【】淋巴瘤免疫治疗免费试验（免费用药）

本文介绍了淋巴瘤免疫治疗试验的概念、免疫治疗为淋巴瘤患者带来的希望，以及试验的招募情况。研究发现免疫治疗能显著提高患者生存率、减轻副作用并实现个体化治疗。全球好药网联合多家医疗机构正在开展试验，符合条件的患者可免费接受治疗。加入试验将获得权威医疗机构支持、专业指导和关爱支持。欢迎符合条件的患者咨询报名。

【海南】淋巴瘤免疫治疗免费试验

项目名称：【国外TCR αβ T 】体外TCR αβ T 细胞耗竭用于血液系统恶性肿瘤错配供体外周血干细胞移植中的移植物抗宿主病预防

药品名称：血液系统恶性肿瘤

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：

适应症状：血液系统恶性肿瘤

项目优势：

【海南】淋巴瘤免疫治疗免费试验

一、什么是淋巴瘤免疫治疗试验？

淋巴瘤，一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，严重威胁着患者的生命健康。近年来，随着医学科技的不断发展，免疫治疗作为一种全新的治疗手段，为淋巴瘤患者带来了新的希望。淋巴瘤免疫治疗试验，就是通过科学的方法，评估新型免疫疗法在治疗淋巴瘤中的效果和安全性。

二、免疫治疗如何为淋巴瘤患者带来希望？

免疫治疗是利用患者自身的免疫系统来对抗癌细胞的一种治疗方式。与传统的放疗、化疗相比，免疫治疗具有毒副作用小、疗效持久的特点。在淋巴瘤免疫治疗试验中，研究人员发现，免疫治疗能够有效提高患者的生存率，为患者带来以下希望：

提高生存率：免疫治疗能够显著提高患者的五年生存率，部分患者甚至可以实现长期生存。

减轻副作用：与传统治疗相比，免疫治疗毒副作用较小，患者生活质量更高。

个体化治疗：免疫治疗可以根据患者的具体情况，制定个性化的治疗方案，提高治疗效果。

三、淋巴瘤免疫治疗试验招募进行时

为了帮助更多淋巴瘤患者受益于免疫治疗，全球好药网联合多家医疗机构，正在开展淋巴瘤免疫治疗试验。此次试验旨在评估新型免疫疗法在治疗淋巴瘤中的效果和安全性，为患者提供全新的治疗选择。

如果您或您的亲友患有淋巴瘤，且符合以下条件，欢迎加入我们的试验：

年龄在18-70岁之间；

经病理学检查确认为淋巴瘤患者；

未接受过免疫治疗或对传统治疗无效；

具备良好的身体条件，能够完成治疗周期。

如果您符合条件，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的报名流程和相关信息。

四、加入淋巴瘤免疫治疗试验的优势

加入淋巴瘤免疫治疗试验，患者将获得以下优势：

权威医疗机构：试验由多家权威医疗机构共同开展，确保治疗的安全性和有效性。

免费治疗：符合条件的患者将获得免费的免疫治疗药物，减轻家庭经济负担。

专业指导：试验期间，将有专业医生为患者提供全程指导，确保治疗效果。

关爱支持：全球好药网将提供患者关爱支持，帮助患者度过治疗难关。

五、温馨提示

淋巴瘤免疫治疗试验为淋巴瘤患者带来了新的希望，让我们共同期待这一全新疗法为更多患者带来生命的重生。如果您或您的亲友符合条件，请勇敢地迈出这一步，加入我们的试验，为生命点燃希望之光。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询。

入选标准

移植入院时的诊断和分期：

第一次或随后缓解的急性白血病(AML 或 ALL 或 MPAL)骨髓增生异常综合征 (MDS)，骨髓原始细胞<10%骨髓增殖性肿瘤 (MPN)，骨髓原始细胞<10%

骨髓原始细胞少于 10% 的 CMMLCML加速期或第二或随后的慢性期PR 或 CR2 或以上的非霍奇金淋巴瘤PR 或 CR2 或以上的霍奇金淋巴瘤年龄 18-65 岁

根据等位基因水平分型，患者有一个相关或不相关的供体，其 HLA A、B、C、DRB1 和 DQB1 匹配的 10 个中有 8 个或 9 个。

患者 ECOG 体能状态 0-2(Karnofsky ≥60%，见附录 A)患者被认为是清髓性调节移植的合适人选。能够理解并愿意签署书面知情同意书

排除标准

患有活动性 HIV 感染的患者

慢性活动性乙型肝炎感染(HepB 表面 Ag+ 或可检测到的 Hep B 病毒载量)

先前的异基因造血干细胞移植

心脏功能受损 - 射血分数 < 40%

肺功能受损 - 移植前 FEV1, DLCO < 50%

肾功能受损，基于

--血清肌酐 > 2.0 mg/dl

与原发疾病无关的肝功能受损，基于

--ALT 或 AST > 3x ULN，或总胆红素 > 2.0mg/dl(已知或疑似吉尔伯特病除外)

不受控制的并发疾病，包括但不限于持续或活动性感染、有症状的充血性心力衰竭、不稳定型心绞痛、心律失常或会限制遵守研究要求的精神疾病/社交情况。

怀孕或哺乳的妇女。有生育能力的女性在进入研究时必须进行阴性血清妊娠试验。

接受任何其他研究药物的参与者有资格，但此类药物必须在入院 HSCT 前停用，如果计划在 HSCT 后恢复研究药物，则必须得到研究 PI 的批准。

患有已知活动性中枢神经系统疾病的参与者。已接受治疗的中枢神经系统疾病符合条件