【新余】非小细胞肺癌RET靶点靶向药免费试验（患者招募临床试验）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）患者中携带RET基因突变者的靶向药物治疗试验，旨在探索能有效抑制肿瘤生长的药物。试验目的在于提高治疗效果、减少副作用，并为患者提供新的治疗选择。当前，全球好药网正在招募符合条件患者参与试验，提供免费药物及专业医疗团队支持。符合条件的患者可拨打400-119-1082咨询详情，共同抗击疾病。

【新余】非小细胞肺癌RET靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌初治】HS-10365治疗RET融合阳性晚期非小细胞肺癌的II期研究

药品名称：HS-10365

基因分型：靶向药

突变基因：RET

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：RET融合阳性晚期非小细胞肺癌

项目优势：HS-10365是一种高效的选择性RET酪氨酸激酶抑制剂。临床前研究表明其在RET改变的肿瘤模型中具有良好的安全性和抗肿瘤活性。

【新余】非小细胞肺癌RET靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌RET靶点靶向药试验概述

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中约有1%-2%的患者携带RET基因突变。近年来，针对RET基因突变的靶向药物治疗逐渐成为研究热点。RET靶点靶向药试验旨在寻找能有效抑制RET基因突变引起的肿瘤生长的药物，为非小细胞肺癌患者带来新的治疗希望。

二、非小细胞肺癌RET靶点靶向药试验的目的与意义

1. 提高治疗效果：与传统化疗相比，靶向治疗具有更高的针对性和疗效，能够显著提高患者的生存率和生活质量。

2. 减少副作用：靶向治疗相较于传统化疗，副作用较小，有助于降低患者的痛苦。

3. 拓展治疗选择：针对RET基因突变的靶向药物，为非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。

三、非小细胞肺癌RET靶点靶向药试验招募信息

目前，全球好药网正在开展非小细胞肺癌RET靶点靶向药试验，以下是招募信息：

1. 招募对象：年龄在18-75岁的非小细胞肺癌患者；

2. 纳入标准：经病理学确诊为非小细胞肺癌；携带RET基因突变；未曾接受过靶向药物治疗；

3. 排除标准：存在其他严重的并发症或疾病；过敏体质；哺乳期或孕妇；

4. 招募时间：即日起至2023年12月31日；

5. 招募地点：全国各大三甲医院。

四、参与非小细胞肺癌RET靶点靶向药试验的优势

1. 免费提供靶向药物：试验期间，患者将免费获得靶向药物；

2. 专业的医疗团队：试验将由经验丰富的医生和护士团队进行全程指导；

3. 丰富的经验交流：试验期间，患者可以与其他患者交流抗癌经验，共同战胜病魔。

五、如何参与非小细胞肺癌RET靶点靶向药试验

如果您符合招募条件，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多详情。我们的工作人员将为您详细解答疑问，并协助您完成报名手续。

六、温馨提示

非小细胞肺癌RET靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得更有效的治疗，提高生存率和生活质量。全球好药网期待与您携手，共同为抗击非小细胞肺癌贡献力量。请拨打咨询热线：400-119-1082，加入我们的临床试验，开启新的治疗篇章。

入选标准

用药周期

HS-10365胶囊的规格：40mg/粒；用法用量：160mg口服，每天两次；用药时程：每21天为一个治疗周期，直至客观疾病进展（赠药除外）或达到其他终止研究治疗的标准。

入选标准

1、年满18周岁（≥18周岁）的男性或女性。

2、经组织学或细胞学证实的局部晚期或转移性NSCLC患者。

3、RET基因阳性证据。

4、根据RECIST 1.1，受试者至少有1个靶病灶。

5、美国东部肿瘤协作组（ECOG）体力状况评分（PS）为0～1分。

6、最小预期生存大于12周。

7、育龄期女性受试者从签署知情同意书起到末次给药后6个月内愿意采取合适的避孕措施且不应该哺乳；男性受试者从签署知情同意起到末次给药后6个月内愿意使用屏障避孕（即避孕套）。

8、自愿参加本次临床试验，理解研究程序且能够书面签署知情同意书。

排除标准

1、已知存在可能会导致HS-10365治疗耐药的其他经验证的致癌驱动基因。

2、存在有症状的中枢神经系统转移灶、存在脑膜转移或脑干转移；存在脊髓压迫。

3、存在既往抗肿瘤治疗遗留的按不良事件常用术语标准（CTCAE 5.0版）≥2级的毒性。

4、其他原发性恶性肿瘤病史。

5、骨髓储备或肝肾器官功能不足。

6、研究治疗首次给药前4周内，受试者曾接受过大手术。

7、有严重、未控制或活动性心脑血管疾病。

8、存在控制不佳的胸腔积液、腹腔积液或心包积液。

9、研究治疗首次给药前2周内曾经接受局部放疗；研究治疗首次给药前4周内，接受过超过30%的骨髓照射或接受过大面积放疗。

10、首次给药前6个月内发生过糖尿病酮症酸中毒或高血糖高渗状态；筛选期糖化血红蛋白检测值≥7.5%。

11、严重或控制不佳的高血压。

12、首次给药前1个月内出现过具有显著临床意义的出血症状或具有明显的出血倾向。

13、首次给药前3个月内发生过严重动静脉血栓事件。

14、首次给药前4周内发生过严重感染。

15、需要长期使用类固醇药物治疗。

16、已获知存在活动性传染病。

17、存在临床上严重的胃肠功能异常。

18、肝性脑病、肝肾综合征或≥Child-Pugh B级肝硬化。

19、其他可能会干扰药物相关肺毒性的检测或处理的、严重影响呼吸功能的中重度肺部疾病。

20、既往有严重的神经或精神障碍史。

21、妊娠期、哺乳期或计划在研究期间妊娠的女性受试者。

22、既往有严重过敏史者。

23、经研究者判断可能对研究的程序和要求依从性不佳的受试者。

24、经研究者判断存在任何危及受试者安全或干扰研究评估状况的受试者。