【大连】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验（临床研究患者招募）

本文介绍了乳腺癌HER2靶点靶向药试验的背景、重要性及招募信息。HER2靶点靶向药物能有效抑制HER2阳性乳腺癌患者肿瘤生长，提高治疗效果。试验旨在深入了解药物作用机制，筛选最适合的药物，减少副作用，并为未来治疗策略提供科学依据。全球好药网正在开展相关临床试验，招募HER2阳性乳腺癌患者。参与试验有助于获得精准治疗，提高生存率，并为医学进步贡献力量。有意者请拨打400-119-1082咨询。

【大连】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【ADC药物|肺癌宫颈癌乳腺癌前列腺癌食管癌Nectin-4】评估9MW2821的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的临床研究

药品名称：9MW2821

基因分型：靶向药

突变基因：HER2,Nectin-4

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（前列腺癌暂停）

项目优势：MW2821利用国际领先的抗体偶联药物开发平台和自动化高通量杂交瘤抗体分子发现平台开发的一款靶向Nectin-4的ADC新药，用于治疗实体瘤。该品种通过具有自主知识产权的偶联技术连接子及优化的ADC偶联工艺，实现抗体的定点修饰。9MW2821注射入体内后，可与肿瘤细胞表面的Nectin-4结合并进入肿瘤细胞，通过酶解的作用，定向释放细胞毒素，从而实现对肿瘤的精准杀伤。

【大连】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

一、乳腺癌HER2靶点靶向药试验简介

乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁女性健康。HER2（人类表皮生长因子受体2）是一种蛋白质，其在部分乳腺癌患者的肿瘤细胞中过度表达，导致肿瘤细胞生长速度加快。针对HER2靶点的靶向药物，可以有效抑制肿瘤生长，提高治疗效果。

二、HER2靶点靶向药试验的重要性

HER2靶点靶向药试验对于乳腺癌患者具有重要意义。首先，通过试验，研究人员可以进一步了解HER2靶点药物的作用机制，为患者提供更有效的治疗方案。其次，试验可以为患者筛选出最适合的药物，减少治疗过程中的副作用。最后，试验结果可以为未来乳腺癌治疗策略的制定提供科学依据。

三、乳腺癌HER2靶点靶向药试验招募信息

为了帮助更多乳腺癌患者受益于HER2靶点靶向药物，目前全球好药网正在开展一项针对性的临床试验。以下是试验的招募信息：

试验名称：乳腺癌HER2靶点靶向药试验

试验目的：评估HER2靶点靶向药物在乳腺癌治疗中的效果及安全性

招募对象：年龄在18-70岁的女性乳腺癌患者，经病理学检查证实为HER2阳性

试验地点：全国多家三甲医院

报名方式：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，或访问全球好药网官方网站进行在线报名

四、HER2靶点靶向药试验的优势

乳腺癌HER2靶点靶向药试验具有以下优势：

精准治疗：针对HER2阳性的乳腺癌患者，提高治疗效果

减少副作用：与传统的化疗药物相比，靶向药物副作用较小

个体化治疗：根据患者病情和体质，量身定制治疗方案

提高生存率：临床试验表明，HER2靶点靶向药物可以有效延长患者生存期

五、参与HER2靶点靶向药试验的意义

参与乳腺癌HER2靶点靶向药试验，对于患者本人和家庭具有重要意义：

获得先进的药物治疗机会，提高治疗效果

为我国乳腺癌治疗事业做出贡献，推动医学进步

增强患者信心，共同抗击疾病

结识同病相怜的朋友，相互鼓励，共同成长

六、温馨提示

乳腺癌HER2靶点靶向药试验为HER2阳性乳腺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为广大患者提供最新的抗癌药物信息和临床试验机会。如有意向参与试验，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

英文通用名:9MW2821

商品名称:无

剂型:冻干粉

规格:20mg/支

用法用量:28天/治疗周期，D1、D8、D15静脉给药3次

用药时程:治疗直至疾病进展、或发生不可耐受的毒性、死亡、撤回同意或出现满足退出标准的情况。

队列B宫颈癌(20例，1.5mg/kg Q2W)

· Nectin-4阳性

· 宫颈鳞癌

· 针对复发/转移疾病接受过含铂双药化疗

· 既往治疗不超过2线

队列C HER-2阴性乳腺癌(30例)

HER-2阴性(HER-20或1+,HER-22+(FISH阴性):

HR+/HER-2-乳腺癌

经组织病理学确诊的局部晚期或转移性HR+/HER-2-乳腺癌；影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；既往须接受过内分泌治疗联合或不联合CDK抑制剂；

三阴性乳腺癌

ER-、PR-、HER-2-;影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；

队列D非小细胞肺癌(30例)——肺鳞癌满足abcd,肺腺癌需视基因检测情况决定是否需要符合d

a. 影像学进展；

b.经组织病理学证实的局部晚期或转移性的非鳞状或鳞状非小细胞肺癌，不适合根治性治疗：①混合癌也符合要求，但存在神经内分泌癌成分者除外；

②已知EGFR、ALK、ROS或其他驱动基因阳性的受试者，需接受相应靶向治疗；

c.针对局部晚期/转移性疾病，既往接受过1种含铂标准治疗方案，既往细胞毒药物治疗不超过2线：

d.驱动基因阳性肺腺癌以外患者需接受过PD-1或PD-L1抑制剂治疗。

队列E去势抵抗性前列腺癌(30例)已经暂停

· 最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

· 经组织病理学证实的局部晚期/转移性前列腺癌(存在小细胞癌成分者除外),无法行根治性手术治疗；

· 既往接受过≥3个周期多西他赛化疗和≥1种新型内分泌治疗(NHT,包括但不限于阿比特龙、恩扎卢胺、阿帕他胺、达罗他胺);

· 在参加研究之前，在NHT治疗期间或治疗后发生疾病进展或不耐受；

· (骨转移要有软组织肿块才能做靶病灶)

队列F其他实体瘤-食管癌(30例)

·最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

·组织病理学确认的食管癌(包括鳞癌、腺癌),无法行根治性治疗

·针对局部晚期或转移性疾病，经1个含铂标准治疗方案治疗后进展，既往细胞毒药物治疗不超过2线

·食管腺癌若是HER2阳性者，需接受过抗HER2治疗

·食管鳞癌接受过PD-1/PD-L1治疗

队列F其他实体瘤-卵巢癌、头颈鳞癌、子宫内膜癌、胰腺癌(各需30例)

· 经组织病理学证实的复发/局部晚期/转移性实体瘤(神经内分泌癌、肉瘤除外),无法行根治性治疗；

· 最近一个方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展；

· 针对复发/局部晚期/转移性疾病，须接受过至少1线标准方案治疗，且既往细胞毒药物治疗不超过2线；

排除标准

· 既往接受过偶联MMAE的抗体偶联药物(ADC,如RC48、RC88、Padcev等)

· 脑转移不稳定

· 控制不佳的糖尿病

· 角膜相关异常

· 仅存在宫颈/阴道复发病灶