【汉中】实体瘤（不限癌种）PD-1免疫治疗免费试验（临床研究患者招募）

本文介绍了PD-1免疫疗法在实体瘤治疗中的重要作用，及全球多家医疗机构和研究机构联合开展的【实体瘤（不限癌种）PD-1免疫治疗试验】。试验旨在评估PD-1抑制剂在不同类型实体瘤中的安全性和有效性，面向经过标准治疗无效或无法耐受的患者。参与者将获得前沿治疗、专业监测和部分免费治疗。符合条件的患者可通过指定热线咨询报名。此试验为肿瘤治疗领域注入新活力，为患者带来生命希望。

【汉中】实体瘤（不限癌种）PD-1免疫治疗免费试验

项目名称：评估IAP0971在晚期恶性肿瘤受试者的临床研究

药品名称：IAP0971

基因分型：免疫治疗

突变基因：PD-1

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：晚期恶性肿瘤

项目优势：注射用IAP0971是创新抗体细胞因子，细胞因子是肿瘤微环境(TME)中细胞通讯的关键介质强有力的证据表明一些细胞因子，尤其是参与适应性免疫应答的细胞因子 (如IFNv、IL-2和IL-12) 有助于抗肿瘤免疫。

【汉中】实体瘤（不限癌种）PD-1免疫治疗免费试验

一、PD-1免疫治疗：为实体瘤患者开启新的大门

在癌症治疗的征途上，PD-1免疫疗法作为一种新兴的治疗手段，正在为无数肿瘤患者带来新希望。PD-1/PD-L1抑制剂通过阻断肿瘤细胞与免疫细胞的“沟通”，激发免疫系统对肿瘤细胞的杀伤力，已经在黑色素瘤、非小细胞肺癌等多种实体瘤的治疗中取得了显著效果。

二、【实体瘤（不限癌种）PD-1免疫治疗试验】的临床招募

为了进一步探索PD-1免疫疗法在实体瘤治疗中的潜力，全球多家医疗机构和研究机构正在联合开展【实体瘤（不限癌种）PD-1免疫治疗试验】。该试验旨在评估PD-1抑制剂在不同类型实体瘤中的安全性和有效性，为更多患者提供治疗新选择。

三、哪些患者可以参与PD-1免疫治疗试验？

1. 适应症：该试验面向所有经过标准治疗无效或无法耐受标准治疗的实体瘤患者。

2. 纳入标准：患者需满足以下条件：

经病理学确诊为实体瘤；

年龄在18至75岁之间；

预计生存期超过3个月；

具备良好的身体状态。

3. 排除标准：患者有以下情况者不得参与：

对PD-1抑制剂过敏；

患有严重的心、肝、肾功能不全；

患有其他严重的并发症。

四、参与PD-1免疫治疗试验的优势

参与【实体瘤（不限癌种）PD-1免疫治疗试验】的患者，将有机会获得以下优势：

接受前沿的PD-1免疫治疗，为治疗带来新希望；

得到专业医疗团队的密切监测和个性化治疗；

减轻治疗费用负担，享受部分免费治疗。

五、如何参与PD-1免疫治疗试验？

如果您或您的亲友符合上述条件，并希望参与PD-1免疫治疗试验，请通过以下方式咨询报名：

咨询热线：400-119-1082

我们的专业团队将为您提供详细的咨询和指导，帮助您了解试验流程和注意事项。

六、温馨提示：新药临床试验，为生命续航

【实体瘤（不限癌种）PD-1免疫治疗试验】的开展，不仅为实体瘤患者提供了新的治疗选择，也为我国肿瘤治疗领域的发展注入了新的活力。让我们携手共进，共同期待这一临床试验为更多患者带来生命的希望。

入选标准

1 年龄为18~80周岁（包含上下限），性别不限。

2 I期（含Ia期与Ib期）研究：组织学或细胞学确认的晚期恶性肿瘤患者，经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用标准治疗。

3 根据实体瘤治疗疗效评价标准RECIST 1.1版本（附录2）或淋巴瘤疗效评价标准Lugano 2014版本（附录5），Ia期至少有一个可评估的肿瘤病灶；Ib期至少有一个可测量的肿瘤病灶（位于既往放疗区域或其他局部区域性治疗部位的肿瘤病灶，一般不作为可测量病灶，除非该病灶出现明确进展或放疗三个月后持续存在）。

4 同意提供既往储存的肿瘤组织标本或者进行活检以采集肿瘤病灶组织送往中心实验室进行PD-L1表达水平检测。

5 体力状况评分ECOG为0~1分。

6 具有充分的器官和骨髓功能。实验室检查应满足：①血液系统（14天内未接受过输血或造血刺激因子治疗）：血红蛋白（HGB）≥90 g/L、白细胞计数（WBC）≥3.0×109/L、中性粒细胞计数（ANC）≥1.5×109/L、血小板计数（PLT）≥75×109/L；②肝功能：总胆红素（TBIL）≤3.0×正常值上限（ULN）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天冬氨酸氨基转移酶（AST）≤3.0×ULN（肝转移或肝癌患者：≤5.0×ULN）；③肾功能：血清肌酐（Cr）≤3.0×ULN或根据Cockcroft-Gault公式法（附录3）计算肌酐清除率≥50 mL/min；④凝血功能：活化部分凝血活酶时间（APTT）≤1.5×ULN、国际标准化比值（INR）≤1.5×ULN。

7 预计生存期≥3个月。

8 有生育能力的合格患者（男性和女性）必须同意在试验期间和末次用药后至少90天内与其伴侣一起使用可靠的避孕方法（激素或屏障法或禁欲）；育龄期的女性患者在首次给药前7天内的血或尿妊娠试验必须为阴性。

9 受试者须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书。

排除标准

1 已知对任何单克隆抗体有严重超敏反应（CTCAE 5.0 ≥3级）。

2 在首次给药前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗，除外以下几项： 亚硝基脲或丝裂霉素C为首次给药前6周内； 口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物为首次给药前2周或药物的5个半衰期内（以时间长的为准）； 有抗肿瘤适应症的中成药为首次给药前2周内。

3 在首次给药前4周内接受过其它未上市的临床研究药物或治疗。

4 在首次给药前4周内接受过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现过显著外伤，或需要在试验期间接受择期手术。

5 在首次给药前14天内接受过全身使用的糖皮质激素（强的松＞10 mg/天或等价剂量的同类药物）或其他免疫抑制剂治疗； 除外以下情况：使用局部、眼部、关节腔内、鼻内和吸入型糖皮质激素治疗；短期使用糖皮质激素进行预防治疗（例如预防造影剂过敏）。

6 在首次给药前14天内使用过免疫调节药物，包括但不限于胸腺肽、白介素-2、干扰素等。

7 在首次给药前4周内使用过减毒活疫苗。

8 既往曾接受过异基因造血干细胞移植或器官移植者。

9 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级或入选标准的相关规定（研究者判断无安全风险的毒性除外，如脱发、2级外周神经毒性、经激素替代治疗稳定的甲状腺功能减退等）。

10 有活动性感染，且目前需要静脉抗感染治疗者。

11 目前患有间质性肺病者（除外不需要激素治疗的放射性肺纤维化）。

12 有严重的心脑血管疾病史，包括但不限于： 有严重的心脏节律或传导异常，如需要临床干预的室性心律失常、Ⅱ-Ⅲ度房室传导阻滞等； 经Fridericia法校正的QT间期（QTcF）均值＞470 ms； 首次给药前6个月内发生急性冠脉综合征、充血性心力衰竭、主动脉夹层、脑卒中或其他3级及以上心脑血管事件； 存在美国纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级≥II级的心力衰竭或左室射血分数（LVEF）＜50％，或有其他研究者判断具有高风险的结构性心脏病； 临床无法控制的高血压；

13 现患有活动性、或曾患过且有复发可能的自身免疫性疾病的患者（如系统性红斑狼疮，类风湿性关节炎，血管炎等），除外临床稳定的自身免疫甲状腺病、I型糖尿病患者。

14 曾接受免疫治疗并出现≥3级irAE或≥2级免疫相关性心肌炎。

15 临床无法控制的第三间隙积液，经研究者判断不适合入组。

16 已知有酒精或药物依赖。

17 精神障碍者或依从性差者。

18 妊娠期或哺乳期女性。

19 研究者认为受试者存在其它严重的系统性疾病史，或存在其他原因而不适合参加本临床研究。