【惠州】实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类免费试验（免费用药检测）

本文介绍了实体瘤PD-L1其他类试验的概念、重要性、患者参与方式及其优势和挑战。PD-L1试验旨在验证新型免疫药物的有效性与安全性，为肿瘤患者带来新希望。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线参与临床试验，了解最新抗癌药物信息。该试验具有针对性、副作用小、疗效显著等优势，但也面临有效率有限、耐药性、药物可及性等挑战。全球好药网助力患者寻找治疗希望，提供专业咨询服务。

【惠州】实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类免费试验

项目名称：【不限癌种043】VG161晚期恶性实体瘤I期临床研究

药品名称：VG161【溶瘤病毒】

基因分型：其他类

突变基因：PD-L1

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：恶性实体瘤（排除乙肝和肝癌）

项目优势：中生复诺健生物科技（上海）有限公司

【惠州】实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类试验？

实体瘤是指发生在身体各部位的肿瘤，包括但不限于肺癌、乳腺癌、胃癌等。PD-L1是一种存在于肿瘤细胞表面的蛋白质，能够与免疫细胞表面的PD-1受体结合，从而抑制免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。PD-L1其他类试验，则是指针对PD-L1靶点的各种新型药物或治疗方法的临床试验。

二、为什么PD-L1其他类试验如此重要？

PD-L1抑制剂作为一种免疫疗法，通过阻断PD-1/PD-L1通路，增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，为肿瘤患者带来了新的治疗希望。PD-L1其他类试验不仅能够验证新药的有效性和安全性，还有助于拓展免疫疗法在更多瘤种中的应用。

三、临床试验招募，患者如何参与？

参与临床试验，患者需要满足以下条件：

经病理学检查确认为实体瘤患者；

年龄在18-75岁之间；

未曾接受过PD-1/PD-L1抑制剂治疗；

具备良好的身体状态。

如果您符合以上条件，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多临床试验信息，并申请参与。

四、PD-L1其他类试验的优势与挑战

优势：

针对性更强：PD-L1抑制剂针对PD-1/PD-L1通路，具有更高的治疗针对性；

副作用较小：相较于传统化疗药物，PD-L1抑制剂副作用较小，患者耐受性更好；

疗效显著：部分患者在使用PD-L1抑制剂后，肿瘤明显缩小，病情得到有效控制。

挑战：

有效率有限：PD-L1抑制剂并非对所有患者有效，有效率约为20%-30%；

耐药性：部分患者在使用PD-L1抑制剂一段时间后，可能会出现耐药现象；

药物可及性：PD-L1抑制剂在我国尚未全面上市，患者获取药物有一定难度。

五、全球好药网，助力患者寻找治疗希望

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为肿瘤患者提供全球最新抗癌药物临床研究信息。通过平台，患者可以了解到各种临床试验的详细信息，包括试验药物、适应症、招募条件等。同时，全球好药网还提供400-119-1082咨询热线，为患者提供一对一的咨询服务。

六、温馨提示

PD-L1其他类试验为实体瘤患者带来了新的治疗希望。参与临床试验，患者有机会尝试新型免疫疗法，为生命续航。如果您符合临床试验招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，开启您的治疗之旅。

入选标准

1.年龄 18 至 80 岁（含界值），性别不限

2.组织学或细胞学确认的晚期恶性实体肿瘤患者，经标准治疗失败，现阶段无有效治疗手段的患者

3.有满足当前剂量组要求的可注射的肿瘤病灶

4.ECOG 体力评分 0-1 分

5.预计生存时间 3 个月以上

6.有充分的器官功能

7.有生育能力的合格患者（男性和女性）必须同意在试验期间和末次用药后至少 90 天内使用可靠的避孕方法

8.受试者须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书

排除标准

1.在首次使用研究药物前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、靶向治疗、免疫治疗等抗肿瘤药物治疗

2. 在首次使用研究药物前 4 周内接受过其它未上市的临床试验治疗

3. 在首次使用研究药物前 4 周内接受过主要脏器外科手术

4. 在首次使用研究药物前 14 天内接受过全身使用的皮质类固醇

5. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到 CTCAE 5.0 等级评价≤1 级

6. 具有临床症状的不稳定的中枢神经系统转移或脑膜转移

7. I 型单纯疱疹病毒抗体检测结果（HSV-1 IgG 和 HSV-1 IgM）均为阴性

8. 处于单纯疱疹病毒复发感染期

9. 其他未控制的活动性感染

10. 有免疫缺陷病史，包括 HIV 抗体检测阳性

11. 活动性乙型肝炎

12. 有严重的心血管疾病史

13. 患有活动性、或曾患过且有复发可能的自身免疫性疾病的患者

14. 曾接受免疫治疗并出现 irAE 等级≥ 3 级

15. 已知有酒精或药物依赖

16. 精神障碍者或依从性差者

17. 妊娠期或哺乳期女性

18. 研究者认为受试者存在其它严重的系统性疾病或其他原因而不适合参加本临床研究