点靶向药试验，即是针对NTRK基因融合阳性的实体瘤患者进行的临床试验。这些药物通过抑制NTRK基因的活性，从而达到抑制肿瘤生长的目的。

三、为什么要参加NTRK靶点靶向药试验？

1. 新的治疗希望：对于NTRK基因融合阳性的实体瘤患者来说，传统的化疗和放疗效果有限。NTRK靶点靶向药试验为这部分患者提供了新的治疗选择，有望改善其生活质量。
2. 全面的医疗支持：参与临床试验的患者将获得专业医疗团队的密切关注和个性化治疗，确保治疗过程的安全性和有效性。
3. 为科研贡献力量：临床试验的数据将为科研人员提供宝贵的参考，有助于加速新药的研发和上市，造福更多肿瘤患者。

四、如何参与NTRK靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友被诊断为NTRK基因融合阳性的实体瘤，可以咨询专业医生或拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的临床试验信息，协助您了解试验流程和条件，帮助您做出明智的决策。

五、注意事项与常见问题

1. 注意事项：参与临床试验前，请确保充分了解试验的目的、过程、可能的风险和收益。同时，保持与医疗团队的密切沟通，确保治疗过程的安全和有效。
2. 常见问题：以下是一些关于NTRK靶点靶向药试验的常见问题：
&8226; 参与临床试验是否会影响现有的治疗？
&8226; 临床试验的费用如何？
&8226; 如果试验药物无效，是否有其他治疗选择？
对于这些问题，您可以在咨询热线中得到专业解答。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验为NTRK基因融合阳性的肿瘤患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者不仅有机会获得最新的治疗手段，还能为科研事业贡献力量。如果您符合条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多详情。让我们携手共进，为战胜癌症而努力。

入选标准

1.经组织病理学证实的局部晚期不可切除或者转移的恶性实体瘤，已知的治疗方式无效或复发的；标准治疗下仍发生进展、不耐受标准治疗或不存在标准治疗的患者

2.I 期：≥18 周岁且≤75 周岁； II 期：≥18 周岁

3.根据 RECIST1.1 标准至少有一个可测量病灶，或对于原发性 CNS肿瘤根据 RANO 或 INRC 标准至少有一个可评估病灶

4.Ⅰ期： ECOG 体力评分为 0-1 分； Ⅱ期： ECOG 体力评分为 0-2分

5.预计生存期 3 个月以上

6.有生育能力的女性受试者或男性受试者，在研究期间至研究治疗末次给药后 12 周，需同意采取经医学认可的有效避孕措施

7.如为无症状的原发性中枢神经系统（CNS）肿瘤或 CNS 转移的受试者（包括经过治疗或无需治疗的）可允许入组，但必须有影像学证据表明病灶在首次给药前稳定至少 14 天，且不需要增加类固醇的剂量来控制神经系统症状

8.器官功能水平必须符合临床试验中心检测标准

9.自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划

排除标准

1.研究药物首次给药前 5 年内出现其他活动性恶性肿瘤，经过根治性治疗的局部可治愈癌除外

2. 在首次给药前 28 天内接受过细胞毒性化疗药物、放疗、靶向治疗等或任何其他研究性抗癌药物治疗

3. 不稳定的原发性 CNS 肿瘤或 CNS 转移的受试者（在首次给药前

14天内有症状或没有影像学证据表明病灶在研究治疗开始前稳定超过 14 天）。

4. 无法控制的或重要的心血管疾病

5. 根据研究者判断，存在严重或不能控制的全身性疾病的证据；或任何不稳定的系统性疾病

6. 已知患有活动性乙型肝炎，或活动性丙型肝炎，或 HIV 感染。

7. 归因于任何先前治疗的毒性尚未恢复，仍有 1 级以上毒性反应

8. 怀孕女性或哺乳期女性

9. 在研究药物首次给药前 7 天内或计划在参与本研究期间接受方案限制的药物治疗

10. 患者存在周围神经病变分级≥2 级。

11. 有过敏性疾病、严重药物过敏史、已知对 ICP-723 片剂处方中任何组分过敏者。

12. 在首次服用试验药物前4周内进行过大外科手术或2周内进行过小外科手术

13. 研究者认为其他不适合参加本研究的情况。