【海北】淋巴瘤CD79B靶点靶向药免费试验（免费检验检查）

淋巴瘤作为一种恶性淋巴造血系统疾病，其发病率在我国逐年上升，给患者生命健康带来严重威胁。本文介绍了淋巴瘤CD79B靶点靶向药试验，该试验为患者带来了新希望。CD79B是B细胞淋巴瘤的关键靶点，试验药物通过特异性结合，抑制肿瘤生长。近年来，试验在全球范围内展开，证实了药物的安全性和有效性。患者可通过了解试验要求、咨询专业医生、提交申请等步骤参与试验。本文呼吁广大患者关注此类临床试验，把握治疗时机。

【海北】淋巴瘤CD79B靶点靶向药免费试验

项目名称：【淋巴瘤】泽布替尼治疗CD79B基因突变型复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者的研究

药品名称：泽布替尼胶囊

基因分型：靶向药

突变基因：CD79B

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：不限

适应症状：CD79B基因突变型复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤

项目优势：

【海北】淋巴瘤CD79B靶点靶向药免费试验

一、淋巴瘤的困境与希望

淋巴瘤，一种起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤，一直是医学界面临的重大挑战。在我国，淋巴瘤的发病率逐年上升，严重威胁着人们的生命健康。然而，随着医学科学的进步，针对淋巴瘤的治疗方法也在不断更新。其中，淋巴瘤CD79B靶点靶向药试验成为了一道“破局之光”，为患者带来了新的希望。

二、什么是CD79B靶点靶向药试验？

CD79B是B细胞淋巴瘤的一个关键靶点，它参与了肿瘤细胞的生长、扩散和存活。针对CD79B靶点的靶向药物，可以通过特异性结合，阻断肿瘤细胞的信号传导，从而抑制肿瘤生长。淋巴瘤CD79B靶点靶向药试验，就是一项旨在评估这类新药的安全性和有效性的临床试验。

三、试验进展与成果

近年来，淋巴瘤CD79B靶点靶向药试验在全球范围内展开，吸引了众多患者的关注。根据已有的临床试验数据，这类药物展现出了良好的安全性和有效性，对于部分患者而言，疗效甚至达到了传统治疗的数倍。以下是试验的一些关键进展：

1. 试验药物能够显著抑制肿瘤生长，延长患者生存期。

2. 药物副作用较小，患者耐受性良好。

3. 针对不同类型的淋巴瘤，试验药物均展现出了一定的疗效。

四、患者如何参与临床试验？

如果您或您的家人正遭受淋巴瘤的困扰，想要了解并参与淋巴瘤CD79B靶点靶向药试验，以下信息可能对您有所帮助：

1. 了解试验要求：首先，您需要了解试验的基本要求，如年龄、病情、过往治疗史等。

2. 咨询专业医生：您可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，咨询专业医生，了解您的病情是否适合参与试验。

3. 提交申请：若符合条件，您可以向试验负责单位提交申请，等待审核。

4. 参与试验：通过审核后，您将正式参与临床试验，接受新药治疗。

五、温馨提示

淋巴瘤CD79B靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗选择，让我们看到了战胜淋巴瘤的希望。在此，我们呼吁广大患者积极关注此类临床试验，把握治疗时机。如果您有任何疑问，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

让我们一起期待，淋巴瘤治疗的新篇章。

入选标准

1 签署知情同意书时年满18岁的男性和女性。

2 依据世界卫生组织（WHO）2008年造血和淋巴组织肿瘤分类经组织学确诊患有DLBCL。

3 中心实验室确认为CD79B基因突变阳性。

4 既往接受过至少1线充分系统性抗DLBCL治疗（即基于抗CD20抗体的化学免疫治疗）至少2个连续周期，除非患者在第2周期前发生疾病进展。

5 研究入组前为复发/难治性（R/R）疾病。

排除标准

1 当前患有组织学分型不属于经典型DLBCL的其他非霍奇金淋巴瘤（NHL），比如从惰性淋巴瘤转化而来的DLBCL、原发性纵隔（胸腺）大B细胞淋巴瘤、原发性皮肤DLBCL、原发性渗出性淋巴瘤和中枢神经系统（CNS）淋巴瘤。

2 有同种异体干细胞移植史或接受过嵌合抗原受体（CAR）T细胞治疗。

3 既往曾接受过BTK抑制剂治疗。

4 在研究药物首次给药之前的以下特定时间接受过以下治疗： a. 在7天之前接受过皮质类固醇作为抗肿瘤治疗，如果是用于控制淋巴瘤相关症状且在开始研究治疗后5天内逐渐减低剂量至停药则可除外。 b. 2周内接受过化疗或放疗。 c. 2周内接受过单克隆抗体治疗。 d. 2周内接受过研究性治疗。 e. 2周内接受过抗肿瘤中成药治疗。

5 既往抗肿瘤治疗导致的 ≥2级毒性