文章最后更新时间:2024-09-13 16:38:11,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!
本文介绍了多发性骨髓瘤这一恶性肿瘤的挑战及其治疗新进展。重点阐述了CD38作为治疗新靶点的重要性,并详细描述了针对CD38的多发性骨髓瘤药物临床试验。同时,文章呼吁符合条件的患者参与试验,以验证药物的疗效和安全性。通过精准治疗,有望改变多发性骨髓瘤的治疗格局,为患者带来生存新希望。全球好药网正联合医疗机构开展患者招募,助力抗击病魔。
【大连】多发性骨髓瘤CD38免费试验
项目名称:【国外CAR-T】复发和/或难治性多发性骨髓瘤成年患者的BCMA 定向CAR-T细胞疗法
药品名称:CAR-T细胞疗法
基因分型:
突变基因:CD38
临床期数:Ⅰ期
治疗线数:二线失败
适应症状:复发和/或难治性多发性骨髓瘤
项目优势:诺华(诺华制药)
【大连】多发性骨髓瘤CD38免费试验
一、认识多发性骨髓瘤:一场无声的血液战争
多发性骨髓瘤是一种发生在骨髓中的恶性肿瘤,患者体内的浆细胞异常增生,导致骨骼破坏、贫血、肾功能损害等症状。长期以来,这一疾病的治疗一直是医学界的难题,患者面临着生命的严峻挑战。
二、CD38:抗击多发性骨髓瘤的新靶点
CD38是一种位于浆细胞表面的蛋白质,近年来研究发现,它对多发性骨髓瘤的发生发展起着关键作用。CD38的表达水平与疾病的严重程度密切相关,因此,针对CD38的治疗手段成为研究热点。
三、多发性骨髓瘤CD38试验:创新药物引领治疗新篇章
多发性骨髓瘤CD38试验是一项针对CD38靶点的药物临床试验。试验药物通过特异性结合CD38,抑制肿瘤细胞的生长和扩散,为患者带来新的治疗选择。
目前,全球范围内已有多个针对CD38靶点的药物正在进行临床试验,部分药物已在我国获得批准上市。这些药物在临床实践中表现出了良好的疗效和安全性,为患者带来了新的希望。
四、患者招募:参与多发性骨髓瘤CD38试验,携手抗击病魔
为了进一步验证多发性骨髓瘤CD38试验药物的疗效和安全性,目前全球好药网正联合多家医疗机构开展患者招募工作。符合条件的患者将有机会免费使用试验药物,并获得专业医生的全程指导。
参与多发性骨髓瘤CD38试验的患者需满足以下条件:
经病理学检查确认为多发性骨髓瘤患者;
年龄在18-75岁之间;
未曾接受过针对CD38靶点的药物治疗;
自愿参与试验,并签署知情同意书。
如果您或您的亲友符合以上条件,欢迎拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解更多详情。
五、多发性骨髓瘤CD38试验:解锁生存新可能
多发性骨髓瘤CD38试验不仅为患者提供了一种新的治疗手段,更是一种全新的治疗理念。通过针对CD38靶点的精准治疗,有望改变多发性骨髓瘤的治疗格局,为患者带来更长的生存期和更高的生活质量。
面对疾病的挑战,我们从未放弃。全球好药网将与患者携手,共同抗击病魔,为生命的希望而努力。
六、温馨提示:希望之光,照亮前行之路
多发性骨髓瘤CD38试验为患者带来了新的治疗希望。在全球好药网的帮助下,越来越多的患者将有机会参与到这一试验中,共同见证生命的奇迹。让我们携手前行,为战胜病魔而努力。
如果您有任何疑问或需要帮助,请随时拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082。我们期待与您一起,开启生命的希望之旅。
入选标准
复发和/或对至少 2 种先前治疗方案无效的 MM 受试者,包括 IMiD(例如来那度胺或泊马度胺)、蛋白酶体抑制剂(例如硼替佐米、卡非佐米)和批准的抗 CD38 抗体(例如达雷妥尤单抗),如果可用,并且有疾病进展的书面证据(IMWG 标准)
方案定义的可测量疾病
筛查时 ECOG 体能状态为 0 或 1
足够的血液学值
必须有用于制造的非流动细胞的白细胞分离材料
排除标准
之前使用过转基因细胞产品,包括之前的 BCMA CAR-T 疗法。不排除先前接受过 BCMA 定向双特异性抗体或抗体-药物偶联物 (ADC) 的患者。
入组前 6 周内或任何同种异体造血干细胞移植 (HSCT) 既往史的自体 HSCT
在单采术前 2 周内进行化学疗法或任何伴随的抗癌疗法(方案规定的淋巴清除 (LD) 化学疗法除外)
在单采采集后 2 周或 5 个半衰期(以较短者为准)内使用小分子靶向抗肿瘤药物进行治疗
在单采采集前 4 周内接受过抗体或免疫疗法(达雷妥尤单抗除外)。单采前 3 周内达雷妥尤单抗。
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