【海西】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验(志愿者招募)

杨秋菊

文章最后更新时间:2025-01-15 22:30:04,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新型靶向药免费试用
肿瘤新型靶向药免费试用

本文探讨了前列腺癌与BRCA1/2基因突变的关系,介绍了BRCA1/2靶点靶向药试验的意义、招募信息及其优势。试验旨在为BRCA1/2基因突变的前列腺癌患者提供个性化治疗方案,提高治疗效果,减轻副作用。全球好药网正开展患者招募,符合条件的患者可咨询参与。展望未来,此类试验将为患者带来更多治疗选择,助力前列腺癌治疗进步。

【海西】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称:【乳腺癌\前列腺癌】一项在晚期实体恶性肿瘤患者中评估AZD5305剂量递增单药治疗和与抗癌药物联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的开放性、多中心、模块化I/IIa期研究(PETRA)

药品名称:AZD5305

基因分型:靶向药

突变基因:BRCA1/2

临床期数:Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数:一线失败

适应症状:AZD5305(二代PAPP抑制剂) 携带BRCA/HRR/HRD her2阴性,铂敏感,经治乳腺癌 携带BRCA/HRR/HRD 去势抵抗性前列腺癌MCRPC

项目优势:Saruparib (AZD5305) 是一种口服有效的,具有选择性的多聚 ADP 核糖聚合酶抑制剂和捕集剂,对 PARP1 和 PARP2 的 IC50 值分别为 3 nM 和 1400 nM。Saruparib 具有抗增殖活性,并抑制 DNA 修复缺陷细胞的生长。

【海西】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、前列腺癌与BRCA1/2基因突变

前列腺癌是全球男性最常见的恶性肿瘤之一。近年来,随着分子生物学研究的深入,人们发现BRCA1/2基因突变与前列腺癌的发生、发展密切相关。BRCA1/2基因是人体内重要的肿瘤抑制基因,其突变会导致遗传性乳腺癌和卵巢癌综合征(HBOC),同时也是前列腺癌的高风险因素。

二、BRCA1/2靶点靶向药试验的意义

BRCA1/2靶点靶向药试验旨在寻找针对BRCA1/2基因突变的前列腺癌患者的新型治疗策略。这种治疗策略基于个体化医学的原理,通过精准识别患者的基因突变类型,为其提供针对性的靶向药物,以期提高治疗效果,减轻副作用,延长生存期。

三、前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验招募信息

目前,全球好药网正在积极开展前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的患者招募工作。以下是试验的相关信息:

试验名称:前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验

试验目的:评估针对BRCA1/2基因突变的前列腺癌患者使用新型靶向药物的安全性和有效性

招募对象:经病理学检查确认为前列腺癌患者,且BRCA1/2基因突变阳性

试验地点:全国多家三甲医院

如果您或您的亲友符合招募条件,欢迎拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解更多详情。

四、前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的优势

1. 精准治疗:通过基因检测,明确患者BRCA1/2基因突变类型,为其提供针对性的靶向药物,提高治疗效果。

2. 安全性高:靶向药物针对性强,对正常细胞的影响较小,副作用相对较低。

3. 个体化方案:根据患者的病情、基因突变类型和身体条件,制定个性化的治疗方案,满足患者需求。

4. 国际合作:试验药物来自国内外知名药企,与国际接轨,为患者提供国际一流的治疗水平。

五、前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的展望

随着分子生物学和精准医学的发展,前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验将为患者带来更多治疗选择。未来,更多针对不同基因突变类型的前列腺癌靶向药物将不断涌现,为患者提供更全面、更有效的治疗方案。

六、温馨提示

前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验为前列腺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网诚挚邀请符合条件的患者参与试验,共同探索个体化治疗新篇章。如有疑问或需了解更多信息,请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082。让我们携手共进,为战胜前列腺癌贡献力量!

入选标准

1 实施任何研究特定步骤、采样和分析前,提供已签字并签署日期的书面知情同意书

2 患者必须罹患经组织学或细胞学证实的晚期恶性肿瘤且适合研究治疗

3 东部肿瘤协作组体能状态(ECOG PS评分:0~2),过去2周内无恶化

4 入组研究时癌症进展

5 患者必须有可评价的疾病

6 器官和骨髓功能良好

排除标准

1 与已知可延长或缩短QT间期并具有尖端扭转性室性心动过速风险的药物合并用药

2 在首次给药前4周内,因任何原因以>10 mg泼尼松/天或等效剂量连续接受皮质类固醇

3 除脱发外,在开始研究治疗时,既往治疗导致的任何大于不良事件通用术语标准(CTCAE)1级的未缓解毒性

4 在研究治疗首次给药前4周内进行过大手术

5 脊髓压迫或脑转移,除非在研究治疗开始前至少4周内无症状、经过治疗、稳定,且不需要以 > 10 mg泼尼松/天或等效剂量连续接受皮质类固醇治疗

6 已知有任何出血倾向的患者(例如,活动性消化性溃疡、近期[6个月内]发生过出血性卒中、增生性糖尿病视网膜病变)

7 研究治疗首次给药前4周内接受过宽野放疗或2周内接受过固定野姑息放疗

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