【惠州】实体瘤（不限癌种）PD-1免疫治疗免费试验（受试者招募）

本文介绍了PD-1免疫治疗在实体瘤治疗中的重要作用，分析了PD-1免疫治疗试验的适用范围、优势和参与方式。文章指出，PD-1免疫治疗具有广泛的适用范围、较低的副作用和长期疗效，患者可通过关注全球好药网及各大肿瘤防治中心发布的招募信息参与试验。全球好药网致力于为患者提供最新抗癌药物临床研究信息，助力患者寻找治疗希望。

【惠州】实体瘤（不限癌种）PD-1免疫治疗免费试验

项目名称：【不限癌种032】帕博利珠单抗评估晚期实体瘤预测性生物标志物的研究

药品名称：帕博利珠单抗注射液

基因分型：

突变基因：PD-1

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：用于晚期不可切除和或/转移性微卫星高度不稳定性或错配修复缺陷型（MSI-H/dMMR）肿瘤的治疗【卵巢癌】

项目优势：默沙东研发（中国）有限公司

【惠州】实体瘤（不限癌种）PD-1免疫治疗免费试验

一、PD-1免疫治疗：为实体瘤患者带来新希望

在癌症治疗领域，PD-1免疫治疗作为一种新兴的治疗方式，近年来取得了显著的成果。PD-1抑制剂能够通过增强患者自身免疫系统的能力，有效抗击肿瘤细胞，为众多实体瘤患者带来了新的治疗希望。

二、什么是实体瘤（不限癌种）PD-1免疫治疗试验？

实体瘤（不限癌种）PD-1免疫治疗试验，是指针对各种实体瘤患者进行的PD-1免疫治疗临床试验。该试验旨在评估PD-1抑制剂在不同类型实体瘤中的疗效和安全性，为患者提供更多治疗选择。

三、PD-1免疫治疗试验的优势

1. 广泛的适用范围：PD-1免疫治疗适用于多种实体瘤，如肺癌、肝癌、胃癌、黑色素瘤等，不限癌种，为患者提供了更广泛的治疗选择。

2. 较低的副作用：相较于传统化疗和放疗，PD-1免疫治疗的副作用较小，患者承受的痛苦相对较低。

3. 长期疗效：PD-1免疫治疗在部分患者中能够实现长期缓解，甚至达到临床治愈的效果。

四、如何参与实体瘤（不限癌种）PD-1免疫治疗试验？

1. 了解招募信息：关注全球好药网（）及各大肿瘤防治中心发布的PD-1免疫治疗试验招募信息。

2. 咨询专业医生：在了解招募信息后，与专业医生沟通，了解自己是否符合试验条件。

3. 参与筛查：符合条件的患者将参与临床试验的筛查，包括病史评估、实验室检查等。

4. 签署知情同意书：通过筛查的患者需签署知情同意书，明确试验目的、流程、风险等。

5. 开始治疗：签署知情同意书后，患者将开始PD-1免疫治疗，并接受定期随访和评估。

五、全球好药网助力患者寻找治疗希望

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供抗癌经验交流和最新抗癌药物临床研究信息。为了帮助更多患者了解PD-1免疫治疗试验，全球好药网特设咨询热线：400-119-1082。患者有任何疑问，均可拨打热线电话进行咨询。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）PD-1免疫治疗试验为众多肿瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网将继续关注并报道相关临床试验信息，为患者提供更多帮助。如果您或您的亲友正面临肿瘤治疗的困境，不妨关注一下PD-1免疫治疗试验，或许它能为您带来意想不到的惊喜。

入选标准

1.愿意并能够提供该试验的书面知情同意书。

2.签署知情同意书当日已年满 18 周岁。

3.患有组织学或细胞学证实的晚期(转移性和/或不可切除)实体瘤，无法治愈且既往标准一线治疗失败。患者必须对已知可提供临床获益的治疗进展或不耐受。既往治疗方案的数量没有限制。

4.来自中国大陆华裔的任何晚期 dMMR/MSI-H 实体瘤。

5.已提交来自既往未接受过放疗的肿瘤病灶的可评估的组织样本用于生物标志物分析(与申办方协商并获得批准后可考虑例外情况)。提交用于分析的肿瘤组织必须来自单个肿瘤组织标本，且数量和质量足以评估所有需要的主要生物标志物。

6.基于 RECIST 1.1 有影像学可测量的疾病。对于有资格参加试验的受试者，独立中心影像学评估必须证实存在基于 RECIST 1.1 评估的影像学可测量病灶。

7.ECOG 体能状态评分为 0 或 1。

8.预期寿命至少 3 个月。

9.证实有充分的器官功能。

10.具有生育能力的女性受试者应在试验药物首次给药前 72 小时内呈尿液或血清妊娠试验阴性。如果尿妊娠试验阳性或无法证实为阴性，需要进行血清妊娠试验。

11.具有生育能力的女性受试者必须同意在研究期间至试验药物末次给药后 120 天内采用适当的避孕措施。

排除标准

1.在治疗首次给药前 4 周内正在参与和接受研究治疗，或参与过试验药物的临床研究并接受研究治疗或使用过研究性器械的受试者。

2. 诊断为免疫缺陷或研究治疗首次给药前 7 天内正在接受全身性类固醇治疗或任何其他形式的免疫抑制治疗。

3. 具有活动性自身免疫性疾病，其在过去 2 年中需要全身治疗。

4. 研究第 1 天之前 4 周内接受过抗肿瘤单克隆抗体(mAb)治疗，或者 4 周之前接受的 mAbs 所引起的 AE 尚未恢复(即≤1 级或达到基线水平)。

5. 研究第 1 天之前 2 周内接受过化疗、靶向小分子治疗或放疗，或者之前接受的药物治疗所引起的 AE 尚未恢复(即≤1 级或达到基线水平)。

6. 入组前 2 年内已知患有其他恶性肿瘤，接受过治愈性治疗的皮肤基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌和/或治愈性切除的原位癌除外。

7. 伴有已知活动性中枢神经系统(CNS)转移和/或癌性脑膜炎。

8. 已知患有脑干多形性胶质母细胞瘤。

9. 患有需要类固醇治疗的(非感染性)肺部炎症/间质性肺病病史或当前有(非感染性)肺部炎症/间质性肺病。

10. 患有需要全身治疗的活动性感染。

11. 根据研究者的判断，受试者存在可能混淆试验结果、妨碍受试者参与全程试验或不符合受试者参加试验最佳利益的任何疾病、治疗或实验室异常的病史或当前证据。

12. 有可能影响遵从试验要求的精神疾病或药物滥用史。

13. 从筛选访视开始，到试验治疗的末次给药后 120 天期间，怀孕或处于哺乳期，或预计怀孕的女性受试者或其配偶怀孕的男性受试者。

14. 既往参加过任何其他帕博利珠单抗(MK-3475)试验，或既往接受过抗 PD-1、抗 PD-L1、抗 PD-L2 或任何其他免疫调节 mAb(包括伊匹木单抗和任何其他特异性靶向 T 细胞共刺激或检查点通路的抗体或药物)治疗。

15. 已知有人类免疫缺陷病毒(HIV)(HIV 1/2 抗体)感染史。除非当地卫生机构强制要求，否则不需要开展 HIV 检测。

16. 已知患有活动性乙型(例如 HBsAg 阳性)或丙型肝炎(例如，检测到 HCV RNA(定性))。除非当地卫生机构强制要求，否则不需要进行乙肝和丙肝检测。

17. 研究治疗的计划开始日期之前 30 天内接种过活疫苗。

18. 对帕博利珠单抗和/或任何辅料成分严重过敏(≥3 级)。

19. 已知具有活动性结核(TB;结核杆菌)病史。

20. 既往进行过同种异体组织/实体器官移植。