【江门】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验（临床研究患者招募）

本文探讨了乳腺癌HER2靶点靶向药试验的意义及其优势，指出HER2是乳腺癌的关键预后指标和治疗靶点，靶向药物试验旨在寻找更高效、安全的精准治疗方法。文章介绍了HER2靶点靶向药物的作用机制、试验优势，包括精准治疗、显著疗效和较高安全性，并提供了参与试验的条件及全球好药网的专业支持服务。摘要如下：乳腺癌HER2靶点靶向药试验为患者带来新的治疗希望，通过临床试验评估药物安全性与有效性。HER2靶点药物精准作用于肿瘤细胞，减少正常组织损伤，疗效显著且不良反应较小。符合条件的HER2阳性乳腺癌患者可参与试验，全球好药网提供专业支持与最新资讯。

【江门】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【乳腺癌】GB491联合来曲唑治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期临床试验

药品名称：GB491

基因分型：靶向药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：本品拟与来曲唑联合使用作为激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性（HR+/HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌患者的初始内分泌治疗

项目优势：

【江门】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

一、乳腺癌HER2靶点靶向药试验的意义

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，HER2（人表皮生长因子受体2）是乳腺癌的一个重要预后指标和治疗靶点。针对HER2靶点的靶向药物研究，为乳腺癌患者带来了新的治疗希望。乳腺癌HER2靶点靶向药试验，正是为了探索更高效、更安全的精准治疗方法。

二、临床试验：患者的新希望

在乳腺癌HER2靶点靶向药试验中，研究人员将通过严格的临床试验，评估新药物的安全性和有效性。对于符合条件的患者来说，参与临床试验不仅有机会获得最新的药物治疗，还能为抗击乳腺癌贡献力量。

以下是本文的主要内容：

1. 了解乳腺癌HER2靶点靶向药试验

（1）什么是HER2靶点？

HER2是一种具有酪氨酸激酶活性的细胞表面受体，在乳腺癌、胃癌等肿瘤中过度表达，与肿瘤的生长、扩散和预后密切相关。

（2）靶向药物如何发挥作用？

靶向药物通过特异性结合HER2受体，阻断HER2信号通路，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。

2. 乳腺癌HER2靶点靶向药试验的优势

（1）精准治疗：针对HER2靶点的靶向药物，可以更精准地作用于肿瘤细胞，减少对正常组织的损伤。

（2）疗效显著：HER2靶点靶向药物在临床试验中表现出良好的疗效，为患者带来生存期的延长。

（3）安全性高：相较于传统化疗，靶向药物的不良反应更小，患者生活质量得到提高。

3. 如何参与乳腺癌HER2靶点靶向药试验

如果您或您的家人朋友患有乳腺癌，并符合以下条件，可以咨询全球好药网热线：400-119-1082，了解更多关于临床试验的信息。

（1）确诊为HER2阳性乳腺癌患者；

（2）经过一线治疗后出现复发或转移；

（3）符合其他临床试验入组条件。

4. 全球好药网为您提供专业支持

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。以下是我们的服务内容：

（1）提供乳腺癌HER2靶点靶向药试验的最新资讯；

（2）协助患者了解临床试验流程，评估是否符合入组条件；

（3）为患者提供专业的医疗建议和关爱支持。

5. 温馨提示

乳腺癌HER2靶点靶向药试验，为患者带来了新的治疗希望。在全球好药网的支持下，相信更多患者将受益于这一精准治疗新时代。如果您有任何疑问，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

不适合以治愈为目的的手术切除或放射治疗的局部晚期或转移性乳腺癌（ER+,HER2-）,既往未曾接受过任何针对局部晚期或转移性乳腺癌的系统性抗肿瘤治疗；

既往内分泌新辅助治疗或辅助治疗期间或治疗完成后1年内疾病进展或复发的患者；

1 研究筛选时，18岁及以上女性或男性；

2 组织学或细胞学确诊的局部晚期或转移性乳腺癌；

3 ER阳性乳腺癌，无论PgR状态；

4 HER2阴性乳腺癌；

5 不限绝经状态（包括绝经前期、围绝经期、绝经后状态）；

6 既往未曾接受过任何针对局部晚期或转移性乳腺癌的系统性抗肿瘤治疗；

7 至少有一处可测量病灶或至少有一处影像学可评估的溶骨性骨病灶；

8 ECOG体能状态评分为0或1；

9 满足相关实验室指标；

10 育龄期女性血清妊娠试验结果为非怀孕状态，并且愿意采用高效避孕措施；

11 经本人同意并签署知情同意书，愿意并有能力遵从各项试验程序。

排除标准

1 接受过其他任何的CDK4或CDK6抑制剂的治疗；

2 已知对GB491或来曲唑的任何成份过敏的受试者；

3 既往内分泌新辅助治疗或辅助治疗期间或治疗完成后1年内疾病进展或复发的患者；

4 已知活动的、无法控制的或有症状的中枢神经系统转移、脑膜转移；

5 内脏危象；

6 基线仅有皮肤病灶且影像学不可测量的患者；

7 患者存在既往抗肿瘤治疗引起的CTCAE>2级的持续性未缓解的毒性反应；

8 随机前28天内进行过重大手术、化疗、放疗、任何研究性药物或其他抗肿瘤治疗；

9 随机前以稳定剂量接受双膦酸盐类药物或地舒单抗治疗治疗＜14天的患者；

10 随机前2周内接受过局限区域姑息性放疗的患者，随机前4周内接受过广泛区域姑息性放疗或≥30%骨髓区域放疗的患者；

11 随机前14天内服用过含有CYP3A4/5的强效诱导剂或抑制剂的药物或水果，或服用过主要通过CYP3A4/5代谢的治疗窗较窄的药物；

12 长期系统性使用皮质激素的患者；

13 任何重度和/或难以控制的医学状况；

14 患者存在明显肺功能受损的情况；

15 已知HIV感染病史或HIV血清阳性史；

16 筛查时ECG提示QTc间期延长或有明确的QT间期延长病史；

17 患者有严重肝脏疾病；

18 凝血功能异常；

19 患者无法吞咽研究药物，顽固性恶心、呕吐，其他经研究者判断可能会显著影响研究药物吸收、分布、代谢、排泄的疾病或临床状况；

20 曾接受过自体或异体干细胞移植；

21 炎性乳腺癌；

22 有其它原发性恶性肿瘤史的受试者，除外非黑色素瘤皮肤癌和宫颈原位癌无病状态≥3年的受试者；

23 哺乳期女性；

24 既往研究中依从性差或经研究者判断为依从性不佳的受试者。不愿或不能依从研究方案的受试者；

25 经研究者判断为参加试验会增加安全性风险或影响研究结果解读的受试者。