【海西】实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗免费试验（受试者招募）

本文概述了医疗科技发展中，免疫治疗为实体瘤治疗带来的新希望。详细介绍了实体瘤无靶点要求免疫治疗试验的定义、优势及参与方式，指出其广泛适用性、高安全性和显著疗效。同时，提供了全球好药网咨询热线，为患者提供免费咨询、医疗资源对接和全程陪伴服务，助力更多患者受益于这一创新疗法，战胜癌症。

【海西】实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗免费试验

项目名称：【初治肺癌】评估SSGJ-707用于治疗晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究

药品名称：SSGJ-707

基因分型：免疫治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：初治,标准治疗失败

适应症状：晚期恶性实体瘤

项目优势：SSGJ-706是三生国健利用自主知识产权双特异抗体平台开发的一种重组双特异抗体，可同时结合两个和肿瘤免疫抑制功能密切相关的靶点，从而更有效地促进T细胞活化和增殖，进一步增强其肿瘤杀伤活性。其药效学研究证实了SSGJ-706在多种移植瘤中的抗肿瘤疗效。此外，非临床研究数据提示SSGJ-706具有良好的安全性和耐受性。SSGJ-706的开发有望使更多的肿瘤患者从创新免疫疗法中获益。

【海西】实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗免费试验

一、概述

随着医疗科技的不断发展，癌症治疗领域取得了显著的成果。然而，对于实体瘤（不限癌种）的治疗仍然具有很大的挑战性。近年来，免疫治疗作为一种新兴的抗癌手段，为众多癌症患者带来了新的生机。本文将为您详细介绍实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验的相关知识，为患者提供治疗新希望。

二、什么是实体瘤无靶点要求免疫治疗试验？

实体瘤无靶点要求免疫治疗试验，是指针对实体瘤患者（不限癌种），不依赖肿瘤表面的特定靶点，通过激活患者自身免疫系统来抗击肿瘤的一种治疗方法。这种治疗方法具有广泛的适用性，为广大癌症患者带来了新的治疗选择。

三、免疫治疗试验的优势

1. 广泛适用：无靶点要求免疫治疗试验适用于多种实体瘤，不限癌种，为患者提供了更多的治疗机会。

2. 安全性高：免疫治疗利用患者自身的免疫系统抗击肿瘤，相较于传统化疗和放疗，副作用较小，患者生活质量得到保障。

3. 疗效显著：多项临床研究表明，无靶点要求免疫治疗在实体瘤治疗中取得了显著的疗效，部分患者实现了长期生存。

四、如何参与实体瘤无靶点要求免疫治疗试验？

如果您或您的家人正遭受实体瘤的困扰，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解无靶点要求免疫治疗试验的相关信息。我们的专业团队将为您提供以下服务：

1. 免费咨询：为您提供试验相关政策的解答，帮助您了解免疫治疗试验的全过程。

2. 医疗资源对接：根据您的病情，为您推荐合适的临床试验项目，并协助您与试验机构取得联系。

3. 全程陪伴：在您参与试验的过程中，我们的团队将为您提供全方位的支持与关爱，确保您的权益得到保障。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验，为癌症患者带来了新的治疗希望。在全球好药网的助力下，相信越来越多的患者将受益于这一创新疗法，战胜癌症，重拾健康生活。

如果您想了解更多关于无靶点要求免疫治疗试验的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们竭诚为您服务。

入选标准

1 自愿参加本研究，签署知情同意书，依从性良好且愿意遵循配合完成所有试验程序

2 签署ICF时年龄≥18周岁且≤75周岁，男女不限

3 经至少一种标准系统治疗后失败、不耐受/拒绝标准治疗或缺乏标准治疗方法

4 经病理组织学或细胞学确诊的晚期或转移性实体瘤

5 根据RECIST v1.1标准评估具有至少一个可测量肿瘤病灶

6 ECOG体力状况评分（PS）0-1分

7 预期生存时间≥12周

8 根据在研究治疗开始前7天内的实验室检查结果，具有充分的血液学和器官功能

9 妊娠试验阴性的育龄期女性受试者或伴侣为育龄期妇女的男性受试者，需在整个研究治疗期及末次给药后至少6个月内采取有效的避孕措施

排除标准

1 已知对试验药物的任何成分有严重过敏史

2 首次给药前1周内接受过具有抗肿瘤适应症的中药

3 首次给药前2周内或研究期间需要长期接受全身糖皮质激素

4 既往有自身免疫性疾病病史且可能复发

5 签署ICF时或首次给药前

6个月内存在严重心脑血管疾病 6 签署ICF时存在不能稳定控制的糖尿病、高血压等系统性疾病；

7 首次给药前4周内发生严重感染

8 首次给药前4周内经历过大手术，或研究期间计划进行大手术

9 筛选期影像学显示肿瘤侵犯大血管

10 首次给药前4周内存在严重出血情况

11 有遗传性出血倾向或凝血功能障碍

12 梅毒螺旋体或人体免疫缺陷病毒（HIV）检测呈阳性；

13 乙型肝炎病毒（HBV）和丙型肝炎病毒（HCV）阳性受试者

14 首次给药前72小时内，新型冠状病毒核酸检测结果呈阳性

15 首次给药前4周内参加过其他临床试验

16 研究者认为可能增加研究相关风险或干扰对研究结果的解释的其他情况