【海西】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验（临床志愿者招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中的挑战及MET靶点的重要性，介绍了MET靶点靶向药试验的定义和进展，包括Tepotinib和Capmatinib的试验案例。同时，提供了如何参与此类试验的信息，并鼓励患者寻找治疗新希望。文章强调MET靶点靶向药试验为晚期肺癌患者带来新治疗选择，呼吁关注并参与相关试验。摘要如下：非小细胞肺癌是肺癌的主要类型，MET靶点作为治疗关键，其靶向药试验成为研究热点。文章介绍了MET靶向药试验的原理、进展及如何参与，通过Tepotinib和Capmatinib试验展示了良好疗效。患者可通过咨询专业医生及全球好药网了解和参与试验，为晚期肺癌治疗带来新希望。详情可拨打400-119-1082咨询。

【海西】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】INC280在MET外显子14跳突、晚期NSCLC中国患者中的有效性和安全性

药品名称：卡马替尼（INC280）

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET,MET

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：不限

适应症状：EGFR野生型（wt）、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌

项目优势：诺华（中国）生物医学研究有限公司

【海西】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌的挑战与MET靶点的重要性

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，占所有肺癌病例的85%以上。尽管近年来肺癌治疗取得了一定的进展，但对于晚期非小细胞肺癌患者来说，治疗仍然具有很大的挑战性。MET靶点作为一种重要的肺癌治疗靶点，逐渐引起了广泛关注。

二、什么是MET靶点靶向药试验？

MET靶点靶向药试验是一种针对非小细胞肺癌患者的新型治疗方法。MET是一种具有酪氨酸激酶活性的基因，当其发生突变或异常表达时，可能导致肺癌的发生和发展。通过抑制MET靶点的活性，可以有效地抑制肿瘤细胞的生长和扩散。

三、非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验的进展

近年来，全球范围内开展了一系列非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验。这些试验旨在评估MET靶点抑制剂的疗效和安全性，为患者提供更有效的治疗手段。

以下是几个典型的试验案例：

Tepotinib是一种口服的MET抑制剂，针对MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者。临床试验结果显示，Tepotinib具有显著的疗效和良好的安全性。

Capmatinib是一种高选择性的MET抑制剂，用于治疗MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者。临床试验表明，Capmatinib具有较高的客观缓解率和疾病控制率。

四、如何参与非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验？

如果您或您的家人患有非小细胞肺癌，并希望了解和参与MET靶点靶向药试验，以下信息可能对您有所帮助：

1. 了解试验要求：每个临床试验都有一定的入选和排除标准，患者需详细了解并评估是否符合要求。

2. 咨询专业医生：与主治医生沟通，了解临床试验的具体情况，包括疗效、安全性、可能的风险等。

3. 联系全球好药网：您可以通过以下咨询热线了解更多的临床试验信息：

五、温馨提示：为患者寻找治疗希望

非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验为晚期肺癌患者带来了新的治疗希望。随着科学研究的深入，相信未来将有更多有效的治疗手段问世，为广大肺癌患者带来福祉。

如果您正在寻求治疗非小细胞肺癌的新方法，不妨关注MET靶点靶向药试验，也许这就是您期待已久的“破局之光”。

再次提醒，如有任何疑问，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.签署知情同意书时年龄≥ 18 岁的中国成人。

2.入组研究时患有经组织学证实的 IIIB 期、IIIC 期或 IV 期NSCLC。

3.组织学或细胞学确诊的 NSCLC，EGFR 野生型，ALK 重排阴性，MET 外显子 14 跳越突变。队列 1：MET 突变的初治受试者。队列 2：MET 突变的既往治疗受试者。

4.根据实体瘤疗效评价标准（RECIST）1.1 版，至少有一个可测量病灶。

排除标准

1.既往接受过任何 MET 抑制剂或 HGF 靶向治疗。

2. 已知对 INC280 的任何辅料（交联聚维酮、甘露醇、微晶纤维素、聚维酮、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、胶态二氧化硅和各种包衣预混合物）存在超敏反应。

3. 根据当地法规和治疗指导原则，其他致癌驱动基因（如 ROS1易位或 BRAF 突变等）已知存在的受试者，应建议选择相应的其他靶向治疗。

4. 在入组研究前 2 周内神经系统不稳定或需要增加类固醇剂量以控制中枢神经系统（CNS）症状的有症状性 CNS 转移受试者。如果受试者并非因为 CNS 相关而因内分泌缺陷或肿瘤相关症状而接受皮质类固醇治疗的，则在 INC280 首次给药前，剂量必须稳定（或降低）至少 5 天。

5. 现患或曾患癌性脑膜炎。

6. 现患或过去3年内曾患已确诊和/或需要治疗的NSCLC以外的恶性疾病。此项排除标准的例外情况包括：完全切除的基底细胞癌和鳞状细胞皮肤癌，以及完全切除的任何类型的原位癌。

7. 现患或曾患间质性肺疾病或间质性肺炎，包括具有临床意义的放射性肺部炎症（即影响日常生活活动或需要治疗干预）。