【邢台】实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药免费试验（临床试验全国招募）

本文介绍了实体瘤无靶点要求靶点靶向药试验的概念、优势及参与方式。该试验面向所有实体瘤患者，无需明确靶点，具有较高的安全性。患者可通过全球好药网了解试验信息，并在专业医生指导下参与。全球好药网为抗癌助手，提供抗癌新药信息和经验交流平台，助力患者获取更多治疗机会。

【邢台】实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项评估SCTB14用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展 的I/Ⅱ期临床试验

药品名称：SCTB14(免疫治疗双特异性抗体注射液)

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（二线及以上）

项目优势：SCTB14产品为公司以差异化竞争优势为目标自主研发的多瘤种实体瘤免疫治疗双特异性抗体注射液（PD-1/VEGF）。

【邢台】实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验？

实体瘤是指可以在体内形成实质性的肿瘤，包括肺癌、乳腺癌、胃癌等多种癌症。在癌症治疗中，靶向治疗因其精准性而备受关注。然而，并非所有患者都能找到明确的靶点。为此，实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验应运而生，旨在为那些没有明确靶点的患者提供新的治疗选择。

二、无靶点要求靶点靶向药试验的优势

1. 病种不限： 该试验面向所有实体瘤患者，无论癌症类型，都可以参与。这意味着更多患者有机会尝试新的治疗手段。

2. 无靶点要求： 对于没有明确靶点的患者，传统靶向治疗无法发挥作用。而无靶点要求靶点靶向药试验正好解决了这一问题，为这部分患者提供了新的治疗可能。

3. 安全性高： 靶向药物相较于传统化疗药物，副作用较小，对正常细胞的损伤较少，患者的生存质量得到提高。

三、如何参与实体瘤无靶点要求靶点靶向药试验？

1. 了解试验信息：患者可以通过全球好药网等平台，了解最新的临床试验信息，包括试验药物、适应症、纳入标准等。

2. 咨询专业医生：在决定参与试验前，患者应与专业医生沟通，了解试验的利弊及可能的风险。

3. 符合纳入标准：患者需符合临床试验的纳入标准，包括病情、年龄、身体状况等。

4. 参与试验：在了解所有信息并符合纳入标准后，患者可以正式参与试验，接受药物治疗。

四、全球好药网——您的抗癌助手

全球好药网是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台。我们致力于为全球肿瘤患者提供一个抗癌经验交流的平台，同时提供全球最新抗癌药物临床研究信息。无论您是患者、家属还是医护人员，都可以在这里找到有价值的信息。

如果您对实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验感兴趣，或者有任何关于抗癌药物的问题，欢迎拨打我们的咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的解答和帮助。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点患者带来了新的治疗希望。通过全球好药网，患者可以了解更多临床试验信息，为自己争取更多治疗机会。让我们一起为抗击癌症而努力，为患者带来更多的希望和关爱。

入选标准

用药周期

SCTB14注射液的规格：100mg/瓶；用法用量：用法：静脉输注，计划给药频次为每三周一次。用量：60mg，120mg，240mg，360mg，480mg和640mg。用药时程：持续用药，直至疾病进展。

入选标准

1、自愿签署知情同意书。

2、18周岁≤年龄≤75周岁，性别不限。

3、预计生存期超过3个月。

4、ECOG评分≤1分。

5、参加Ia期剂量递增研究的受试者需满足：经组织学或细胞学确诊的晚期恶性实体瘤，至少接受一种标准系统治疗方案治疗失败。

6、参加Ib期、II期研究的受试者需满足：经组织学或细胞学确诊的特定晚期恶性实体瘤，既往至少接受1-2种标准系统治疗方案治疗失败。

7、根据RECIST v1.1标准至少有1个可测量病灶。

8、具有充分的器官和骨髓功能

排除标准

1、存在脑干、脑膜转移、脊髓转移或压迫，活动性中枢神经系统转移。

2、入组前5年内罹患其他恶性肿瘤。

3、既往高血压危象或高血压脑病病史，入组前6个月内存在严重心脑血管疾病。

4、存在任何活动性自身免疫病或有自身免疫病病史且预期复发。

5、在入组前4周内接受过化疗、免疫治疗、生物制剂治疗等抗肿瘤治疗。

6、入组前2周内或预计研究期间需要使用免疫抑制药物。

7、具有重大凝血障碍或其他明显出血风险证据。

8、入组前4周内有重大手术、重大外伤史。

9、既往抗肿瘤免疫治疗过程中曾出现导致永久停药的免疫相关毒性。

10、有严重过敏史或已知对本试验药物任何成分过敏。

11、活动性肺结核，HIV抗体阳性者，活动性乙肝或丙肝。

12、有器官移植史或干细胞移植史。

13、入组前4周内接种过活疫苗。

14、妊娠或哺乳期妇女。

15、正在参加另一项临床研究。

16、存在精神病史或研究者认为不适宜参加本研究的其他情况。