【宁波】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验（临床试验患者招募）

本文介绍了实体瘤免疫治疗试验的概念、免疫治疗的优势与特点，以及【实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验】的临床招募信息。试验旨在探索免疫治疗在各类实体瘤中的效果，为患者提供新的治疗希望。参与试验的患者将获得免费治疗、专业团队跟踪和先进治疗技术等好处。全球好药网携手医疗机构开展招募，符合条件的患者可通过热线咨询报名。免疫治疗为实体瘤患者带来新希望，共创美好未来。

【宁波】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

项目名称：【国外TCR细胞免疫】自体 T 细胞在实体瘤受试者中表达 T 细胞受体 (TCR) 的 I/II 期研究

药品名称：TCR细胞疗法

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：

适应症状：实体瘤

项目优势：

【宁波】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验？

实体瘤是指那些有明确实体形态的肿瘤，如肺癌、乳腺癌、肝癌等。免疫治疗是一种利用患者自身免疫系统对抗癌细胞的新型治疗方法。近年来，免疫治疗在肿瘤治疗领域取得了显著成果，【实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验】旨在探索这一疗法在不同类型实体瘤中的效果，为患者带来新的治疗希望。

二、免疫治疗的优势与特点

与传统化疗、放疗等治疗手段相比，免疫治疗具有以下优势：

针对性更强：免疫治疗能识别并攻击癌细胞，而对正常细胞的影响较小。

副作用较低：相较于传统治疗，免疫治疗的副作用较轻，患者生活质量更高。

长期效果显著：免疫治疗在一定程度上能提高患者的生存期，部分患者甚至可以实现长期缓解。

三、【实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验】的临床招募

为了更好地推进免疫治疗在实体瘤治疗中的应用，全球好药网携手多家医疗机构，开展了【实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验】的临床招募。以下是招募相关信息：

招募对象：年龄在18-75岁的实体瘤患者，不限癌种。

招募条件：患者需具备病理学诊断报告，且经过一线及以上标准治疗后仍有疾病进展。

招募时间：即日起至2023年12月31日。

四、参与【实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验】的好处

参与临床试验，患者将有机会获得以下好处：

免费治疗：试验期间，患者将免费获得免疫治疗药物及相关检查。

专业团队跟踪：由专业医生和研究人员组成的团队将全程跟踪患者的病情，确保治疗顺利进行。

先进的治疗技术：免疫治疗作为新型疗法，在治疗某些实体瘤方面具有显著优势。

五、如何参与【实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验】？

如果您或您的亲友符合招募条件，有意愿参与【实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验】，请通过以下方式联系我们：

咨询热线：400-119-1082

我们的工作人员将为您提供详细的咨询和指导，帮助您顺利完成报名。

六、温馨提示

免疫治疗作为一种新兴的肿瘤治疗方法，为实体瘤患者带来了新的希望。全球好药网致力于为广大肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息和治疗机会，希望通过【实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验】，让更多患者受益。如果您有疑问或需要帮助，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082。让我们一起为生命续航，共创美好未来！

入选标准

　　已完成 HLA 分型和肿瘤新抗原鉴定方案 (TCR001-002) 并且在 Alaunos 的临床 TCR 库中提供与受试者的体细胞突变和 HLA 类型限制组合相匹配的 TCR 的患者

　　先前已针对其晚期/转移性癌症接受过至少一种标准全身治疗并且已经进展、复发或对先前治疗不耐受的患者。具体来说：

　　亚组 1. 妇科癌症(即卵巢癌或子宫内膜癌)：

　　亚组 2. 结直肠癌

　　亚组 3. 胰腺癌

　　亚组 4. 非小细胞肺癌 (NSCLC)

　　亚组 5. 胆管癌卵巢癌

　　子宫内膜癌根据 RECIST 1.1，患者必须具有可评估或可测量的疾病，并且至少有一个可以测量的病变不是活检病变。

　　患者必须能够提供书面知情同意书。

　　患者年龄必须≥18岁。

　　ECOG 0 或 1 的临床表现状态。ECOG 2 需要 Alaunos Medical Monitor 的批准。

　　根据 FDA 的要求，患者必须愿意并且能够在 TCR-T 细胞药物产品输注后长达 15 年内就长期随访方案 (TCR001-202) 提供书面知情同意书。

　　通过以下血液学实验室标准评估的足够的骨髓储备：

　　充足的主要器官系统功能

　　自任何先前的全身治疗完成后必须经过一个清洗期，并且按照以下指南进行单采术(仅在咨询医疗监察员后才允许使用除下面列出的窗口之外的窗口);在开始方案治疗之前，受试者任何先前全身治疗的非血液学毒性必须恢复至≤ 1级(神经病变和脱发除外)或基线。

　　如果任何主要器官毒性已恢复至≤ 1 级，患者可能已接受过小型外科手术或有限野放疗。

　　女性患者不得怀孕或哺乳。

排除标准

　　已知有活动性 CNS 转移的患者

　　同时全身性类固醇治疗

　　任何形式的原发性免疫缺陷

　　免疫能力下降的患者

　　对环磷酰胺、氟达拉滨、阿地白介素或苯达莫司汀有严重的速发型超敏反应史

　　严重的慢性呼吸系统疾病

　　出血性疾病史或无法解释的大出血素质

　　仅 A 组 B 标准：具有临床意义的患者病史，根据首席研究员 (PI) 的判断，该病史会损害受试者耐受高剂量阿地白介素的能力;

　　任何不能缓解的严重支气管阻塞或出血。

　　治疗时患有精神疾病/社会状况会限制对研究要求的依从性的患者。

　　已知有活动性、不受控制的细菌、真菌或病毒感染的参与者

　　有既往病史或并发恶性肿瘤的患者

　　活跃的不稳定或有临床意义的医疗状况

　　过去 6 个月内有任何主要心血管疾病史