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前列腺癌是男性常见恶性肿瘤，发病率逐年上升。本文介绍了CDK4/6靶点在前列腺癌治疗中的研究，及全球好药网正在进行的相关靶向药试验招募信息。试验药物为新型CDK4/6抑制剂，具有较好的疗效和安全性，旨在提高患者生存质量。符合条件的患者可免费获得药物治疗，享受专业指导和优先治疗权。全球好药网助力前列腺癌治疗，为患者提供最新抗癌药物信息。
【吐鲁番】前列腺癌CDK4/6靶点靶向药免费试验
项目名称：【前列腺癌】醋酸阿比特龙加泼尼松联合或不联合Abemaciclib用于转移性去势抵抗性前列腺癌患者治疗的2/3期研究
药品名称：阿贝西利片
基因分型：靶向药
突变基因：CDK4/6
临床期数：Ⅱ期
治疗线数：初治
适应症状：转移性去势抵抗性前列腺癌
项目优势：礼来苏州制药
【吐鲁番】前列腺癌CDK4/6靶点靶向药免费试验
一、前列腺癌概述
前列腺癌是男性最常见的恶性肿瘤之一，全球范围内，其发病率逐年上升。在我国，前列腺癌的发病率也呈上升趋势。传统的治疗方法如手术、放疗和化疗等，虽然在一定程度上能缓解病情，但副作用较大，且对患者的生存质量影响较大。
二、CDK4/6靶点与前列腺癌治疗
CDK4/6是细胞周期调控的关键因子，其异常激活与多种癌症的发生发展密切相关。近年来，针对CDK4/6靶点的靶向药物在乳腺癌、肺癌等肿瘤治疗中取得了显著疗效。前列腺癌CDK4/6靶点靶向药试验，旨在探讨这一靶点在前列腺癌治疗中的应用价值。
三、前列腺癌CDK4/6靶点靶向药试验招募信息
目前，全球好药网正在开展前列腺癌CDK4/6靶点靶向药试验，面向广大前列腺癌患者招募志愿者。试验药物为一款新型CDK4/6抑制剂，通过抑制CDK4/6的活性，从而抑制肿瘤细胞的增殖，达到治疗前列腺癌的目的。
四、试验优势与招募条件
优势：1. 精准治疗：针对CDK4/6靶点，具有较好的疗效和耐受性。
2. 安全性高：试验药物已在全球范围内开展多项临床试验，证实其安全性。
3. 专业团队：由经验丰富的医生和研究人员组成，为患者提供专业的医疗服务。
招募条件：1. 确诊为前列腺癌的患者。
2. 年龄在18-75岁之间。
3. 未接受过CDK4/6抑制剂治疗。
4. 无严重心、肝、肾功能损害。
5. 愿意签署知情同意书，并按照试验要求配合治疗。
五、参与试验的好处
1. 免费药物治疗：参与试验的患者将免费获得试验药物。
2. 专业指导：试验期间，患者将得到专业医生和研究人员的生活指导和心理支持。
3. 优先权：试验结束后，患者将优先获得新型CDK4/6抑制剂的治疗。
4. 提高生存质量：通过精准治疗，有望提高患者的生存质量和生存期。
六、全球好药网助力前列腺癌治疗
全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供抗癌经验交流和最新抗癌药物临床研究信息。参与前列腺癌CDK4/6靶点靶向药试验，为患者寻找治疗希望。
如果您或您的家人朋友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的试验信息和报名指导。
七、温馨提示
前列腺癌CDK4/6靶点靶向药试验，为前列腺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有望获得更好的治疗效果，提高生存质量。全球好药网将继续关注这一领域的最新研究动态，为患者提供更多治疗选择。
入选标准
1.经组织学确诊的前列腺腺癌
2.经阳性骨扫描和/或计算机断层扫猫（CT）或磁共振成像（MRI）显示可测量的软组织转移性病变确定的转移性前列腺癌
3.进入研究时，存在确定的持续 ADT 治疗期间/睾丸切除术后的疾病进展，定义为出现以下一项或多项： ？PSA 进展 ？ 参考 RECIST 1.1（对于软组织）和/或 PCWG3（对于骨骼）（即 ≥ 2个新的骨骼病变），伴或不伴 PSA 进展
4.能够且愿意接受至少 1 个肿瘤转移部位的强制活检
5.具有充分的器官功能
6.东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分（PS）为 0 至 1
排除标准
1.既往曾接受 CYP17 抑制剂治疗
2. 既往曾接受 Abemaciclib 或任何 CDK4&6 抑制剂治疗
3. 既往曾接受细胞毒化疗治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（接受多西他赛治疗 mHSPC 的患者有资格），既往曾接受放射性药物治疗前列腺癌，或者既往曾接受恩杂鲁胺、阿帕鲁胺、达洛鲁胺或sipuleucel-T 治疗。既往曾接受所有靶病灶的放疗或手术的患者
4. 当前已入组一项涉及某种试验药物的临床研究
5. 合并影响药物吸收的胃肠道疾病，或者不能吞咽较大的药片
6. 患者合并临床活动性或慢性肝病、中度/重度肝功能受损（Child-Pugh B 和 C 级）、腹水、或继发于肝功能不全的出血性疾病
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