【眉山】实体瘤（不限癌种）FGFR2靶点靶向药免费试验（患者招募临床试验）

本文介绍了实体瘤FGFR2靶点靶向药试验的概念、目的、实施流程及参与优势。实体瘤FGFR2靶点靶向药试验旨在寻找有效抑制剂，减少化疗副作用，提供个性化治疗方案。参与试验的患者可早期接触新药，获得专业团队跟踪治疗，部分费用减免。有兴趣的患者可通过全球好药网、当地医疗机构或抗癌公益组织了解并参与试验。

【眉山】实体瘤（不限癌种）FGFR2靶点靶向药免费试验

项目名称：【经治实体瘤】TT-00420在中国成年男性健康受试者体内的吸收、代谢和排泄临床试验

药品名称：TT-00420

基因分型：靶向药

突变基因：FGFR,FGFR1,FGFR2

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：携带FGFR1-3异常，经治实体瘤

项目优势：TT-00420是一种全新的选择性聚焦型多激酶抑制剂，通过靶向肿瘤细胞和改善肿瘤微环境的双重效果发挥抗肿瘤作用。大量的临床前研究发现TT-00420对三阴性乳腺癌、胆管癌等恶性肿瘤具有优异的抑制效果。

【眉山】实体瘤（不限癌种）FGFR2靶点靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）FGFR2靶点靶向药试验？

实体瘤是指可以在体内形成实质性肿瘤的癌症，如肺癌、乳腺癌、肝癌等。FGFR2是一种在多种实体瘤中表达的受体酪氨酸激酶，其异常激活与肿瘤的发生和发展密切相关。FGFR2靶点靶向药试验，即是针对这一靶点研发的药物进行的临床试验，旨在寻找更有效、副作用更小的抗癌新药。

二、为什么要进行实体瘤FGFR2靶点靶向药试验？

FGFR2靶向药试验的目的在于：

寻找针对FGFR2靶点的有效抑制剂，以抑制肿瘤的生长和扩散。

减少传统化疗药物的副作用，提高患者的生存质量。

为不同类型的实体瘤患者提供个性化的治疗方案。

三、实体瘤FGFR2靶点靶向药试验如何进行？

实体瘤FGFR2靶点靶向药试验通常分为以下几个阶段：

筛选阶段：通过基因检测等方法筛选出适合参与试验的患者。

治疗阶段：患者接受FGFR2靶向药物治疗，同时进行疗效评估和安全性监测。

随访阶段：治疗结束后，对患者进行定期随访，了解药物的长期疗效和副作用。

四、参与实体瘤FGFR2靶点靶向药试验的优势

参与实体瘤FGFR2靶点靶向药试验的患者将享有以下优势：

早期接触新药：试验药物可能为患者提供新的治疗选择，尤其是对于传统治疗无效或副作用较大的患者。

专业团队跟踪：参与试验的患者将得到专业医疗团队的密切关注和个性化治疗。

费用减免：部分试验药物和检查费用可能减免，减轻患者经济负担。

五、如何参与实体瘤FGFR2靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友患有实体瘤，并对FGFR2靶点靶向药试验感兴趣，可以通过以下方式参与：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息。

联系当地医疗机构，咨询是否有适合的试验项目。

关注相关抗癌公益组织，获取最新的临床试验信息。

六、温馨提示

实体瘤FGFR2靶点靶向药试验为癌症患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者不仅可以获得先进的药物治疗，还能为癌症研究做出贡献。如果您希望了解更多关于实体瘤FGFR2靶点靶向药试验的信息，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供最全面的帮助和支持。

入选标准

1 健康成年男性

2 年龄：18~45周岁（包括边界值）

3 体重：体重指数（BMI）在19~26 kg/m2之间（包括边界值），受试者体重不低于 50 kg

4 自愿签署知情同意书

5 受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验

排除标准

1 经全面体格检查、生命体征、常规实验室检查（血常规、血生化、凝血功能、尿常规、粪便常规+隐血）、甲状腺功能、12导联心电图、胸部CT、腹部B超（肝胆胰脾肾）等检查异常且有临床意义者

2 眼科检查（眼压、眼底摄片及裂隙灯）异常且有临床意义者

3 十二导联心电图（ECG）获得的静息校正QT间期（QTcF）>450 ms

4 乙肝表面抗原或E抗原、丙肝抗体、HIV抗体和梅毒抗体阳性者

5 新型冠状病毒感染筛查：C反应蛋白异常且有临床意义，或新型冠状病毒核酸阳性者

6 筛选期前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（详见附录1）

7 筛选前14天内使用过任何处方药物、非处方药、中草药或食物补充剂，如维生素、钙补充剂

8 有任何临床严重疾病史或研究者认为可能影响试验结果的疾病或情况，包括但不限于循环系统、呼吸系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、泌尿系统或血液、免疫、精神及代谢疾病病史

9 既往患有器质性心脏病史、心力衰竭史、心肌梗死史、心绞痛史、不能解释的心律失常史、扭转性室速史、室性心动过速史、房室传导阻滞、QT延长综合征史或有QT延长综合征症状及家族史（由遗传证明或近亲在年轻时由于心脏原因猝死表明）者

10 筛选期前6个月内接受过重大手术或者手术切口没有完全愈合；重大手术包括，但不限于任何有显著出血风险、延长全身麻醉期、或切开活检或明显创伤性损伤的手术者

11 过敏体质，如已知对两种或以上物质过敏史者；或经研究者判断可能会对试验药物或其辅料过敏者

12 痔疮或伴有定期/正在便血的肛周疾病、肠易激综合征、炎症性肠病

13 患有：2级腹泻；胃肠道功能损伤或显著影响TT-00420吸收的胃肠道疾病（如溃疡性疾病、无法控制的恶心，呕吐，腹泻，吸收不良综合征或小肠切除术等）

14 习惯性便秘或腹泻

15 酗酒或筛选期前6个月内经常饮酒，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）；或筛选期时酒精呼气试验结果≥20 mg/dl

16 筛选期前3个月每日吸烟量大于5支或习惯性使用含尼古丁制品者，且在试验期间无法戒断者

17 滥用药物或筛选期前3个月使用过软毒品（如：大麻）或筛选期前1年服用硬毒品（如：可卡因、苯丙胺类、苯环己哌啶等）；或筛选期尿药检测阳性

18 习惯性饮用葡萄柚汁或过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料，且在试验期间无法戒断者

19 从事需长期暴露于放射性条件下的工作者；或者试验前1年内有显著放射性暴露（≥2次胸/腹部CT，或≥3次其他各类X射线检查）或者参加过放射性药物标记试验者

20 有晕针、晕血史者，采血困难或不能耐受静脉穿刺采血者

21 筛选期前3个月内参与过其他任何临床试验（包括药物和器械等临床试验）

22 筛选前1个月内接种过疫苗者或在试验期内计划接种疫苗者

23 试验期间及完成试验后1年内有生育或捐献精子计划者，或者不同意试验期间及试验完成后1年内受试者及其配偶应该采取严格的避孕措施者（详见附录3）

24 筛选期前3个月内曾有过失血或献血达400 mL者，或1个月内接受输血者

25 研究者认为具有任何不宜参加此试验因素的受试者