【苏州】非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药免费试验（免费用药）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）中常见的KRAS基因突变及其靶向药物试验的重要性。文章指出，针对KRAS基因突变的靶向药物可提高治疗效果、降低副作用，并为患者提供个性化治疗方案。参与靶向药试验需了解基本信息、咨询专业医生，并注意适应症、禁忌症等。文章还阐述了参与试验的优势及注意事项，并温馨提醒符合条件的患者可通过全球好药网了解并参与临床试验。

【苏州】非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌|经治】评价单药 GDC-6036 与多西他赛相比在KRAS G12C 突变阳性晚期或转移性NSCLC 患者中的有效性,安全性及药代动力学。

药品名称：GDC-6036 与多西他赛

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：携带KRAS G12C经治肺癌，化疗＋免疫，不能超过三线，排除多西他赛

项目优势：GDC-6036是一款口服、强效的KRAS G12C选择性抑制剂，将KRAS G12C锁定在非活性状态且不可逆，以关闭其致癌信号传导。临床前研究表明，与Sotorasib（Lumakras）和Adagrasib（MRTX849）相比，GDC-6036的有效性和针对性更强。

【苏州】非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

一、什么是非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验？

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，约占所有肺癌的85%。在NSCLC的治疗中，靶向治疗已成为一种重要的手段。KRAS基因突变是非小细胞肺癌中常见的驱动基因之一，约25%的NSCLC患者存在KRAS基因突变。近年来，针对KRAS靶点的靶向药物研究取得了突破性进展，为患者带来了新的治疗希望。

二、为何非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验如此重要？

传统的化疗和放疗在治疗非小细胞肺癌时，往往伴随着较大的副作用，且疗效有限。而靶向药物通过精准打击肿瘤细胞，既能提高治疗效果，又能降低副作用。非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验的目的，就是寻找针对KRAS基因突变的有效药物，为患者提供更为精准、个性化的治疗方案。

三、如何参与非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友被诊断为非小细胞肺癌，且存在KRAS基因突变，可以关注以下信息，了解如何参与靶向药试验：

了解试验的基本信息：包括试验药物、试验目的、试验周期等。

咨询专业医生：在参与试验前，请务必咨询专业医生，了解试验的适应症、禁忌症以及可能的风险。

联系全球好药网：拨打400-119-1082，我们的专业团队将为您提供详细的试验信息，并协助您完成报名。

四、非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验的优势

1. 精准治疗：针对KRAS基因突变的靶向药物，能够精准打击肿瘤细胞，提高治疗效果。

2. 降低副作用：与化疗、放疗相比，靶向药物治疗的副作用较小，有助于提高患者的生活质量。

3. 个性化方案：根据患者的基因突变类型，制定个性化的治疗方案，提高治疗成功率。

五、参与非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验的注意事项

1. 了解试验药物的适应症和禁忌症，确保符合试验要求。

2. 严格遵守试验规定，按时服药、复查，并如实记录病情变化。

3. 保持与试验团队的沟通，如有任何不适或疑问，及时向医生反馈。

4. 遵循医生的建议，合理安排日常生活，保持良好的心态。

六、温馨提示

非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验，为患者带来了新的治疗希望。全球好药网携手专业团队，致力于为患者提供最优质的医疗服务。如果您符合试验要求，欢迎拨打400-119-1082，加入我们的临床试验，共同为生命续航。让我们携手共进，揭开希望之光，共筑生命新篇章！

入选标准

1 血液学的预筛选： 患者必须符合以下标准才有资格进行基于血液的NGS ctDNA检测筛查： 签署本研究血液筛查部分的知情同意书，并愿意根据已识别的致癌体细胞突变参与指定队列组织学或细胞学确诊为不可切除的、不适合联合放化疗的IIIb期（晚期）或IV期（转移性）NSCLC混合肿瘤应根据主要细胞类型进行分类。

2 年龄大于18岁

3 美国东部肿瘤协作组（ECOG）体力状况评分：0到2

4 另外，为入组研究治疗队列，患者必须符合以下相应治疗队列的特定标准。

5 队列G的筛选： 已签署知情同意书且签署知情同意书时年龄大于18岁。

6 通过F1LCDx检测（或中国大陆申办者指定的检测）确定是否存在KRAS G12 C突变。

7 经研究者判断，患者具有遵守研究方案的能力

8 愿意并能够遵守所有研究相关程序，包括通过电子设备或其他方式完成患者报告的终点。

9 组织学证实的局部晚期的、不可切除/不可手术的、或转移性的，不可治愈的NSCLC

10 根据RECIST v1.1标准，具有可测量病灶

11 东部肿瘤协作组体能状态评分为0或1分

12 预期存活时间大于12周

排除标准

1 血液学的预筛选： 符合以下任一标准的患者将不得参与本研究的血液筛查部分： 无法吞咽口服药物

2 妊娠或哺乳期妇女

3 未接受治疗的症状性CNS转移

4 筛选前5年内具有除NSCLC以外的恶性肿瘤史，转移或死亡风险可忽略不计的恶性肿瘤（例如，5年OS率？90%）除外，例如充分治疗的宫颈原位癌、非黑色素瘤皮肤癌、局限性前列腺癌、乳腺导管原位癌或I期子宫癌

5 患有严重的心血管疾病

6 已知的HIV阳性或患有AIDS相关疾病

7 患有并发疾病（包括医学病症，如需要静脉注射抗生素治疗的活动性感染或或存在实验室检测异常）或具有的既往病史使得患者在接受研究药物治疗后将被置于不可接受的风险、或将混淆研究结果的解读。

8 不能遵守该试验方案的其他要求

9 此外，符合任何队列特定排除标准的患者将不得入组相应的治疗队列

10 队列G的筛选： 要入组治疗队列，患者必须满足并继续符合上述基于血液的NGS ctDNA检测筛查指定的所有合格性标准，符合以下标准的患者均不得入组队列G： 无法或不愿意服用片剂

11 吸收不良综合征或其他会干扰肠内吸收的疾病

12 通过F1LCDx检测（或中国大陆申办者指定的检测）确定的已知伴随的第二个致癌驱动因素（包括敏感型EGFR突变、ALK重排、ROS1重排、BRAF V600E突变、NTRK融合、RET融合、MET外显子14跳跃突变）

13 已知的未接受治疗的CNS转移，或活动性的CNS转移（进展中或需要抗惊厥药或皮质类固醇来控制症状）

14 软脑膜转移或癌性脑膜炎

15 未控制的胸腔积液、心包积液，或需要反复引流的腹水（两周一次或更频繁） – 可能允许患者留置胸腔或腹部引流管，只要患者已从手术操作中充分恢复，血流动力学稳定且症状改善

16 研究者认为可能影响患者安全的任何活动性感染，或在第1周期第1天前7天内需要静脉注射抗生素的严重感染 在暴发大流行或流行性疾病的情况下，应根据当地或机构指南或相应的专业协会指南（例如，美国临床肿瘤学会或欧洲肿瘤内科学会）考虑研究期间进行活动性感染筛查。

17 临床重大肝脏疾病病史，包括病毒性肝炎或其他肝炎，目前酗酒或肝硬化

18 已知的活动性或未受控制的HIV感染