【湛江】肉瘤C-MET靶点靶向药免费试验（志愿者报名）

本文介绍了肉瘤C-MET靶点靶向药试验的相关内容，包括试验的定义、意义、参与方式和全球好药网在其中的作用。试验旨在提高治疗效果，减少副作用，延长生存期，并为患者提供新的治疗希望。全球好药网实时更新试验信息，提供专业咨询，协助患者寻找合适的临床试验。符合条件的肉瘤患者可在医生建议下参与试验。

【湛江】肉瘤C-MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌肉瘤】GST-HG161片Ia/Ib期临床试验

药品名称：GST-HG161

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET,MET

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带MET14跳读，初治/经治肺癌患者，肉瘤患者

项目优势：GST-HG161针对的靶点c-Met除了肝癌，该靶高表达也存在于乳腺胰腺肺肾脏膀胱卵巢大脑前列腺等多种实体肿瘤，本次一期临床不仅入组c-Met阳性肝细胞癌患者，并且招募c-Met阳性的胃肠癌、肺癌等实体瘤患者。GST-HG161对应的cMet靶也许在其它器官的肿瘤都有很好或更好的客观响应，本次GSTHG161临床试验获得伦理委员会批准用于c-Met阳性的胃肠癌、肺癌等实体瘤患者，应该是借鉴美国FDA按照肿瘤号传导靶来批准药物而非以往以器官来审批，这将使GSTHG161成为广谱抗癌药，也将是国内首款广谱抗癌药。

【湛江】肉瘤C-MET靶点靶向药免费试验

一、什么是肉瘤C-MET靶点靶向药试验？

肉瘤是一种发生在软组织或骨骼的恶性肿瘤，其种类繁多，治疗难度较大。近年来，随着精准医疗的不断发展，靶向治疗逐渐成为肿瘤治疗的热点。C-MET是一种常见的肿瘤驱动基因，与肉瘤的发生发展密切相关。肉瘤C-MET靶点靶向药试验，就是针对这一靶点研发的新型抗肿瘤药物临床试验。

二、为什么要进行肉瘤C-MET靶点靶向药试验？

1. 提高治疗效果：传统化疗药物对肿瘤细胞的杀伤作用缺乏选择性，容易导致正常细胞受损。而肉瘤C-MET靶点靶向药能够精准识别并抑制肿瘤细胞的生长，降低对正常细胞的影响，提高治疗效果。

2. 减少副作用：靶向药物相较于传统化疗药物，副作用较小，患者承受的痛苦减轻。

3. 延长生存期：通过抑制肿瘤生长，靶向药物有助于延长患者的生存期。

三、如何参与肉瘤C-MET靶点靶向药试验？

如果您或您的家人患有肉瘤，且符合以下条件，可考虑参与肉瘤C-MET靶点靶向药试验：

经病理学检查确认为肉瘤患者；

年龄在18-75岁之间；

无严重心、肝、肾功能损害；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

参与试验前，请务必咨询专业医生，并在医生的建议下进行。

四、全球好药网助力肉瘤患者寻找治疗希望

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新抗癌药物临床研究信息。我们关注到肉瘤C-MET靶点靶向药试验的进展，并希望通过以下方式为患者提供帮助：

实时更新肉瘤C-MET靶点靶向药试验信息，让患者第一时间了解最新研究进展；

提供专业咨询服务，解答患者关于靶向药物治疗的疑问；

协助患者寻找合适的临床试验，并提供报名通道。

如果您有任何关于肉瘤C-MET靶点靶向药试验的问题，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

五、温馨提示

肉瘤C-MET靶点靶向药试验为肉瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网将继续关注这一领域的最新进展，为患者提供及时、准确的信息。让我们一起期待这一试验成果，为更多肿瘤患者带来生命的曙光。

入选标准

1. 自愿参加本研究并签署知情同意书。

2. 年龄≥18岁。

3. 经组织学或细胞学确诊的晚期或转移性非小细胞肺癌患者，且无认可的标准治疗方案或对标准治疗方案无效或不耐受。

4. 经检测确认MET 14外显子突变的非小细胞肺癌患者。

5. 研究者根据RECIST v1.1评估，受试者必须至少有1处可评估的病灶。

6. 基于美国东部肿瘤协作组（ECOG）量表的体力状态评分为0或1。

7. 有适当的骨髓和主要脏器功能

8. 预期生存时间≥ 12周。

排除标准

1 具有临床症状的脑转移、脊髓压迫、癌性脑膜炎，或有其他证据表明患者脑、脊髓转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组的患者；

2 有明显心血管系统基础疾病，包括以下几种情况： 基线期心电图QT/QTcF间期延长者（QTcF：>480ms） 基线期平静状态下心电图严重异常，包括节律，传导，形态。比如：完全性左束支传导阻滞，III度房室传导阻滞等。 6个月内有明确心血管异常事件，比如：心机梗塞、心律失常、心绞痛、血管成形术、血管支架植入，冠状动脉架桥手术，充血性心力衰竭等； 心脏超声显示左心室射血分数低于正常值的50%； 未能控制的低血压或无法控制的高血压。

3 有消化道疾患影响临床试验的情况，比如： 顽固性的呃逆、恶心、呕吐等。 慢性消化道疾病：如Crohn’s病，溃疡性结肠炎等。吞咽困难。

4 有其他严重基础疾病史的患者，比如： 既往有明确的神经或精神障碍史，包括癫痫或痴呆。 活动性乙肝患者（乙肝病毒 HBV-DNA值＞ 1000拷贝数 /mL或研究中心 检测值下限 ），或 丙型肝炎病毒感染 丙肝病毒抗体阳性 ）），或人类免疫缺陷病毒（ HIV 感染 。有器官移植史。 严重感染。

5 妊娠、哺乳期妇女。

6 4周内接受过化学治疗、放射治疗、 内分泌治疗、 生物治疗 或其他抗肿瘤治疗者（丝裂霉素和亚硝基脲类为距末次用药至少 6周， 口服 氟尿嘧啶类 和小分子靶向 药物为 首次使用研究药物前 2周 或 药物的 5个半衰期内 （以时间长的为准），有抗肿瘤适应症的中药为首次使用研究药物前 2周内 。

7 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发除外）；

8 首次给药前 4周内接受过过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现显著外伤 。

9 首次给药前 4 周内作为受试者 接受过 其他 的 临床试验药物或治疗

10 既往曾接受过选择性c MET 抑制剂或其它选择性靶向 H GF MET 的药物（ 扩展阶段：既往接受过 c Met 抑制剂或 H GF 靶向治疗者均不可以入组，包括： Tepotinib 、Capmatinib 、 Savolitinib 、克唑替尼、卡博替尼等）；

11 研究者认为有其他原因而不适宜参加临床试验者。

4、试验分组