【来宾】实体瘤（不限癌种）不限免费试验（免费用药检测）

本文介绍了实体瘤（不限癌种）不限免费试验的定义、参与原因、参与方式及常见问题。实体瘤起源于人体各种组织，该试验为患者提供新药临床试验机会，无需支付费用。参与试验可提前接触先进疗法，减轻家庭经济负担，得到专业团队关爱，并为抗癌事业贡献力量。参与方式包括了解试验信息、咨询专业医生、报名参与和参加试验。常见问题涉及试验对正常治疗的影响、副作用、费用及退出试验的权利。全球好药网提供最新抗癌药物信息和临床试验信息，助力患者战胜病魔。

【来宾】实体瘤（不限癌种）不限免费试验

项目名称：【不限癌种021】IMSA101注射液的I期临床试验

药品名称：IMSA101注射液【免疫治疗】

基因分型：

突变基因：不限

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：实体瘤（包括但不限于：黑色素瘤，三阴乳腺癌，胃食管癌，头颈癌，肝癌，肾细胞癌）

项目优势：嘉和生物药业有限公司

【来宾】实体瘤（不限癌种）不限免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）不限免费试验？

实体瘤是指起源于人体各种组织的肿瘤，包括但不限于肺癌、乳腺癌、胃癌、肝癌等。而“实体瘤（不限癌种）不限免费试验”是指针对各种实体瘤患者开展的新药临床试验，患者无需支付费用即可参与。这些试验旨在评估新药的疗效和安全性，为患者提供更多治疗选择。

二、为何要参与实体瘤（不限癌种）不限免费试验？

1. 提前接触先进疗法：参与临床试验的患者有机会使用尚未在市场上广泛销售的新药，这些新药可能具有更好的疗效和更低的副作用。

2. 免费治疗：试验期间，患者无需支付药物费用，减轻了家庭经济负担。

3. 专业团队关爱：试验过程中，患者将得到专业医生的密切关注和指导，为治疗提供有力支持。

4. 为抗癌事业贡献力量：参与试验的患者将有助于推动抗癌药物研发，为更多患者带来希望。

三、如何参与实体瘤（不限癌种）不限免费试验？

1. 了解试验信息：患者可以通过全球好药网（咨询热线：400-119-1082）查询最新的临床试验信息，了解试验药物、适应症、入选标准等。

2. 咨询专业医生：在了解试验信息后，患者可以咨询专业医生，评估自身是否符合试验条件。

3. 报名参与：符合条件且有意愿的患者，可以在全球好药网提交报名信息，等待试验机构联系。

4. 参加试验：患者按照试验机构的要求，完成相关检查和评估，正式开始试验。

四、实体瘤（不限癌种）不限免费试验常见问题解答

1. 参与试验是否会影响正常治疗？

参与试验并不会影响患者的正常治疗。试验过程中，患者将继续接受专业医生的指导，确保治疗顺利进行。

2. 参与试验会有副作用吗？

任何药物都可能出现副作用。试验期间，医生会密切关注患者的身体状况，及时发现并处理副作用，确保患者安全。

3. 参与试验是否需要支付费用？

实体瘤（不限癌种）不限免费试验意味着患者无需支付药物费用，但可能需要承担部分检查费用。具体费用根据试验机构和政策而定。

4. 参与试验后，患者可以随时退出吗？

是的，患者有权随时退出试验。退出试验后，患者可以继续接受其他治疗。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）不限免费试验为患者提供了一个了解和尝试新药的机会，让生命续航成为可能。全球好药网（咨询热线：400-119-1082）致力于为患者提供最新的抗癌药物信息和临床试验信息，助力患者战胜病魔。如果您或您的亲友正面临癌症困扰，欢迎联系我们，开启希望之门。

入选标准

1.能够理解并签署知情同意书

2.≥18 岁的男性或女性

3.组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤

4.ECOG 评分为 0 或 1

5.至少有 1 个可评估病灶用于瘤内注射

6.预期寿命> 3 个月

7.有充足的器官和骨髓功能

8.育龄期女性血清妊娠试验结果为阴性

9.有生育能力的受试者愿意采用高效避孕措施

10.愿意并有能力遵从各项试验程序

排除标准

1.在研究药物首次给药前 4 周或 5 个药物半衰期内接受过抗癌治疗;或研究药物给药前 14 天内进行过局部姑息性放疗

2. 研究用药前 4 周内使用过其他研究药物治疗或研究性器械

3. 在首次使用研究药物前 4 周内接受过主要脏器外科手术或出现过显著外伤，或需要在试验期间接受择期手术

4. 在首次使用研究药物前 14 天内接受过全身使用的糖皮质激素或其他免疫抑制剂治疗

5. 在首次使用研究药物前 14 天内使用过免疫调节药物

6. 研究用药前 4 周内使用过活疫苗或减毒疫苗

7. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级

8. 具有临床症状的脑转移或脑膜转移，经研究者判断不适合入组

9. 尚未得到控制的并发疾病，经研究者认为不适合入组

10. HIV-Ab 阳性

11. 梅毒活动期感染者

12. 活动性丙型肝炎者，即丙型肝炎抗体阳性且 HCV-RNA 阳性

13. 活动性乙型肝炎，即乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)阳性且HBV-DNA≥500IU/ml (或等数值)

14. 目前患有间质性肺病

15. 有严重的心脑血管疾病史

16. 有活动性、已知自身免疫性疾病病史

17. 曾接受免疫治疗并出现 irAE 等级≥ 3 级

18. 既往或现患有活动性结核感染者

19. 有症状的难以控制的浆膜腔积液

20. 经询问有吸毒史或药物滥用史者

21. 妊娠期或哺乳期妇女

22. 研究者认为由于其他各种原因不适合参加本临床研究者