【琼海】肺癌靶向药免费试验（临床试验病人招募）

本文介绍了肺癌靶向药试验的重要性和优势，旨在为肺癌患者带来新希望。文章首先阐述了肺癌的严重性及靶向治疗的研究热点，随后详细解释了肺癌靶向药试验的定义、优势以及患者招募详情。参与试验不仅能提高个人治疗效果，还能推动我国肺癌治疗研究。符合条件的患者可通过全球好药网报名参与，共同为生命希望贡献力量。摘要如下：肺癌靶向药试验为患者带来新希望，通过基因检测实现高度精准治疗，副作用小，效果显著。全球好药网携手医疗机构招募18-75岁经病理学确诊的肺癌患者，助力我国肺癌靶向治疗研究，提高治愈率。符合条件的患者请拨打400-119-1082报名，共为生命希望努力。

【琼海】肺癌靶向药免费试验

项目名称：TQB2450注射液联合安罗替尼胶囊对比K药治疗一线非小细胞肺癌

药品名称：TQB2450注射液

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：非鳞状非小细胞肺癌,鳞状非小细胞肺癌。局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC

项目优势：具有组织学证实的ⅢB/ⅢC期、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者,根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶

【琼海】肺癌靶向药免费试验

一、肺癌靶向药试验——为患者带来新希望

肺癌是全球癌症死亡率最高的疾病之一，严重威胁着人类的生命健康。近年来，随着分子生物学和基因检测技术的不断发展，肺癌的靶向治疗逐渐成为研究热点。肺癌靶向药试验，旨在寻找更有效、副作用更小的治疗方法，为患者带来新的希望。

二、什么是肺癌靶向药试验？

肺癌靶向药试验，是指针对肺癌患者特定的基因突变或表达异常，使用靶向药物进行治疗的研究。这种治疗方法相较于传统的化疗和放疗，具有更高的精准性和较低的不良反应。

三、肺癌靶向药试验的优势

1. 高度精准：通过基因检测，精确找出患者体内的驱动基因，为患者量身定制治疗方案。

2. 副作用小：相较于传统治疗，靶向治疗药物具有更好的耐受性，不良反应较少。

3. 效果显著：针对特定基因突变的肺癌患者，靶向治疗药物能够显著抑制肿瘤生长，延长生存期。

四、肺癌靶向药试验招募患者

为了让更多肺癌患者受益于靶向治疗，全球好药网携手多家医疗机构，开展肺癌靶向药试验患者招募活动。以下是招募详情：

招募对象：经病理学确诊的肺癌患者，年龄在18-75岁之间。

招募条件：患者需具备可评估的肿瘤病灶，且未接受过靶向治疗。

招募时间：即日起至2023年12月31日。

报名方式：拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，或登录全球好药网在线报名。

五、参与肺癌靶向药试验的意义

参与肺癌靶向药试验，不仅有助于患者本人获得更好的治疗效果，还能为我国肺癌靶向治疗研究贡献力量。以下是参与试验的几点意义：

1. 提高治愈率：通过靶向治疗，有望提高肺癌的治愈率，为患者带来更长的生存期。

2. 推动科研进展：积累更多临床数据，为肺癌靶向治疗研究提供有力支持。

3. 提升医疗水平：推动我国肺癌治疗水平向国际先进水平迈进。

六、温馨提示

肺癌靶向药试验，为肺癌患者带来了新的治疗选择。全球好药网携手多家医疗机构，积极开展患者招募活动，旨在让更多患者受益于靶向治疗。如果您或您的亲友符合招募条件，请拨打咨询热线400-119-1082，加入我们的试验队伍，共同为生命希望而努力。

入选标准

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

排除标准

1 未经局部治疗的脑转移；

2 3年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤；

3 中央型、有空腔的鳞癌；

4 影像学显示肿瘤侵犯大血管或与血管分界不清、或经研究者判断在后续研究期间肿瘤极有可能侵袭重要血管而引起致命大出血者；

5 存在肿瘤骨转移所导致的严重骨损伤；

6 需反复引流以缓解临床症状的浆膜腔积液；

7 需反复引流以缓解临床症状的浆膜腔（胸腔、腹腔或心包腔）积液（研究者判断），或在治疗前2周内接受过以治疗为目的的浆膜腔积液引流者；

8 既往接受过针对PD-1、PD-L1、CTLA-4等相关免疫治疗药物；

9 既往使用过贝伐珠单抗、安罗替尼、阿帕替尼、仑伐替尼、索拉非尼、舒尼替尼、瑞戈非尼、呋喹替尼等抗血管生成药物；

10 未能从既往干预措施的毒性和/或并发症恢复至CTCAE≤1级，脱发和≤2级的周围神经病变除外；

11 肝硬化、活动性肝炎；

12 肾脏异常；

13 心脑血管异常；

14 胃肠道异常；

15 免疫缺陷病史；

16 出血风险；

17 过敏体质，或既往有严重过敏史，或接受其他单克隆抗体治疗后出现重度超敏反应，或已知对研究药物辅料成分过敏；

18 既往患有严重精神障碍史；

19 药物滥用史、酗酒或吸毒史者；

20 妊娠期或哺乳期女性患者；

21 根据研究者的观点，可能会增加参加研究相关的风险、或者可能干扰研究结果的解释的其它重度、急性或慢性医学疾病或实验室异常，或其他原因而不适合参加本临床研究。