【新余】实体瘤（不限癌种）Nectin-4靶点靶向药免费试验（临床研究试验招募）

本文介绍了Nectin-4作为一种新兴的肿瘤治疗靶点，其靶向药物通过特异性结合可抑制肿瘤细胞生长和扩散。当前，全球范围内针对Nectin-4靶点的靶向药物临床试验正在开展，旨在评估药物的安全性和有效性。符合条件的实体瘤患者参与试验，不仅能尝试新治疗，还能获得全面医疗支持。文中还提供了参与试验的步骤及全球好药网的咨询热线，强调患者不是孤身一人，共同期待治疗希望。

【新余】实体瘤（不限癌种）Nectin-4靶点靶向药免费试验

项目名称：【ADC药物|肺癌宫颈癌乳腺癌前列腺癌食管癌Nectin-4】评估9MW2821的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的临床研究

药品名称：9MW2821

基因分型：靶向药

突变基因：HER2,Nectin-4

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（前列腺癌暂停）

项目优势：MW2821利用国际领先的抗体偶联药物开发平台和自动化高通量杂交瘤抗体分子发现平台开发的一款靶向Nectin-4的ADC新药，用于治疗实体瘤。该品种通过具有自主知识产权的偶联技术连接子及优化的ADC偶联工艺，实现抗体的定点修饰。9MW2821注射入体内后，可与肿瘤细胞表面的Nectin-4结合并进入肿瘤细胞，通过酶解的作用，定向释放细胞毒素，从而实现对肿瘤的精准杀伤。

【新余】实体瘤（不限癌种）Nectin-4靶点靶向药免费试验

一、Nectin-4：一颗抗癌新星的升起

在抗癌药物的研发领域，每一次科学技术的进步都为患者带来新的希望。Nectin-4作为一种新兴的肿瘤治疗靶点，正在吸引着越来越多研究者的目光。Nectin-4是一种细胞黏附分子，其过度表达在许多实体瘤中，包括但不限于乳腺癌、肺癌、胃癌等。

针对Nectin-4的靶向药物，通过特异性结合该靶点，可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散，为患者提供了一种全新的治疗策略。

二、Nectin-4靶点靶向药试验：为患者开启新的大门

当前，全球范围内针对Nectin-4靶点的靶向药物临床试验正在积极开展。这些试验旨在评估Nectin-4靶向药物的安全性和有效性，为晚期肿瘤患者提供新的治疗选择。

试验中的药物利用了先进的抗体-药物偶联技术，能够精准定位肿瘤细胞，减少对正常组织的损害，从而提高治疗指数，减轻患者的痛苦。

三、参与试验：患者的选择与机遇

对于符合条件的实体瘤患者来说，参与Nectin-4靶点靶向药试验不仅是一种治疗尝试，更是一次生命的机遇。通过专业的医疗团队指导和密切的跟踪监测，患者可以在临床试验中获得最新的药物治疗。

重要的是，参与试验的患者将会得到全面的医疗支持，包括但不限于药物治疗、检查、咨询等，这些都将为患者的治疗带来积极的影响。

四、如何参与实体瘤（不限癌种）Nectin-4靶点靶向药试验？

如果您或您的家人朋友患有实体瘤，并对Nectin-4靶点靶向药试验感兴趣，可以通过以下步骤进行：

联系全球好药网的专业咨询热线：400-119-1082，获取详细的试验信息。

了解试验的入选和排除标准，确认是否符合条件。

在专业医生的指导下，进行必要的检查和评估。

根据评估结果，决定是否加入临床试验，并签署知情同意书。

全球好药网将为您提供一站式服务，从信息查询到临床试验的参与，都有专业人士为您解答疑惑。

五、温馨提示：照亮抗癌之路，我们与您同行

面对癌症的挑战，每一个微小的进步都可能成为患者的生命之灯。Nectin-4靶点靶向药试验，以其创新的治疗机制和精准的靶向性，正在为实体瘤患者照亮一条新的抗癌之路。

全球好药网，作为专业的抗癌新药信息交流平台，将继续关注Nectin-4靶点靶向药试验的进展，为患者提供最及时、最准确的信息。请相信，无论何时，您都不是孤身一人，我们与您同行，共同期待每一个治疗希望的诞生。

如果您希望了解更多关于Nectin-4靶点靶向药试验的信息，欢迎拨打我们的咨询热线：400-119-1082。让我们携手共进，为生命续航。

入选标准

英文通用名:9MW2821

商品名称:无

剂型:冻干粉

规格:20mg/支

用法用量:28天/治疗周期，D1、D8、D15静脉给药3次

用药时程:治疗直至疾病进展、或发生不可耐受的毒性、死亡、撤回同意或出现满足退出标准的情况。

队列B宫颈癌(20例，1.5mg/kg Q2W)

· Nectin-4阳性

· 宫颈鳞癌

· 针对复发/转移疾病接受过含铂双药化疗

· 既往治疗不超过2线

队列C HER-2阴性乳腺癌(30例)

HER-2阴性(HER-20或1+,HER-22+(FISH阴性):

HR+/HER-2-乳腺癌

经组织病理学确诊的局部晚期或转移性HR+/HER-2-乳腺癌；影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；既往须接受过内分泌治疗联合或不联合CDK抑制剂；

三阴性乳腺癌

ER-、PR-、HER-2-;影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；

队列D非小细胞肺癌(30例)——肺鳞癌满足abcd,肺腺癌需视基因检测情况决定是否需要符合d

a. 影像学进展；

b.经组织病理学证实的局部晚期或转移性的非鳞状或鳞状非小细胞肺癌，不适合根治性治疗：①混合癌也符合要求，但存在神经内分泌癌成分者除外；

②已知EGFR、ALK、ROS或其他驱动基因阳性的受试者，需接受相应靶向治疗；

c.针对局部晚期/转移性疾病，既往接受过1种含铂标准治疗方案，既往细胞毒药物治疗不超过2线：

d.驱动基因阳性肺腺癌以外患者需接受过PD-1或PD-L1抑制剂治疗。

队列E去势抵抗性前列腺癌(30例)已经暂停

· 最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

· 经组织病理学证实的局部晚期/转移性前列腺癌(存在小细胞癌成分者除外),无法行根治性手术治疗；

· 既往接受过≥3个周期多西他赛化疗和≥1种新型内分泌治疗(NHT,包括但不限于阿比特龙、恩扎卢胺、阿帕他胺、达罗他胺);

· 在参加研究之前，在NHT治疗期间或治疗后发生疾病进展或不耐受；

· (骨转移要有软组织肿块才能做靶病灶)

队列F其他实体瘤-食管癌(30例)

·最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

·组织病理学确认的食管癌(包括鳞癌、腺癌),无法行根治性治疗

·针对局部晚期或转移性疾病，经1个含铂标准治疗方案治疗后进展，既往细胞毒药物治疗不超过2线

·食管腺癌若是HER2阳性者，需接受过抗HER2治疗

·食管鳞癌接受过PD-1/PD-L1治疗

队列F其他实体瘤-卵巢癌、头颈鳞癌、子宫内膜癌、胰腺癌(各需30例)

· 经组织病理学证实的复发/局部晚期/转移性实体瘤(神经内分泌癌、肉瘤除外),无法行根治性治疗；

· 最近一个方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展；

· 针对复发/局部晚期/转移性疾病，须接受过至少1线标准方案治疗，且既往细胞毒药物治疗不超过2线；

排除标准

· 既往接受过偶联MMAE的抗体偶联药物(ADC,如RC48、RC88、Padcev等)

· 脑转移不稳定

· 控制不佳的糖尿病

· 角膜相关异常

· 仅存在宫颈/阴道复发病灶