【烟台】肺癌G12C靶点靶向药免费试验(临床试验招募)

张雨欣

文章最后更新时间:2025-02-08 02:10:01,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新型靶向药免费试用
肿瘤新型靶向药免费试用

本文概述了肺癌G12C靶点靶向药试验的背景、意义、招募信息、优势及展望。该试验针对约14%的NSCLC患者中存在的G12C突变基因,旨在提供精准治疗,提高治疗效果,降低副作用。全球范围内招募18-75岁符合条件的患者,试验采用领先技术,专业团队支持,严格质量控制。试验成功将为肺癌治疗带来新选择,助力抗击肺癌。有兴趣的患者可联系全球好药网了解更多信息。

【烟台】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称:【肺癌暂停】一项JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期、开放性、多中心、剂量递增研究

药品名称:JDQ443/多西他赛

基因分型:靶向药

突变基因:KRAS,KRAS G12C

临床期数:Ⅲ期

治疗线数:一线失败,二线失败

适应症状:携带KRAS G12C经治肺癌,化疗+免疫,不能超过三线,排除多西他赛

项目优势:JDQ443正是一款KRAS G12C共价抑制剂。根据2022年4月在Cancer Discovery杂志上发表的临床前研究结果,JDQ443具有独特的结构,通过与KRAS G12C的“switch II 袋”结合,抑制KRASG12C的活性。此外,在临床前动物模型中JDO443与SHP2抑制剂TNO155联用显示出协同效应,可以在更低的剂量达到更好的效果

【烟台】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

一、肺癌G12C靶点靶向药试验的背景

肺癌是全球癌症死亡率最高的疾病之一,其中非小细胞肺癌(NSCLC)占据了大部分病例。近年来,随着分子生物学研究的深入,肺癌的精准治疗逐渐成为可能。G12C是一种常见的驱动基因突变,存在于约14%的NSCLC患者中。针对这一靶点的靶向药物试验,为肺癌患者带来了新的治疗希望。

二、肺癌G12C靶点靶向药试验的意义

肺癌G12C靶点靶向药试验旨在寻找一种针对G12C突变基因的特效药物,从而为患者提供更为精准的治疗方案。以下是这一试验的几个重要意义:

提高治疗效果:与传统化疗相比,靶向治疗具有更高的治疗指数,能够更有效地抑制肿瘤生长。

降低副作用:靶向药物具有高度选择性,对正常细胞的影响较小,从而降低了治疗过程中的副作用。

个体化治疗:根据患者的基因突变类型,选择最合适的靶向药物,实现个体化治疗。

三、肺癌G12C靶点靶向药试验的招募信息

为了让更多肺癌患者受益于这一试验,现面向全球招募符合条件的患者。以下是招募信息:

招募对象:经病理学检查确认为非小细胞肺癌,且基因检测显示存在G12C突变的患者。

招募条件:年龄在18-75岁之间,无严重心、肝、肾功能损害,无其他恶性疾病史。

招募时间:即日起至2023年12月31日。

联系方式:请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,或登录全球好药网()了解更多信息。

四、肺癌G12C靶点靶向药试验的优势

肺癌G12C靶点靶向药试验具有以下优势:

全球领先技术:该试验采用全球领先的分子生物学技术,确保试验结果的准确性和可靠性。

专业团队支持:试验团队由经验丰富的肿瘤科医生、分子生物学家组成,为患者提供全方位的支持。

严格的质量控制:试验过程中,对试验药物、试验方法、试验数据等进行严格的质量控制,确保试验结果的真实性和有效性。

五、肺癌G12C靶点靶向药试验的展望

随着肺癌G12C靶点靶向药试验的深入开展,我们有理由相信,未来肺癌的治疗将更加精准、高效。这一试验的成功,将为全球肺癌患者带来全新的治疗选择,助力抗击肺癌的斗争。

六、温馨提示

肺癌G12C靶点靶向药试验是肺癌治疗领域的一大突破,为患者带来了新的希望。如果您或您的亲友符合招募条件,欢迎加入这一试验,共同见证精准医疗的力量。请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解更多相关信息。

入选标准

1.受试者为男性和女性,年龄≥18岁

2.既往接受过治疗的组织学证实的局部晚期IIIB/IIIC期(且不符合根治性放化疗或完全手术切除的条件)或IV期NSCLC。采用组织样本进行中心实验室检查发现存在KRAS G12C突变

3.受试者既往接受过一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂联合或序贯治疗

4.受试者ECOG体能状态评分为0 - 2分

排除标准

1.既往接受过多西他赛、KRAS G12C抑制剂或既往接受过除一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂治疗以外的任何其他系统性治疗的局部晚期或转移性NSCLC受试者

2. 当地检测发现存在表皮生长因子受体(EGFR)-敏感突变和/或间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排的受试者。如果当地指南要求,将排除有其他已知有药物治疗的基因改变的受试者

3. 对紫杉烷类化合物或这些研究治疗的任何辅料有重度超敏反应史

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