【双河】卵巢癌PARP靶点靶向药免费试验（临床研究试验招募）

卵巢癌是女性常见的恶性肿瘤，早期症状不明显，治疗难度大。本文介绍了PARP靶点靶向药作为卵巢癌治疗的新选择，该药物通过阻断DNA损伤修复途径，对BRCA1/BRCA2基因突变的患者尤为有效。卵巢癌PARP靶点靶向药试验旨在评估药物的安全性和有效性，参与试验的患者将获得新型药物治疗机会，并为卵巢癌治疗研究贡献力量。有意参与者可拨打咨询热线400-119-1082了解更多信息。

【双河】卵巢癌PARP靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【双河】卵巢癌PARP靶点靶向药免费试验

一、卵巢癌的挑战与希望

卵巢癌是女性常见的恶性肿瘤之一，因其早期症状不明显，常常在发现时已处于晚期，治疗难度较大。然而，随着医学科技的进步，靶向治疗作为一种新兴的治疗方式，为卵巢癌患者带来了新的希望。

二、PARP靶点靶向药——卵巢癌治疗的新选择

PARP（聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）是一种关键的酶，参与细胞DNA损伤修复。PARP抑制剂通过阻断这一修复途径，使癌细胞无法正常修复DNA损伤，从而诱导癌细胞死亡。卵巢癌中，BRCA1/BRCA2基因突变的患者对PARP抑制剂尤为敏感，因此，PARP靶点靶向药成为这类患者的新选择。

三、“卵巢癌PARP靶点靶向药试验”——为患者打开新的大门

卵巢癌PARP靶点靶向药试验是一项旨在评估PARP抑制剂在卵巢癌治疗中的效果和安全性的临床研究。该试验通过招募符合条件的患者，进行靶向药物治疗，以期寻找更为有效的治疗方法。

以下是关于该试验的一些关键信息：

试验药物：新型PARP抑制剂

招募对象：经病理学确诊为卵巢癌的患者，且BRCA1/BRCA2基因突变阳性

试验目的：评估药物的安全性和有效性

试验地点：全国多家知名医院

四、参与试验的优势与意义

参与“卵巢癌PARP靶点靶向药试验”的患者将有机会：

获得新型PARP抑制剂的治疗机会，可能带来更好的疗效

接受专业团队的全程跟踪和关怀，确保治疗安全

为卵巢癌治疗研究贡献自己的力量，帮助更多患者获得希望

五、如何参与“卵巢癌PARP靶点靶向药试验”

如果您或您身边的人符合以下条件，欢迎咨询并参与试验：

经病理学确诊为卵巢癌

BRCA1/BRCA2基因突变阳性

愿意接受并遵守试验要求

咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的咨询服务，帮助您了解试验的详细信息，确保您能够做出明智的决策。

六、温馨提示

卵巢癌PARP靶点靶向药试验为卵巢癌患者带来了新的治疗选择和希望。通过参与试验，患者不仅有机会获得新型药物治疗，还能为卵巢癌治疗研究做出贡献。全球好药网将持续关注该试验的进展，为患者提供最新信息。如果您有意愿参与或了解更多信息，请拨打咨询热线：400-119-1082。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。