【松原】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验（临床志愿者招募）

本文概述了癌症作为人类健康的一大威胁，并介绍了针对实体瘤KRAS靶点的靶向药临床试验。该试验具有广泛的适用范围，能针对KRAS基因突变进行精准治疗，降低副作用，且基于国际领先科研成果。符合条件的实体瘤患者可通过全球好药网咨询热线参与试验。试验具有抑制肿瘤生长、提高生活质量的优势，但也存在一定风险。欢迎符合条件的患者勇敢参与，为健康护航。

【松原】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【 TCR-T治疗多瘤种暂无】KRAS-G12V和KRAS-G12D T细胞受体基因修饰的T细胞多瘤种患者

药品名称：TCR-T

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状： KRAS G12V 和 KRAS-G12D 突变阳性

项目优势：

【松原】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验

概述

癌症，一直以来都是人类健康的一大杀手。随着医学科技的发展，越来越多的抗癌新药不断涌现，为患者带来了新的治疗希望。今天，我们要介绍的是一项针对实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药的临床试验，这可能是您重拾健康的关键。

什么是实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验？

实体瘤是指起源于上皮组织的恶性肿瘤，如肺癌、乳腺癌、结直肠癌等。而KRAS基因突变是许多实体瘤的共同特点，它会导致肿瘤细胞的异常增殖。KRAS靶点靶向药试验，就是针对这一靶点研发的新药，旨在抑制肿瘤的生长。

为什么这项试验具有重要意义？

1. 广泛的适用范围： 不同于其他针对特定癌种的药物，这项试验适用于所有实体瘤患者，无论癌种如何，都有可能受益。

2. 高度针对性的治疗： 通过针对KRAS基因突变进行靶向治疗，药物能更精准地作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响，减少副作用。

3. 国际领先的研发水平： 该药物的研发基于全球最新的科研成果，具有国际领先水平，为患者提供了更多治疗选择。

如何参与临床试验？

参与临床试验，您需要满足以下条件：

经病理学确诊为实体瘤患者；

年龄在18-75岁之间；

肿瘤组织中存在KRAS基因突变；

未曾接受过针对KRAS靶点的药物治疗；

具有良好的身体状况和正常的器官功能。

如果您符合上述条件，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息，并预约参加临床试验。

临床试验的优势和风险

优势： 临床试验的药物具有高度针对性，能够抑制肿瘤生长，提高生活质量。同时，参与试验的患者将得到专业的医疗团队全程跟踪和关怀，确保治疗安全。

风险： 临床试验是一种探索性治疗，可能存在一定的不确定性。部分患者可能会出现药物副作用，如恶心、呕吐、脱发等。但请放心，医生会根据患者的身体状况和药物反应，及时调整治疗方案。

温馨提示

实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验，为癌症患者带来了新的希望。通过参与临床试验，您将有机会接触到最新的科研成果，为自己和家人的健康保驾护航。如果您符合临床试验条件，请勇敢地迈出这一步，为自己的生命之光增添一份力量。全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们期待您的来电。

入选标准

1) 18-75 岁，性别不限；

2) 有明确可测量病灶；

3) 由组织病理学确诊的多瘤种患者；

4) KRAS G12V 和 KRAS-G12D 突变阳性，突变肿瘤细胞占肿瘤细胞比例＞5%；

5) HLA 配型至少包含 A1101；

6) ECOG 体力状态评分 0-1 分；

7) 标准治疗失败或不耐受患者；

8) 最近一次治疗所带来的毒副作用应得到恢复至 1 级（脱发除外），与最近一次化疗至少间隔 4 周；最近一次的靶向治疗或免疫治疗至少间隔 3 周；

9) 预计生存期≥3 个月；

10) 白细胞计数 3.5×109/L～10×109/L，淋巴细胞 1.0×109/L～3.2×109/L，血红蛋白浓度≥80g/L，血小板≥60×109/L；

11) 重要脏器功能基本正常：心脏超声提示心脏射血分数≥50%，心电图未见明显异常；血氧饱合度≥95%；肌酐清除率 CG 公式≥60ml/min； ALT 和 AST≤3.0×ULN；血清胆红素≤2.0×ULN；血清脂肪酶和淀粉酶≤1.5 ULN；血清白蛋白≥30 g/L。

12) 具备单采或者静脉采血足够的静脉通路，并且没有其他的血细胞分离禁忌症；

13) 同意在研究期间及研究结束后 3 月采取积极的避孕措施；

14) 同意 48 周的检查计划及随访计划，并积极配合；

15) 本人或监护人同意参加本临床试验，并在参加本试验前签署书面知情同意书。

排除标准

1) 移植后产生移植物抗宿主病（GVHD），或在过去 1 个月内服用免疫抑制剂治疗；

2) 最近 5 年有其他恶性疾病史（治愈的皮肤癌和宫颈原位癌除外）；

3) 已经接受或正在接受其它临床药物试验或其它基因治疗、细胞治疗；

4) 任何在治疗期内有怀孕计划，具备怀孕可能性的女性需要在细胞治疗前 48 小时内进行一次血清妊娠诊断，以排除怀孕；

5) 哺乳期妇女；

6) 无法控制的活动性感染；

7) 处于激活感染期的 HBV、HCV 阳性；

8) HIV 阳性；

9) 正在使用免疫抑制剂或全身性类固醇治疗（吸入治疗除外）；

10) 有间质性肺病且≥2 度；

11) 临床上严重的心脏病（NYHA）II 级或更严重的充血性心力衰竭或严重的需要药物干预的心律失常；

12) 不能控制的甲减、甲亢；

13) 患有先天的免疫缺陷疾病或者骨髓缺陷疾病；

14) 未控制的癫痫、中枢神经系统疾病、脑血管意外或精神障碍史；

15) 依从性差或存在研究者认为不适宜纳入研究的情况；

16) 其他：研究者评估不宜入组。