【眉山】癌症CLL-1细胞治疗免费试验（临床研究招募）

本文概述了癌症治疗领域的新进展，重点介绍了基于CAR-T细胞技术的CLL-1细胞治疗试验。该试验为个体化精准治疗，具有高度靶向性、显著疗效和较高安全性，为癌症患者带来新希望。文中还介绍了参与试验的招募条件及咨询报名方式，提醒患者了解相关信息并在医生建议下做出决定。全球好药网将持续关注并提供更多信息。

【眉山】癌症CLL-1细胞治疗免费试验

项目名称：【CAR-T疗法复发/难治急性髓细胞白血病】一项评价靶向CLL-1/CD33的通用型LCAR-AMDR细胞制剂治疗复发/难治急性髓细胞白血病患者的安全性、耐受性和有效性的I期临床研究

药品名称：LCAR-AMDR细胞制剂

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD33,CLL-1

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发难治性急性髓系白血病

项目优势：

【眉山】癌症CLL-1细胞治疗免费试验

一、概述

随着科学技术的不断发展，癌症治疗手段日新月异。近年来，细胞治疗作为一种新兴的抗癌疗法，受到了广泛关注。本文将为您详细介绍癌症CLL-1细胞治疗试验，以及这一试验为癌症患者带来的新希望。

二、什么是CLL-1细胞治疗试验？

CLL-1细胞治疗试验是一种基于CAR-T细胞技术的个体化精准治疗手段。通过提取患者体内的T细胞，对其进行基因改造，使其能够识别并攻击癌细胞。这种疗法具有高度靶向性，能够在不损害正常细胞的前提下，有效杀死癌细胞。

三、CLL-1细胞治疗试验的优势

1. 高度个性化：CLL-1细胞治疗试验根据患者的具体情况，量身定制治疗方案，实现个体化治疗。

2. 靶向性强：CAR-T细胞能够精确识别并攻击癌细胞，减少对正常细胞的影响。

3. 效果显著：CLL-1细胞治疗试验在临床试验中取得了显著的疗效，部分患者甚至实现了肿瘤的完全缓解。

4. 安全性高：相较于传统化疗和放疗，CLL-1细胞治疗试验具有更高的安全性。

四、癌症CLL-1细胞治疗试验的招募条件

为了确保试验的顺利进行，以下患者可参加CLL-1细胞治疗试验：

1. 确诊为恶性实体肿瘤的患者；

2. 经过一线及以上标准治疗后，病情仍有进展的患者；

3. 愿意接受细胞治疗并签署知情同意书的患者。

五、如何参与CLL-1细胞治疗试验？

如果您或您的家人符合招募条件，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的咨询和报名服务。参与试验前，请确保了解试验的相关信息，并在医生的建议下做出决定。

六、温馨提示

癌症CLL-1细胞治疗试验为癌症患者带来了新的治疗希望。通过个体化精准治疗，有望提高治疗效果，减轻患者痛苦。全球好药网将持续关注这一领域的研究进展，为广大癌症患者提供更多治疗信息。请拨打咨询热线：400-119-1082，了解更多详情。

入选标准

受试者自愿参加临床研究；完全了解、知情本研究并签署知情同意书（对于未成年受试者，监护人还需要提供同意其参加研究的书面知情同意书）；

愿意遵循并有能力完成所有试验程序；须在开始任何一项研究相关但不属于受试者疾病标准治疗的检查或程序前获得知情同意

年龄 14~60 岁（包含临界值） ECOG评分≤2 分 复发难治性急性髓系白血病，且满足以下任何一个条件

a) 2 次或多次复发；

b) 经过标准方案治疗2个疗程无效的初治病例；

c) CR 后12个月内复发者；或在12个月后复发但经过常规化疗无效者；

d) 或髓外白血病持续存在者。

5. 满足异基因造血干细胞移植条件

CLL-1/CD33 双阳性

丙氨酸氨基转移酶（ALT）<5倍相同年龄正常标准最大值

既往治疗的毒性必须好转至基线水平或≤1级（除外血常规、入选标准中的生化指标）。 预计生存周期≥3个月。

排除标准

受试者为急性早幼粒细胞白血病(APL M3)： t(15,17) (q22;q12)。 

受试者伴有下列遗传综合征： Fanconi 综合征、 Kostmann 综合征、 Shwachman综合征或任何已知的骨髓衰竭综合征，唐氏综合症患者不列入排除标准。 既往有恶性肿瘤病史，但皮肤或宫颈原位癌治愈患者以及非活动性肿瘤患者不列入排除标准。

接受过以下任一治疗： 既往接受过异基因干细胞移植治疗（注：接受异基因干细胞移植治疗6个月以上，已停用免疫抑制药物且无活动性GvHD的患者不列入排除标准）；

既往接受过基因治疗； 既往接受过抗 CD33/CLL1 治疗；

曾经接受过靶向任何靶点的 CAR-T 治疗。 既往接受过如下抗肿瘤治疗（细胞制剂输注前）：

在6 周内接受异基因细胞治疗，如供者淋巴细胞输注（DLI）； 在1 周内进行中枢神经系统（CNS）疾病预防治疗（如鞘内注射甲氨喋呤和/或阿糖胞苷）；

除外CNS预防治疗在CAR-T细胞回输前至少停用1周； 在21天内使用单克隆抗体治疗急性髓系白血病；

在14天内或至少5个半衰期内（以更短时间为准）接受过靶向疗法、表观遗传治疗或试验性药物治疗，或使用过侵入性的试验性医疗器械；

在14天内接受细胞毒性治疗（除外羟基脲）； 在14天内接受放疗。

有证据表明存在严重的活动性病毒、细菌感染或未控制的全身性真菌感染