【克拉玛依】肺癌靶向药免费试验（免费用药）

本文探讨了肺癌靶向药免费试验的意义、优势、参与方式及注意事项。肺癌靶向治疗作为一种重要治疗手段，为患者提供了更多治疗选择，具有高度选择性、显著疗效和较小副作用。患者可通过全球好药网了解试验信息，并在医生指导下参与试验。同时，文章分享了成功案例，提醒患者关注试验风险，保持良好心态，并为生命续航提供希望。

【克拉玛依】肺癌靶向药免费试验

项目名称：TQB2450注射液联合安罗替尼胶囊对比K药治疗一线非小细胞肺癌

药品名称：TQB2450注射液

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：非鳞状非小细胞肺癌,鳞状非小细胞肺癌。局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC

项目优势：具有组织学证实的ⅢB/ⅢC期、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者,根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶

【克拉玛依】肺癌靶向药免费试验

一、肺癌靶向药免费试验的意义

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类的健康和生命。传统的化疗和放疗虽然在一定程度上能控制病情，但副作用较大，疗效有限。随着医学科技的进步，肺癌靶向治疗逐渐成为了一种重要的治疗手段。肺癌靶向药免费试验的开展，旨在为患者提供更多的治疗选择，帮助他们重拾健康。

二、肺癌靶向药免费试验的优势

1. 高度选择性：靶向药针对的是肺癌细胞中的特定基因突变，能够高度选择性地作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的损伤。

2. 疗效显著：相较于传统治疗，靶向治疗在部分患者中取得了显著的疗效，有效延长了生存期。

3. 副作用较小：靶向治疗相较于化疗和放疗，副作用较小，患者生活质量较高。

三、如何参与肺癌靶向药免费试验

1. 了解试验信息：关注全球好药网，获取最新的肺癌靶向药免费试验信息。

2. 咨询专业医生：在了解试验信息后，向专业医生咨询，了解自己是否符合试验条件。

3. 报名参加：符合试验条件的患者，可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，报名参加肺癌靶向药免费试验。

四、肺癌靶向药免费试验的注意事项

1. 了解试验风险：虽然靶向治疗副作用较小，但仍存在一定风险。患者需在参加试验前，充分了解试验风险。

2. 遵循医嘱：在试验过程中，患者需遵循医生的指导，按时服药，定期复查。

3. 保持良好的心态：试验过程中，患者要保持良好的心态，相信自己能够战胜病魔。

五、肺癌靶向药免费试验的成功案例

小王（化名）是一名肺癌患者，经过多次化疗和放疗，病情依然没有得到有效控制。后来，他参加了全球好药网组织的肺癌靶向药免费试验。在服用靶向药后，小王的病情得到了明显改善，生活质量也得到了提高。如今，他已经在试验中取得了良好的治疗效果，重拾了生活的希望。

六、温馨提示

肺癌靶向药免费试验为肺癌患者带来了新的治疗选择和希望。全球好药网将继续关注肺癌靶向治疗的研究进展，为广大患者提供更多的抗癌新药信息。如果您或您的家人朋友患有肺癌，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解肺癌靶向药免费试验的相关信息，为生命续航。

入选标准

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

排除标准

1 未经局部治疗的脑转移；

2 3年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤；

3 中央型、有空腔的鳞癌；

4 影像学显示肿瘤侵犯大血管或与血管分界不清、或经研究者判断在后续研究期间肿瘤极有可能侵袭重要血管而引起致命大出血者；

5 存在肿瘤骨转移所导致的严重骨损伤；

6 需反复引流以缓解临床症状的浆膜腔积液；

7 需反复引流以缓解临床症状的浆膜腔（胸腔、腹腔或心包腔）积液（研究者判断），或在治疗前2周内接受过以治疗为目的的浆膜腔积液引流者；

8 既往接受过针对PD-1、PD-L1、CTLA-4等相关免疫治疗药物；

9 既往使用过贝伐珠单抗、安罗替尼、阿帕替尼、仑伐替尼、索拉非尼、舒尼替尼、瑞戈非尼、呋喹替尼等抗血管生成药物；

10 未能从既往干预措施的毒性和/或并发症恢复至CTCAE≤1级，脱发和≤2级的周围神经病变除外；

11 肝硬化、活动性肝炎；

12 肾脏异常；

13 心脑血管异常；

14 胃肠道异常；

15 免疫缺陷病史；

16 出血风险；

17 过敏体质，或既往有严重过敏史，或接受其他单克隆抗体治疗后出现重度超敏反应，或已知对研究药物辅料成分过敏；

18 既往患有严重精神障碍史；

19 药物滥用史、酗酒或吸毒史者；

20 妊娠期或哺乳期女性患者；

21 根据研究者的观点，可能会增加参加研究相关的风险、或者可能干扰研究结果的解释的其它重度、急性或慢性医学疾病或实验室异常，或其他原因而不适合参加本临床研究。