【乌海】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验（患者招募）

本文主要介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）的MET靶点研究及其靶向药物的开发进展。文章指出MET基因异常活化在NSCLC中扮演重要角色，科研人员正致力于开发针对MET基因异常的靶向药物，已有部分药物进入临床试验并在中国上市。同时，多家医疗机构正招募患者参与MET靶点靶向药物试验，以验证药物的安全性和有效性。参与试验对患者而言是治疗选择和责任，有助于改善病情和延长生存期。文章还提供了参与试验的途径和温馨提示。

【乌海】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌肉瘤】GST-HG161片Ia/Ib期临床试验

药品名称：GST-HG161

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET,MET

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带MET14跳读，初治/经治肺癌患者，肉瘤患者

项目优势：GST-HG161针对的靶点c-Met除了肝癌，该靶高表达也存在于乳腺胰腺肺肾脏膀胱卵巢大脑前列腺等多种实体肿瘤，本次一期临床不仅入组c-Met阳性肝细胞癌患者，并且招募c-Met阳性的胃肠癌、肺癌等实体瘤患者。GST-HG161对应的cMet靶也许在其它器官的肿瘤都有很好或更好的客观响应，本次GSTHG161临床试验获得伦理委员会批准用于c-Met阳性的胃肠癌、肺癌等实体瘤患者，应该是借鉴美国FDA按照肿瘤号传导靶来批准药物而非以往以器官来审批，这将使GSTHG161成为广谱抗癌药，也将是国内首款广谱抗癌药。

【乌海】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌与MET靶点

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，占所有肺癌的约85%。在众多分子靶向治疗的研究中，MET基因的异常活化成为了科学家关注的焦点。MET是一种原癌基因，编码的MET蛋白是一种受体酪氨酸激酶，其在细胞生长、分裂和迁移中发挥着重要作用。当MET基因发生突变或扩增时，会导致MET蛋白异常活化，从而促进肿瘤细胞的生长和扩散。

二、MET靶点靶向药的研究进展

针对MET基因异常的非小细胞肺癌，科研人员正在努力开发针对性的靶向药物。这些药物通过抑制MET蛋白的活性，从而阻断肿瘤细胞的生长信号，达到抑制肿瘤生长的目的。目前，已有多种MET靶点靶向药物进入临床试验阶段，部分药物已在我国批准上市。

三、非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验招募患者

为了验证非小细胞肺癌MET靶点靶向药物的安全性和有效性，目前多家医疗机构正在开展临床试验，招募符合条件患者。以下是试验的相关信息：

试验药物：新型MET靶点靶向药物

适应症：非小细胞肺癌（MET基因突变或扩增）

试验阶段：II/III期

招募对象：年龄在18-75岁，经病理学检查确认为非小细胞肺癌，且存在MET基因突变或扩增的患者。

四、参与试验，为生命续航

参加非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验，对于患者来说，既是一种治疗选择，也是一种责任。通过参与试验，患者可以接触到最新的药物治疗，有望改善病情，延长生存期。同时，试验数据的积累将为更多患者带来治疗希望。以下是参与试验的几个理由：

早期治疗机会：试验药物可能为患者提供一线治疗机会，有助于控制病情。

专业团队跟进：参与试验的患者将得到专业医疗团队的密切关注和个性化治疗。

费用减免：部分试验药物和治疗费用可能减免，减轻患者经济负担。

为科研贡献力量：参与试验的患者为医学研究贡献力量，有望帮助更多患者。

五、如何参与非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验

如果您或您的家人符合试验条件，希望参与非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验，请通过以下途径咨询和报名：

全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们将为您提供详细的试验信息，协助您完成报名流程。

六、温馨提示

非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。我们期待更多患者积极参与，共同为抗击肺癌贡献力量。全球好药网将继续关注临床试验的最新进展，为广大患者提供及时、准确的信息。

入选标准

1. 自愿参加本研究并签署知情同意书。

2. 年龄≥18岁。

3. 经组织学或细胞学确诊的晚期或转移性非小细胞肺癌患者，且无认可的标准治疗方案或对标准治疗方案无效或不耐受。

4. 经检测确认MET 14外显子突变的非小细胞肺癌患者。

5. 研究者根据RECIST v1.1评估，受试者必须至少有1处可评估的病灶。

6. 基于美国东部肿瘤协作组（ECOG）量表的体力状态评分为0或1。

7. 有适当的骨髓和主要脏器功能

8. 预期生存时间≥ 12周。

排除标准

1 具有临床症状的脑转移、脊髓压迫、癌性脑膜炎，或有其他证据表明患者脑、脊髓转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组的患者；

2 有明显心血管系统基础疾病，包括以下几种情况： 基线期心电图QT/QTcF间期延长者（QTcF：>480ms） 基线期平静状态下心电图严重异常，包括节律，传导，形态。比如：完全性左束支传导阻滞，III度房室传导阻滞等。 6个月内有明确心血管异常事件，比如：心机梗塞、心律失常、心绞痛、血管成形术、血管支架植入，冠状动脉架桥手术，充血性心力衰竭等； 心脏超声显示左心室射血分数低于正常值的50%； 未能控制的低血压或无法控制的高血压。

3 有消化道疾患影响临床试验的情况，比如： 顽固性的呃逆、恶心、呕吐等。 慢性消化道疾病：如Crohn’s病，溃疡性结肠炎等。吞咽困难。

4 有其他严重基础疾病史的患者，比如： 既往有明确的神经或精神障碍史，包括癫痫或痴呆。 活动性乙肝患者（乙肝病毒 HBV-DNA值＞ 1000拷贝数 /mL或研究中心 检测值下限 ），或 丙型肝炎病毒感染 丙肝病毒抗体阳性 ）），或人类免疫缺陷病毒（ HIV 感染 。有器官移植史。 严重感染。

5 妊娠、哺乳期妇女。

6 4周内接受过化学治疗、放射治疗、 内分泌治疗、 生物治疗 或其他抗肿瘤治疗者（丝裂霉素和亚硝基脲类为距末次用药至少 6周， 口服 氟尿嘧啶类 和小分子靶向 药物为 首次使用研究药物前 2周 或 药物的 5个半衰期内 （以时间长的为准），有抗肿瘤适应症的中药为首次使用研究药物前 2周内 。

7 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发除外）；

8 首次给药前 4周内接受过过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现显著外伤 。

9 首次给药前 4 周内作为受试者 接受过 其他 的 临床试验药物或治疗

10 既往曾接受过选择性c MET 抑制剂或其它选择性靶向 H GF MET 的药物（ 扩展阶段：既往接受过 c Met 抑制剂或 H GF 靶向治疗者均不可以入组，包括： Tepotinib 、Capmatinib 、 Savolitinib 、克唑替尼、卡博替尼等）；

11 研究者认为有其他原因而不适宜参加临床试验者。

4、试验分组