【哈密】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验（患者临床招募）

乳腺癌HER2靶点靶向药试验为HER2阳性患者带来新治疗希望，能有效抑制肿瘤生长，降低复发风险。全球好药网联合多家医疗机构开展试验，评估新型HER2靶向药物的安全性和有效性。试验面向全国HER2阳性乳腺癌患者，提供专业指导和政策支持。符合条件的患者可咨询报名，共创生命奇迹。报名方式：拨打400-119-1082或登录全球好药网官网。

【哈密】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【乳腺癌】FCN-437c 联合氟维司群治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期临床试验

药品名称：FCN-437c胶囊

基因分型：靶向药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：二线失败

适应症状：二线及以上HR+、HER2-的晚期乳腺癌患者

项目优势：

【哈密】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

一、乳腺癌HER2靶点靶向药试验的意义

乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁女性的生命健康。HER2（人表皮生长因子受体2）是一种在乳腺癌细胞中过度表达的蛋白，约20%-30%的乳腺癌患者存在HER2基因扩增或蛋白过度表达。针对HER2靶点的靶向药物，能有效抑制乳腺癌细胞的生长，为患者带来新的治疗希望。

二、乳腺癌HER2靶点靶向药试验招募信息

为了帮助更多HER2阳性的乳腺癌患者找到合适的治疗方法，全球好药网联合多家医疗机构，正在开展乳腺癌HER2靶点靶向药试验。此次试验旨在评估新型HER2靶向药物在临床治疗中的安全性和有效性，为患者提供更多治疗选择。

三、乳腺癌HER2靶点靶向药试验的亮点

1. 精准治疗：HER2靶向药物针对HER2阳性乳腺癌患者，具有高度选择性，能有效抑制肿瘤生长，降低复发风险。

2. 安全性好：相较于传统化疗药物，HER2靶向药物具有较好的安全性，不良反应较小，患者生活质量得到保障。

3. 临床招募范围广：此次试验面向全国范围内的HER2阳性乳腺癌患者，只要有意愿参加，均可咨询报名。

四、如何参与乳腺癌HER2靶点靶向药试验

如果您或您的家人朋友符合以下条件，欢迎咨询报名：

经病理学检查确认为HER2阳性的乳腺癌患者；

年龄在18-75岁之间；

未曾接受过针对HER2的靶向治疗；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

报名方式：拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，或登录全球好药网官方网站进行在线咨询报名。

五、乳腺癌HER2靶点靶向药试验的优势

1. 专业指导：全球好药网携手知名专家，为患者提供专业的临床试验指导和关爱。

2. 信息透明：全球好药网实时更新临床试验进度，确保患者了解试验的最新情况。

3. 政策支持：根据国家相关政策，参加临床试验的患者可享受一定的医疗费用减免。

六、温馨提示

乳腺癌HER2靶点靶向药试验为HER2阳性乳腺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网秉持“为患者寻找治疗希望”的宗旨，携手广大医疗机构和患者，共同推动抗癌事业的发展。如果您符合试验条件，欢迎咨询报名，共创生命奇迹！

全球好药网咨询热线：400-119-1082

入选标准

1 年龄≥18岁，确诊为HR+、HER2-的晚期乳腺癌女性患者；

2 任意绝经状态，绝经后定义为： a.双侧卵巢切除术后； b.年龄≥60岁； c.年龄＜60岁，且在没有化疗和服用他莫昔芬、托瑞米芬和卵巢功能抑制治疗的情况下停经1年以上，同时血FSH及雌二醇水平符合绝经后的范围；而正在服用他莫昔芬、托瑞米芬，年龄＜ 60岁的停经患者，必须连续检测血FSH及雌二醇水平符合绝经后的范围；

3 既往治疗标准：二线及以上患者可入组。

4 美国东部肿瘤合作组（ Eastern Cooperative Oncology Group ，ECOG）体力状况评分0或1分；

5 根据RECIST 1.1标准，患者必须至少有一个可测量的病灶，或仅有骨转移的患者，如果不存在可测量的病灶，则必须至少存在一个以溶骨性病变为主的骨病灶；

6 预计生存期至少12周；

7 患者有足够的骨髓和器官功能；

8 愿意并有能力遵从计划的访视、治疗计划、实验室检查及其他试验程序；

9 患者充分了解本研究，并愿意签署知情同意书（Inform Consent Form，ICF）。

10 仅适用于围绝经期/绝经前患者：必须在整个研究期间和停药后至少90天内与伴侣 至少采用高效的失败率<1%/年避孕方法

排除标准

1 既往治疗标准： a. 既往接受过CDK4/6抑制剂、氟维司群或依维莫司治疗； b. 针对晚期乳腺癌既往接受过超过一线的系统化疗； c. 开始给药前2周内接受过内分泌治疗； d. 开始给药前4周内接受过放疗、大手术治疗、肿瘤免疫治疗、 单抗类抗肿瘤药物治疗、和其他研究者认为会干扰研究药物疗效的系统性抗肿瘤治疗；

2 存在内脏危象不适合内分泌治疗的患者；

3 炎性乳腺癌；

4 存在临床上未控制的、需要反复引流或医疗干预（在首次给药前2周内）的胸腔积液、心包积液或腹水；

5 参加研究前3年内曾诊断为任何其他恶性肿瘤，经根治性治疗的早期恶性肿瘤（原位癌或Ⅰ期肿瘤）除外，如充分治疗的基底细胞或鳞状细胞皮肤癌或宫颈原位癌；

6 既往抗肿瘤治疗的毒性反应尚未恢复至≤1级（NCI-CTCAE 5.0 版）；

7 心脏功能和疾病符合下述情况之一： a. 筛查期在研究中心进行12导联心电图（Electrocardiogram，ECG）测量，根据采用仪器的QTcF公式计算，QTcF > 470毫秒； b. 具有临床意义的心律失常，包括但不限于完全性左束支传导阻滞，II度房室传导阻滞； c. 任何增加QTc间期延长的风险因素，例如低钾血症、遗传性长QT综合征，服用延长QTc间期的药物（主要包括抗Ia、Ic、III类抗心律失常药物，潜在延长QTc间期的药物见附录6； d. 美国纽约心脏病学会（New York Heart Association，NYHA）分级 ≥ 2级的充血性心力衰竭；

8 吞咽困难，或患有活动性消化系统疾病，或接受过重大消化道手术，或患有吸收不良综合症，或其他可能损害FCN-437c吸收的情况（如溃疡性病变、不可控制的恶心、呕吐、腹泻、吸收障碍综合征和小肠切除术）；

9 已知对试验用药氟维司群，戈舍瑞林，或对FCN-437c或其他任何辅料过敏；

10 临床疑似脑转移、脑膜转移或不稳定脑实质转移者，但稳定的脑转移可入组。

11 活 动 性 感 染 ， 包 括 乙 肝 表 面 抗 原 （ HBsAg） 检 测 阳 性 ， 且 乙 肝 DNA 定 量≥1.00×103IU/ml的患者；丙肝抗体（Anti-HCV）阳性；感染人免疫缺陷病毒（HIV）者；

12 研究者认为可影响方案依从性或影响患者签署ICF的具有临床意义的任何其他疾病或状况（如不可控制的糖尿病、活动性的或不可控制的感染等）。