【五家渠】非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药免费试验（受试者招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的新路径，聚焦于C-MET靶点靶向药试验。文章首先介绍靶向治疗的特点及其在肺癌治疗中的应用，随后详细阐述了C-MET靶点靶向药的作用机制及其试验的重要性。目前，该试验正在全球范围内招募患者，符合条件的患者可通过热线了解详情。参与试验需注意药物信息、医嘱遵循及与研究人员保持沟通。本文旨在为肺癌患者带来新希望，共创生命奇迹。

【五家渠】非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】TQ-B3139对MET基因异常NSCLC研究

药品名称：TQ-B3139胶囊

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：MET基因异常非小细胞肺癌

项目优势：正大天晴药业集团股份有限公司

【五家渠】非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

概述：寻找肺癌治疗的全新路径

在全球范围内，肺癌是最常见的恶性肿瘤之一，而非小细胞肺癌（NSCLC）占所有肺癌的约85%。面对这一严峻的疾病挑战，科学家们不断探索新的治疗方式。近年来，靶向治疗因其精准打击癌细胞的特点，成为了肺癌治疗的热点。今天，我们就来了解一下【非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验】，为肺癌患者带来新的希望。

一、什么是非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药？

靶向治疗是针对肿瘤细胞特异性分子的治疗方法，通过阻断肿瘤细胞的生长信号，抑制肿瘤的发展。C-MET是一种在多种肿瘤细胞中高表达的受体酪氨酸激酶，其激活与非小细胞肺癌的侵袭、转移密切相关。C-MET靶点靶向药就是针对这一靶点设计的药物，旨在抑制肿瘤的生长和扩散。

二、非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验的重要性

临床研究是药物研发的关键环节，非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验对于评估该药物的安全性和有效性具有重要意义。以下是该试验的重要性：

验证药物疗效：通过临床试验，可以评估C-MET靶点靶向药在非小细胞肺癌治疗中的实际效果，为患者提供更有力的治疗选择。

确保用药安全：临床试验能够发现药物可能的不良反应，为患者用药提供安全保障。

推动医学进步：该试验的成功将为非小细胞肺癌的治疗带来新的突破，为后续研究奠定基础。

三、非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验招募患者

目前，非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验正在全球范围内招募患者。以下是参与试验的基本条件：

经病理学检查确认为非小细胞肺癌患者。

年龄在18-75岁之间。

具备良好的身体条件，能够承受临床试验。

未接受过其他针对非小细胞肺癌的靶向治疗。

如果您或您的亲友符合以上条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多临床试验详情，为生命续航。

四、参与临床试验的注意事项

参与临床试验是一项重要的决定，以下是一些需要注意的事项：

了解药物信息：在参加试验前，务必充分了解试验药物的作用机制、可能的不良反应以及临床试验的目的。

遵循医嘱：在临床试验过程中，要严格遵守医生的建议，及时报告身体不适。

保持沟通：与研究人员保持密切沟通，及时反馈药物效果和身体变化。

五、温馨提示：为生命续航，共创生命奇迹

非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗选择，也为医学研究开辟了新的道路。参与临床试验，不仅是对自己生命的投资，更是为全球肺癌患者贡献力量。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询，让我们一起揭开希望之光，共创生命奇迹！

入选标准

1.年龄 18 岁以上；

2.ECOG 评分[0-1]分；

3.预计生存期≥12 周；

4.经组织学或细胞学确诊为非小细胞肺癌（NSCLC），TNM 分期为IIIB-IV 期，且 MET 基因异常；

5.按照 RECIST 1.1 标准，至少有一处可测量的靶病灶；

6.既往标准治疗失败患者；

7.主要器官功能正常；

8.左室射血分数 (LVEF) ≥50%；

9.患者自愿参加本项研究，并签署知情同意书；

排除标准

1.3 年内患有其它恶性肿瘤；

2. 既往未接受化疗治疗；

3. 首次用药前 4 周内接受过其他系统抗肿瘤药物治疗，或仍处于药物的 5 个半衰期内的受试者；

4. 首次用药前 4 周内接受过任何重大的手术治疗；

5. 首次用药前 2 周内接受过任何治愈目的的既往放疗或手术；

6. 任何既往治疗引起的急性毒性未恢复到≤1 级；

7. 首次用药前 2 周内存在活动性感染；

8. 首次用药前 3 个月内出现过 II 级及以上的以下情况之一：心肌梗死、严重/不稳定型心绞痛、冠状动脉/外周动脉旁路移植、脑血管意外；

9. 目前存在无法控制的充血性心力衰竭；

10. 目前存在持续的≥Ⅱ级的心律失常，任何程度控制不佳的心房纤颤或 QTc 间期＞480ms；

11. 不能控制的积液；

12. 目前仍存在需系统性治疗的间质性肺病；

13. 目前存在严重不稳定的中枢神经系统转移；

14. 活动性病毒感染；

15. 目前存在无法口服研究药物的事件；

16. 妊娠试验阳性或无法保证研究期间避孕；

17. 其他任何经研究者判定无法纳入研究的情况；