【新乡】肝癌VEGF靶点靶向药免费试验（患者招募临床试验）

本文介绍了肝癌VEGF靶点靶向药试验，一种新型治疗方法，通过抑制VEGF与其受体的结合，阻断肿瘤血管生成，以抑制肿瘤生长。试验药物具有高度选择性，对正常细胞影响小，表现出显著的抗肿瘤效果和较高的安全性。文章详细说明了试验的招募对象、参与方式及其优势，包括提高生存率、改善生活质量和个体化治疗。全球好药网提供相关信息支持，助力患者获取最新抗癌药物资讯。

【新乡】肝癌VEGF靶点靶向药免费试验

项目名称：【肝癌005】阿替利珠单抗联合仑伐替尼或索拉非尼对比单独使用仑伐替尼或索拉非尼治疗既往接受阿替利珠单抗和贝伐珠单抗治疗的肝细胞癌患者的随机、开放性III期研究

药品名称：阿替利珠单抗联合仑伐替尼或索拉非尼

基因分型：靶向药

突变基因：PD-L1,VEGF

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：肝细胞癌

项目优势：罗氏

【新乡】肝癌VEGF靶点靶向药免费试验

一、什么是肝癌VEGF靶点靶向药试验？

肝癌VEGF靶点靶向药试验是一种针对肝癌患者的新型治疗方法，通过抑制VEGF（血管内皮生长因子）与其受体的结合，阻断肿瘤血管生成，从而达到抑制肿瘤生长的目的。这种试验药物具有高度选择性，对正常细胞的影响较小，为肝癌患者带来了新的治疗希望。

二、为什么选择VEGF靶点靶向药试验？

1. 高度选择性：VEGF靶点靶向药试验针对性强，能精准作用于肝癌细胞，降低对正常细胞的影响。

2. 疗效显著：VEGF靶点靶向药试验在临床试验中表现出良好的抗肿瘤效果，部分患者肿瘤缩小，病情得到控制。

3. 安全性高：VEGF靶点靶向药试验的不良反应相对较低，患者耐受性较好。

三、肝癌VEGF靶点靶向药试验的招募对象

1. 确诊为肝癌的患者；

2. 年龄在18-75岁之间；

3. 无严重心、肝、肾功能异常；

4. 未接受过其他抗肿瘤治疗或治疗无效；

5. 愿意接受临床试验并签署知情同意书。

四、如何参与肝癌VEGF靶点靶向药试验？

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情；

2. 咨询专业医生，评估是否符合试验条件；

3. 符合条件者，前往指定医院进行相关检查；

4. 签署知情同意书，开始临床试验。

五、肝癌VEGF靶点靶向药试验的优势

1. 提高生存率：VEGF靶点靶向药试验有望提高肝癌患者的生存率，为患者带来更多生存希望。

2. 改善生活质量：VEGF靶点靶向药试验能减轻患者痛苦，改善生活质量。

3. 个体化治疗：VEGF靶点靶向药试验可根据患者病情制定个性化治疗方案，提高治疗效果。

六、温馨提示

肝癌VEGF靶点靶向药试验为肝癌患者带来了新的治疗选择，让更多患者看到了生命的希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将继续关注肝癌VEGF靶点靶向药试验的进展，为患者提供最新、最全面的抗癌药物信息。如有疑问，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.患有局部晚期或转移性和/或不可切除的 HCC，并经组织学/细胞学诊断确认，或采用肝硬化患者的美国肝病研究协会(AASLD)标准临床确认。 a) 无肝硬化的患者需要组织学确认诊断。HCC 必须为不适合根治性手术和/或局部治疗，或在手术和/或局部治疗后出现进展

2.既往接受阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗 HCC 后出现疾病进展，且至少持续 4 个连续治疗周期或 2 次后续肿瘤评估(以时间较长者为准)。

3.至少有一个尚未通过局部疗法(例如，射频消融、经皮注射乙醇或乙酸、冷冻消融、高强度聚焦超声、动脉化疗栓塞、经动脉栓塞等)治疗的可测量(根据 RECIST v1.1)靶病变，或者如果靶病变在先前的局部治疗范围内，则根据 RECIST v1.1 在后续评估为出现进展。

4.随机分配前 7 天内，东部肿瘤协作组体能状态(ECOG PS)为 0或 1

5.随机分配前 7 天内，Child-Pugh A 级

6.筛选时 HIV 检测呈阴性

7.经乙型肝炎病毒(HBV)和丙型肝炎病毒血清学检查筛选证实有记录的肝炎病毒学状态

8.活动性 HBV 患者必须符合以下要求： a) 研究治疗开始前 28天内检测的 HBV DNA < 500 IU/mL b) 在入选研究之前接受过抗 HBV 治疗(按照当地治疗标准;例如 entecavir)至少 14 天，并愿意在研究期间继续接受治疗

排除标准

1.症状性、未治疗或积极进展的中枢神经系统(CNS)转移。

2. 筛选前 5 年内有除 HCC 以外的恶性肿瘤病史，但转移或死亡风险可忽略不计的恶性肿瘤除外(例如，5 年总生存[OS]率>90%)，如经充分治疗的宫颈原位癌、非黑色素瘤皮肤癌、局限性前列腺癌、导管原位癌或 I 期子宫癌

3. 在既往针对 HCC 的治疗中接受任何 TKI 或 PD-1/PD-L1 抗体或此类联合用药的患者(阿替利珠单抗和贝伐珠单抗联合用药除外)

4. 既往接受过 CD137 激动剂或免疫检查点阻断治疗，包括抗CTLA-4、抗 PD-1 和抗 PD-L1(阿替利珠单抗除外)治疗性抗体

5. 有门静脉高压症/CT 扫描发现有门静脉高压征、血小板减少症、脾肿大(或脾脏大小增加)以及各种大小的静脉曲张(从小到大)的患者，在入组前必须按照当地标准对进行评估和治疗。