【松原】肺癌无靶点要求癌症疫苗免费试验（志愿者招募）

本文概述了肺癌作为全球常见恶性肿瘤的高死亡率现状，并介绍了针对无靶点肺癌患者的全新治疗手段——癌症疫苗。文章详细解释了无靶点肺癌的定义，以及癌症疫苗的治疗原理和优势。同时，介绍了我国正在进行的“肺癌无靶点要求癌症疫苗试验”，包括试验内容、招募对象及参与方式。试验旨在评估癌症疫苗的安全性和有效性，为无靶点肺癌患者提供更多治疗选择。欢迎符合条件的患者参与，共同为战胜肺癌贡献力量。

【松原】肺癌无靶点要求癌症疫苗免费试验

项目名称：【树突细胞】负载新抗原的树突状细胞疫苗（Neo-DCVac）联合免疫检查点抑制剂（ICIs）治疗ICIs耐药的晚期肺癌的单臂、开放、前瞻性临床研究

药品名称：树突状细胞疫苗

基因分型：癌症疫苗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：IV期的非小细胞肺癌

项目优势：树突状细胞疫苗实际上早已在动物实验和早期的临床试验中取得了很多重大突破，其中脑瘤、肾癌、黑色素瘤的树突细胞疫苗研发已进入三期临床试验阶段，有望上市

【松原】肺癌无靶点要求癌症疫苗免费试验

概述

在全球范围内，肺癌是最常见的恶性肿瘤之一，其死亡率也居高不下。对于肺癌患者来说，寻找有效的治疗手段一直是他们最为关心的问题。近年来，随着生物技术的飞速发展，癌症疫苗作为一种全新的治疗手段，为无靶点肺癌患者带来了新的希望。本文将为大家详细介绍肺癌无靶点要求癌症疫苗试验的相关信息，帮助患者了解更多治疗选择。

什么是肺癌无靶点？

肺癌的治疗往往依赖于基因靶点的检测，针对特定的基因突变进行靶向治疗。然而，并非所有肺癌患者都能找到明确的基因靶点，这部分患者被称为“无靶点肺癌”患者。对于这部分患者来说，传统的化疗和放疗效果有限，迫切需要新的治疗手段。

癌症疫苗：为无靶点肺癌患者带来新希望

癌症疫苗是一种利用患者自身免疫系统对抗癌细胞的治疗方法。通过激活和增强患者的免疫系统，使其能够识别并杀死癌细胞。与传统的放疗、化疗相比，癌症疫苗具有副作用小、疗效持久等优点，为无靶点肺癌患者提供了一种全新的治疗选择。

肺癌无靶点要求癌症疫苗试验招募进行中

为了验证癌症疫苗在无靶点肺癌治疗中的效果，我国多家医疗机构联合开展了一项“肺癌无靶点要求癌症疫苗试验”。该试验旨在评估癌症疫苗在无靶点肺癌患者中的安全性和有效性，为患者提供更多治疗选择。

试验内容与招募对象

试验内容：本研究将采用国际领先的癌症疫苗技术，针对无靶点肺癌患者进行个性化治疗。试验分为两个阶段，第一阶段为疫苗制备，第二阶段为疫苗接种。

招募对象：年龄在18-75岁，经病理学确诊为无靶点肺癌的患者，且未曾接受过靶向治疗、免疫治疗等。

参与试验的优势

参与本试验的患者将获得以下优势：

免费接受国际领先的癌症疫苗治疗；

由专业团队全程跟踪指导，确保治疗安全有效；

优先获得最新的癌症治疗信息；

有机会为无靶点肺癌治疗研究做出贡献。

如何参与试验？

如果您或您的亲友符合招募条件，可以通过以下方式参与试验：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息；

前往指定的医疗机构进行详细检查，确认是否符合试验条件；

签署知情同意书，开始接受癌症疫苗治疗。

温馨提示

肺癌无靶点要求癌症疫苗试验为无靶点肺癌患者提供了一种全新的治疗选择。参与试验的患者将有机会获得国际领先的癌症疫苗治疗，为生命带来新的希望。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。让我们携手共进，为战胜肺癌而努力！

入选标准

患者必须满足以下所有入选标准才可入组本试验：

年龄18 - 85岁。

ECOG评分为0 - 2分。

组织学或细胞学诊断证实为非小细胞肺癌，根据AJCC第8版分期为IV期的非小细胞肺癌。

患者已接受了ICIs治疗（ICIs种类不限制），并出现了耐药。

主要器官功能正常，即符合下列标准：血常规检查（7天内未使用造血生长因子和输血）：粒细胞计数≥1.5×109 / L，血小板计数≥80×109 / L，血红蛋

白≥80g / L；生化检查：总胆红素≤1.5×ULN（正常值上限）；血谷丙转氨酶（ALT）或血谷草转氨酶（AST）≤2.5×ULN；肌酐清除率≥60 mL / min

（Cockcroft - Gault公式）；

凝血功能：INR或PT≤1.5×ULN（正常值上限），若受试者正在接受抗凝治疗，只要PT在抗凝药物拟定的范围即可；

心脏功能检查：心电图正常或心电图异常（经研究者判断无临床意义）；

心脏多普勒超声评估：左室射血分数 (LVEF)≥50 % 。

育龄期女性受试者或性伴侣为育龄期女性的男性受试者，需在整个治疗期及治疗期前后6个月采取有效的避孕措施。受试者自愿参加研究并签署知情同意书。

排除标准

符合以下任何一项标准的患者将不能入组本研究：

病理类型为混合类型，含有小细胞癌或其他类型成份。

具有血源性传染病HIV。有精神障碍。

在3年内患有任何其它恶性肿瘤（完全治愈的宫颈原位癌或基底细胞或鳞状上皮细胞皮肤癌除外）。

伴有其他免疫性疾病，或长期应用免疫抑制剂或激素。

任何不稳定的系统性疾病（包括活动性未控制的消化道溃疡、活动性感染、四级高血压、不稳定心绞痛、充血性心力衰竭、不稳定的脑血管疾病、血栓性疾病、肝、肾、代谢性疾病或经外科医生判断的未愈合骨折、伤口）。

病人难以沟通，或难于长期随访。哺乳期的妇女。目前或计划参加其他临床试验。医生觉得其他不适合情况。