【黄冈】卵巢癌PARP靶点靶向药免费试验（志愿者报名）

本文概述了卵巢癌作为一种女性常见恶性肿瘤，其治疗难度较大，特别是由于早期症状不明显，常在晚期才被发现。文章重点介绍了PARP靶点靶向药物治疗卵巢癌的试验，阐述了其高度选择性、显著疗效和个体化治疗的优势。同时，详细说明了参与试验的条件、流程和注意事项，鼓励符合条件的患者勇敢尝试，以提高治疗效果。如需咨询，请拨打400-119-1082。

【黄冈】卵巢癌PARP靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【黄冈】卵巢癌PARP靶点靶向药免费试验

概述

卵巢癌是女性常见的恶性肿瘤之一，由于其早期症状不明显，往往在发现时已经处于晚期，治疗难度较大。近年来，PARP靶点靶向药物的研究为卵巢癌患者带来了新的治疗希望。本文将详细介绍卵巢癌PARP靶点靶向药试验，帮助患者了解这一新型治疗方法。

一、什么是卵巢癌PARP靶点靶向药试验？

PARP靶点靶向药试验是一种针对卵巢癌患者的个性化治疗方法。PARP（聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）是一种关键的酶，参与细胞DNA损伤修复过程。卵巢癌患者中，部分人存在BRCA1或BRCA2基因突变，导致DNA损伤修复功能受损。PARP靶点靶向药通过抑制PARP酶的活性，使癌细胞无法修复DNA损伤，从而诱导癌细胞死亡。

二、卵巢癌PARP靶点靶向药试验的优势

1. 高度选择性：PARP靶点靶向药只对存在BRCA1或BRCA2基因突变的癌细胞产生作用，对正常细胞的影响较小，副作用较低。

2. 效果显著：多项临床试验表明，PARP靶点靶向药在治疗卵巢癌方面具有显著的疗效，能够延长患者的生存期。

3. 个体化治疗：根据患者的基因检测结果，医生可以制定个性化的治疗方案，提高治疗效果。

三、卵巢癌PARP靶点靶向药试验的招募条件

1. 确诊为卵巢癌的患者；

2. 存在BRCA1或BRCA2基因突变；

3. 经过一线或二线化疗失败的患者；

4. 患者年龄在18-70岁之间；

5. 具备良好的身体条件，能够承受治疗。

四、如何参与卵巢癌PARP靶点靶向药试验？

如果您符合招募条件，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解具体的试验信息。我们的专业顾问将为您详细介绍试验流程、费用等相关事项，并协助您进行报名。

参与试验前，您需要签署知情同意书，并在专业医生的指导下进行基因检测、化疗等治疗。试验期间，我们将为您提供全面的医疗支持，确保您的安全和治疗效果。

五、卵巢癌PARP靶点靶向药试验的注意事项

1. 参加试验前，请确保您了解试验的目的、流程和可能的风险；

2. 遵循医生的建议，按时进行基因检测和治疗；

3. 保持良好的心态，积极配合医生的治疗；

4. 如有疑问，请及时与医生或全球好药网咨询热线联系。

六、温馨提示

卵巢癌PARP靶点靶向药试验为卵巢癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得个性化治疗方案，提高治疗效果。如果您符合招募条件，不妨勇敢尝试，为自己争取更多的生存机会。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。