【新乡】非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（临床研究招募）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中的困境，尤其是针对无靶点突变患者的治疗挑战。文章详细阐述了无靶点要求靶点靶向药试验的概念、科学原理及参与方式，为无靶点患者带来了新的希望。同时，文章解答了患者关心的问题，包括试验风险与收益、试验的正规性和安全性。呼吁广大患者保持乐观，积极参与临床试验，共同战胜病魔。

【新乡】非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】TQB2450 注射液联合盐酸安罗替尼治疗一线晚期非小 细胞肺癌患者

药品名称：TQB2450注射液

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：一线晚期非小细胞肺癌

项目优势：TQB2450为创新型抗PD-L1单克隆抗体药物，是一种靶向PD-L1（程式性死亡配体-1）的人源化单抗，可阻止PD-L1与T细胞表面的受体结合，使T细胞恢复活性，从而增强免疫应答，具有治疗多种类型肿瘤的潜力。

【新乡】非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌的治疗困境

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，占所有肺癌病例的85%以上。随着医疗科技的进步，针对特定基因突变的靶向药物在治疗非小细胞肺癌方面取得了显著成果。然而，对于那些无靶点突变的患者来说，治疗之路仍然充满挑战。本文将为您详细介绍一种新型治疗手段——非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药试验。

二、无靶点患者的希望：靶点靶向药试验

什么是无靶点要求靶点靶向药试验？

无靶点要求靶点靶向药试验，是指针对非小细胞肺癌患者中那些传统检测方法无法发现靶点的群体，通过新型的靶向药物临床试验，寻找潜在的治疗方法。这种试验为无靶点患者带来了新的生存希望。

三、试验背后的科学原理

虽然部分非小细胞肺癌患者无法检测到传统意义上的靶点突变，但并不意味着他们的肿瘤细胞中没有其他可利用的靶点。科研人员通过深入研究，发现了一些新型靶点，这些靶点可能在无靶点患者的肿瘤细胞中起到关键作用。

如何参与无靶点要求靶点靶向药试验？

如果您或您的家人朋友是非小细胞肺癌患者，且经过基因检测未发现传统靶点突变，可以考虑参与无靶点要求靶点靶向药试验。以下是参与步骤：

咨询专业医生，了解自身病情是否适合参与试验。

联系全球好药网，获取更多临床试验信息。

遵循医生建议，进行相关检查和评估。

符合条件的患者将进入临床试验阶段。

四、患者关心的问题

1. 参与试验的风险与收益是什么？

任何药物临床试验都存在一定风险，但医生会根据患者的病情进行全面评估，确保患者安全。同时，参与试验的患者有望提前获益于新型靶向药物，为治疗带来新的希望。

2. 如何确保试验的正规性和安全性？

无靶点要求靶点靶向药试验均在国家药品监督管理部门批准的医疗机构进行，严格遵守相关法律法规和伦理要求，确保试验的正规性和安全性。

五、温馨提示

非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点患者打开了一扇希望之门。如果您想了解更多相关信息，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

在此，我们也呼吁广大患者保持乐观心态，积极面对治疗，相信科学，相信自己，我们共同努力，战胜病魔。

入选标准

靶向+免疫（联用）TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼

1、经组织病理学证实的不可手术的复发性或转移性一线晚期非小细胞肺癌，允许患者既往接受过辅助化疗，但疾病复发与完成化疗末次给药必须间隔至少 6 个

月，且愿意接受去化疗方案治疗；

2、经影像学证实，至少有一处可测量的病灶；

3、18 周期≤年龄≤75 周岁，ECOG 评分为 0-1 分；

4、需提供 5 张切片以供检测 PD-L1 表达；

5、检测证明不存在有意义的 EGFR 突变、ALK 融合的患者；主要器官功能良好；

6、育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后 6 个月内必须采用有效的避孕措施

排除标准

1、存在未经治疗的脑转移；

2、3 年内出现过或当前同时患有其他恶性肿瘤或中央型鳞癌或肿瘤侵犯大血管的患者；

3、存在肝硬化、活动性肝炎或者心脑血管、肾脏、胃肠道异常或血压、血糖控制不佳的患者；

4、存在免疫缺陷的患者；

5、9 个月内发生过血管栓塞，脑血管意外（包括暂时性缺血性发作、脑出血、脑梗塞）；

6、存在出血风险的患者；

7、存在肺炎、肺结核或感染的患者；

8、过敏体质或有严重过敏史的患者；

9、既往抗肿瘤治疗后存在未缓解的 1 级以上的毒性反应；

10、既往曾接受过免疫治疗、靶向治疗或研究期间准备接受全身抗肿瘤治疗；

11、存在因骨转移而导致的严重骨损伤，或需要反复引流的浆膜腔积液；

12、28 天内或计划未来接种减毒活疫苗。