【大连】卵巢癌HER2靶点靶向药免费试验（免费用药检测）

卵巢癌是我国女性健康的重要威胁，HER2靶点在卵巢癌治疗中具有重要地位。本文介绍了HER2靶点在卵巢癌中的表达及其治疗意义，并探讨了卵巢癌HER2靶点靶向药试验的临床招募意义。试验旨在评估新型HER2靶向药物的安全性和有效性，为HER2阳性卵巢癌患者提供新治疗选择，推动医学进步，提高患者生存质量。文章还详细说明了如何参与临床试验，并呼吁社会各界关注卵巢癌患者，共同抗击癌症。

【大连】卵巢癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【妇瘤DS8201】一项在HER2突变晚期 NSCLC患者中评价 Trastuzumab Deruxtecan（T-DXd）的有效性和安全性的开放性、单臂、2期研究（DESTINY-Lung05)

药品名称：DS8201

基因分型：靶向药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：ICH（3+）主要以妇瘤为主，HER2基因扩增的可以盲测ICH

项目优势：ds8201是一种用于治疗晚期癌症的抗体偶联药物，目前获得批准用于晚期Her2阳性的乳腺癌、胃癌、非小细胞肺癌的治疗。

【大连】卵巢癌HER2靶点靶向药免费试验

一、卵巢癌的严峻现状与HER2靶点的重要性

卵巢癌是一种严重威胁女性健康的恶性肿瘤，其发病率在我国呈上升趋势。由于卵巢癌早期症状不典型，多数患者在就诊时已发展到晚期，导致治疗效果不佳，预后较差。因此，寻找新的治疗手段成为当务之急。

HER2（人表皮生长因子受体2）是一种常见的肿瘤生物标志物，在多种癌症中过度表达，如乳腺癌、胃癌等。近年来研究发现，HER2在卵巢癌中也具有较高的表达率，成为卵巢癌治疗的重要靶点。

二、卵巢癌HER2靶点靶向药试验：临床招募的意义

卵巢癌HER2靶点靶向药试验是一项针对HER2阳性卵巢癌患者的临床研究，旨在评估新型HER2靶点靶向药物的安全性和有效性。通过临床招募，研究人员希望为广大卵巢癌患者带来新的治疗希望。

以下是临床招募的主要意义：

1. 提供新的治疗选择：对于HER2阳性卵巢癌患者，传统治疗方法效果有限。HER2靶点靶向药物有望为这部分患者带来更好的治疗效果。

2. 推动医学进步：通过临床试验，可以进一步了解HER2靶点在卵巢癌治疗中的作用，为未来新药研发提供宝贵的数据支持。

3. 提高患者生存质量：新型HER2靶点靶向药物具有较好的安全性，有望降低治疗过程中的副作用，提高患者生存质量。

三、如何参与卵巢癌HER2靶点靶向药试验？

如果您或您的家人朋友患有卵巢癌，且经检测HER2为阳性，那么您可能有机会参与到这项临床招募中。以下是参与临床试验的步骤：

1. 了解试验详情：拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解卵巢癌HER2靶点靶向药试验的具体要求、流程和潜在风险。

2. 进行初步评估：根据咨询热线提供的信息，前往指定医院进行相关检查，评估是否符合临床试验的入组条件。

3. 签署知情同意书：若符合入组条件，患者需签署知情同意书，明确了解试验的目的、过程和可能的风险。

4. 参与临床试验：在医生指导下，按照试验方案进行治疗，并定期进行随访。

四、关爱卵巢癌患者，共同抗击癌症

卵巢癌HER2靶点靶向药试验的成功开展，离不开广大患者的支持与参与。我们呼吁社会各界关注卵巢癌患者，共同为抗击癌症贡献力量。

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注卵巢癌HER2靶点靶向药试验的最新进展，并及时为患者提供相关资讯。如有疑问，请随时拨打咨询热线400-119-1082。

五、温馨提示

卵巢癌HER2靶点靶向药试验为广大HER2阳性卵巢癌患者带来了新的希望。我们期待更多患者参与到临床试验中，共同见证医学的进步，为战胜癌症而努力！

入选标准

1 筛选时男性或女性受试者的年龄须≥18岁

2 病理上记录为转移性非鳞状NSCLC。

3 通过中心实验室检测记录的HER2阳性。

4 WHO/ECOG体能状态评分为0或1。

5 入组前14天内器官和骨髓功能足够。

6 筛选时最短预期生存时间≥12周。

7 入组前有足够的治疗洗脱期。

8 与未绝育的男性伴侣性生活活跃，具有绝经后状态或WOCBP血清妊娠试验结果为阴性的证据。

9 与未节育的男性伴侣进行活跃性生活的女性受试者，必须使用至少1种高效的避孕方法。

10 对于与具有生育能力的女性伴侣性生活活跃的未节育男性受试者，从筛选至T-DXd末次给药后4个月内必须使用含杀精剂的避孕套。

11 自筛选期至整个研究干预期间，女性受试者不得捐献卵子。

排除标准

1 鳞状组织学NSCLC

2 研究者认为有可能增加毒性风险的共存疾病。

3 3年内有多种原发性恶性肿瘤

4 受试者在入组前6个月内有心肌梗死病史或症状性CHF（NYHA II至IV级）。

5 基于筛选期ECG结果，校正的QT间期（QTcF）延长至>470 ms（女性）或>450 ms（男性）。

6 ILD/非感染性肺炎病史、当前有ILD/非感染性肺炎

7 需要静脉用抗生素、抗病毒药物或抗真菌药物治疗的未受控制感染 或活动性感染

8 活动性原发性免疫缺陷、已知HIV感染、或活动性乙肝或丙肝感染。

9 存在物质滥用或研究者认为可能干扰受试者参与临床研究或临床研究结果评价的任何其他医学疾病（如具有临床意义的心脏或心理疾病）。

10 既往抗癌治疗后毒性未缓解，定义为毒性尚未缓解至≤1级或基线（脱发除外）。

11 任何同步抗癌治疗

12 已知会对T-DXd或其任何研究药物辅料产生过敏反应或超敏反应。

13 对其他mAb有严重超敏反应史。

14 经研究者判定不太可能遵从研究步骤、限制及要求的受试者不得参与本研究。

15 妊娠期（通过阳性妊娠试验证实）或哺乳期妇女受试者， 或计划怀孕的受试者。