【乌海】肺癌免疫治疗免费试验（临床招募）

本文概述了肺癌免疫治疗试验的重要性，探讨了其相较于传统治疗的优势，并提供了参与试验的建议。文章强调免疫治疗的针对性、副作用小和长期疗效佳，分享了成功案例，并介绍了全球好药网作为信息交流平台的作用。最后提醒关注肺癌免疫治疗试验，为患者创造更多治疗机会。摘要如下：肺癌免疫治疗试验为晚期肺癌患者带来新希望，通过临床试验评估新型免疫药物效果与安全性，提供更多治疗选择。与传统治疗相比，免疫治疗具有针对性更强、副作用小、长期疗效佳等优势。参与试验前，需了解试验信息，咨询专业医生，符合条件的患者可主动报名。全球好药网提供专业指导，助力肺癌患者探索有效治疗方案。

【乌海】肺癌免疫治疗免费试验

项目名称：【NK细胞】一项NK细胞联合信迪利单抗治疗既往含铂类药物治疗后出现疾病进展的驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌患者的探索性研究

药品名称：信迪利单抗注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：

适应症状：非小细胞肺癌

项目优势：吉林大学第一医院

【乌海】肺癌免疫治疗免费试验

一、肺癌免疫治疗试验 —— 开启肺癌治疗新篇章

在癌症的治疗领域，免疫治疗作为一种全新的治疗方式，正在为众多晚期肿瘤患者带来新的希望。肺癌免疫治疗试验，就是通过科学严谨的临床试验，评估新型免疫药物在肺癌治疗中的效果与安全性，为患者提供更多治疗选择。

二、肺癌免疫治疗试验的优势

与传统的放疗、化疗相比，免疫治疗具有以下优势：

针对性更强：免疫治疗通过激活患者自身免疫系统，针对癌细胞进行精准打击，降低对正常细胞的影响。

副作用较小：免疫治疗相较于放疗、化疗，副作用更小，患者承受的痛苦相对较少。

长期疗效更佳：免疫治疗有望实现长期缓解，甚至治愈部分患者。

三、如何参与肺癌免疫治疗试验

如果您或您的家人朋友患有肺癌，希望参与免疫治疗试验，以下是一些建议：

了解试验信息：通过全球好药网等平台，了解最新的肺癌免疫治疗试验信息，包括试验药物、适应症、预期效果等。

咨询专业医生：在了解试验信息后，向专业医生咨询，评估是否符合参加试验的条件。

主动报名参与：如果符合条件，可以主动报名参加试验，为自身治疗争取更多机会。

四、肺癌免疫治疗试验案例分享

以下是几位参与肺癌免疫治疗试验的患者案例，他们的经历或许能给您带来更多信心：

患者A，晚期肺癌，经过免疫治疗试验，病情得到有效控制，生活质量得到显著提高。

患者B，曾经尝试过多种治疗方法，效果不佳，参与免疫治疗试验后，肿瘤明显缩小，病情好转。

五、全球好药网 —— 您的肺癌免疫治疗试验助手

全球好药网是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。如果您对肺癌免疫治疗试验感兴趣，欢迎拨打咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的信息咨询和专业的指导。

六、温馨提示

肺癌免疫治疗试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有望获得更为有效的治疗方案，提高生活质量。让我们一起关注肺癌免疫治疗试验，为生命创造更多可能。

入选标准

1）年龄≥18周岁。

（2）组织学检查确认目前患有局部晚期（IIIB/IIIC期）或转移性NSCLC（鳞状或非鳞状）。

（3）既往一线含铂类化疗后出现疾病进展，按照RECIST v1.1标准存在可测量病灶。

（4）患者必须能够提供新鲜或存档的肿瘤组织及病理学报告。非鳞状NSCLC必须能够提供通过基于组织的检测证实为野生型EGFR的报告。

（5）ECOG PS≤1。

（6）重要器官功能充分，以各项实验室指标达到以下结果为准（接受在随机分组之前≤28 天内所做的检查结果）：

心脏超声提示心脏射血分数≥50%；血氧饱和度≥90%；

绝对中性细胞计数（ANC）≥ 1.5 x 10^9/L，血小板计数≥ 100 x 10^9/L，血红蛋白≥ 90g/dL；

肌酐（Cr）≤2.5倍正常值范围；

谷丙转氨酶（ALT）和谷草转氨酶（AST）≤3倍正常值范围，总胆红素（TBIL）≤1.5倍正常值范围。

（7）无单采及细胞分离禁忌症。

（8）具有生育能力的男性或女性需同意在研究期间及用药结束后至少120天采取高效避孕措施。

（9）可以提供书面的知情同意书，并且理解和遵循研究的要求。 

排除标准

（1）既往曾接受以PD-1、PD-L1或CTLA-4为靶点的免疫检查点抑制剂治疗及其他免疫治疗（包括但不限于干扰素或IL-2、嵌合抗原受体T细胞，疫苗等）。

（2）存在EGFR基因突变或ALK基因易位的NSCLC。

（3）既往抗癌治疗引起的毒性尚未恢复到基线水平或恢复稳定（脱发、皮疹、色素沉着或特定实验室异常等除外）。

（4）对其他单克隆抗体有严重过敏反应史。

（5）有间质性肺炎、非感染性肺炎或不受控的全身疾病史，包括糖尿病、高血压、肺纤维化等。

（6）临床严重的心包积液。

（7）临床上未经控制、在随机前2周内需要胸腔穿刺或腹腔穿刺引流的胸腔积液或腹水。

（8）有活动性软脑膜疾病或不稳定的脑转移。

（9）在随机之前≤28 天曾进行外科大手术、开放性活检或重度创伤性损伤，或预期在研究过程中需要进行外科大手术。

（10）除NSCLC之外的其他恶性肿瘤（可除外已手术切除的非黑素瘤皮肤癌，充分治疗的宫颈原位癌，已治愈的局部前列腺癌，经充分治疗的低级别膀胱癌，经治愈性手术治疗的乳腺导管原位癌，或>2 年前诊断的恶性肿瘤但在随机之前≤2 年没有进行治疗的情况下目前没有疾病证据）。

（11）需要全身抗细菌、抗真菌或抗病毒治疗的重度慢性或活动性感染，包括HIV、HBV、HCV感染者。

（12）有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史但可能复发。

（13）在随机之前14天内需要给予皮质类固醇或其他免疫抑制剂全身治疗的受试者。

（14）器官移植或造血干细胞移植术后者。

（15）在随机前 28 天内曾使用针对传染病（如流行性感冒，水痘等）的任何活疫苗。

（16）达到以下任何心血管疾病标准：

有急性或正罹患心肌缺血的证据；

当前存在有症状的肺栓塞；

在随机前≤6 个月内曾发生急性心肌梗塞；

在随机前≤6 个月曾发生达到纽约心脏病协会分级标准（见附录 5）3 或 4级的心力衰竭；

在随机前≤6 个月内曾发生≥2 级的室性心律失常；

在随机前≤6 个月内曾发生脑血管意外（CVA）或短暂性脑缺血发作（TIA）。

（17）妊娠和哺乳期妇女。

（18）如果患者不能遵循研究程序、限制和要求，研究者认为患者不得参加研究。