【平顶山】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验（临床试验全国招募）

本文介绍了实体瘤免疫治疗试验的定义、优势、参与条件、流程及其意义。实体瘤免疫治疗试验通过激活患者免疫系统攻击肿瘤细胞，具有针对性更强、副作用较小、长期效果好等优势。参与试验需满足一定条件，通过专业团队咨询和评估后可进行报名。试验流程包括初步咨询、预约就诊、评估入选等环节。试验旨在为肿瘤患者提供新的治疗选择，推动免疫治疗领域发展，为后续研究提供数据。符合条件的患者可拨打咨询热线参与。

【平顶山】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

项目名称：【树突细胞预防复发】实体瘤临床试验

药品名称： 1.DC治疗性疫苗 2.DC-CTL（负载特定抗原

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：肺癌、食管癌、结直肠癌、宫颈癌 1.DC治疗性疫苗 2.DC-CTL（负载特定抗原

项目优势：

【平顶山】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验？

实体瘤是指可以在体内形成实体的肿瘤，包括肺癌、乳腺癌、胃癌等多种类型。而免疫治疗试验则是一种全新的肿瘤治疗方法，它通过激活或增强患者自身的免疫系统来攻击肿瘤细胞，以达到抑制或消除肿瘤的目的。目前，全球好药网正在开展实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验，旨在为肿瘤患者提供新的治疗选择。

二、实体瘤免疫治疗试验的优势

相较于传统化疗和放疗，实体瘤免疫治疗试验具有以下优势：

针对性更强：免疫治疗可以直接针对肿瘤细胞，减少对正常细胞的损伤。

副作用较小：由于免疫治疗利用的是患者自身的免疫系统，因此副作用相对较小。

长期效果好：免疫治疗可以激发患者自身的免疫记忆，有助于长期控制肿瘤。

三、如何参与实体瘤免疫治疗试验？

参与实体瘤免疫治疗试验，首先需要满足以下条件：

年龄在18-75岁之间；

经病理学检查确认为实体瘤患者；

未曾接受过免疫治疗；

无严重心、肝、肾等疾病。

如果您符合以上条件，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们的专业团队将为您提供详细的咨询服务，并协助您进行报名。

四、实体瘤免疫治疗试验的流程

实体瘤免疫治疗试验的流程如下：

初步咨询：通过电话或在线咨询，了解患者的基本情况；

预约就诊：安排患者到指定医院进行详细检查；

评估入选：根据患者的检查结果，评估是否符合试验条件；

签署知情同意书：在了解试验的详细情况后，签署知情同意书；

开始治疗：按照试验方案进行治疗，并定期随访；

数据收集：收集患者的治疗数据，为后续研究提供依据。

五、实体瘤免疫治疗试验的意义

实体瘤免疫治疗试验的意义在于：

为肿瘤患者提供新的治疗选择，提高生存率；

推动我国免疫治疗领域的发展，提升国际竞争力；

为后续研究提供宝贵的临床数据，为更多患者带来希望。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验为肿瘤患者带来了新的希望，全球好药网诚挚邀请符合条件的患者参与试验，共同为战胜肿瘤而努力。如果您有任何疑问或需要帮助，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1）年龄18～70岁；

2）具有经组织学或细胞学确认的晚期实体肿瘤，包括但不限于肺癌、食管癌、肝癌、胰腺癌、脑胶质瘤、乳腺癌、卵巢

癌、宫颈癌、结直肠癌等，至少具有1个符合RECISTv1.1标准的可测量病灶；

3）至少经一线治疗失败或者无标准治疗方案可以实施；有意愿使用DC-CTL细胞联合PD-1单克隆抗体治疗的晚期实体

肿瘤患者；预期生存时间≥8个月，能接受单采或多次采集外周血；

4）组织相容性抗原为HLA-A0201和（或）HLA-2402和（或）HLA-1101阳性，至少是一个等位基因阳性；

5）经血清学或肿瘤组织免疫组化或基因检测存在包括（hTERT/survivin/WT1/MAGEA3/MAGEA4/NY-ESO-1/pp65/AFP

/GPC3/PSA/PSMA等）一种或多种抗原，优选表达丰度高的病例；

6）ECOG评分为0-1分；

7）血常规检查：白细胞计数4x10/L-10x10/L，淋巴细胞1.1x10°／L-3.2x10°／L，Hgb＞10g/dl，PLT＞100k/ul，

ANC>1.5k/ul；

8）重要脏器功能满足：心脏超声提示心脏射血分数≥50％，心电图未见明显异常；肌酐清除率CG公式≥60ml/min；

肌酐正常；ALT和AST≤1.0XULN（肝转移受试者，则ALT和AST可放宽至≤1.5 XULN）；血清胆红素≤1.0 XULN；

9）同意参加本临床试验，并在参加本试验前自愿签署书面知情同意书。

排除标准

排除标准

1）用免疫抑制剂的患者，常用免疫抑制剂包括硫唑嘌呤、6-巯基嘌呤、环孢菌素等；

2）同时在使用非本项目所描述的DC-CIK、CIK、CTL、NK细胞治疗等；3）未控制的癫痫、中枢神经系统疾病、脑血管意外或精神障碍史的患者；

4）临床上严重的心脏病（NYHA）II级或更严重的充血性心力衰竭或严重的需要药物干预的心律失常；5）不能控制的甲减、甲亢；6）患自身免疫疾病的以及器官移植需要的免疫抑制治疗的患者；7）严重的未控制的感染，或其它严重的未控制的伴随疾病；8）长期全身应用类固醇激素治疗的患者；

9）3个月内使用任何干扰素及其他针对性免疫缺陷的药物；

10）对任何干扰素、白细胞介素－2、人血清白蛋白制剂过敏的患者；

11）入组前4周内参与其它试验的患者；

12）依从性差或存在研究者认为不适宜纳入研究的情况；

13）活跃的乙肝、丙肝、梅毒或艾滋感染患者；

14）妊娠女性和哺乳期女性；

15）其他可能妨碍临床试验的严重情况。