【乌兰察布】淋巴瘤CD7细胞治疗免费试验（解决方案患者招募）

本文介绍了淋巴瘤CD7细胞治疗试验，一种新兴的抗癌手段，为淋巴瘤患者带来新的治疗选择。CD7细胞治疗利用基因工程技术改造患者T细胞，精确识别并杀死CD7阳性的淋巴瘤细胞，具有高度靶向性、安全性高、效果显著等优势。文中还详细说明了如何参与治疗试验及注意事项，鼓励患者积极了解并尝试这一新型治疗手段，重拾健康人生。

【乌兰察布】淋巴瘤CD7细胞治疗免费试验

项目名称：【白血病&淋巴瘤】森朗CD7+复发或难治血液淋巴系统恶性肿瘤

药品名称：SENL101 自体 T 细胞注射液

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD7

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发或难治性CD7+的T淋巴细胞白血病/淋巴瘤

项目优势：

【乌兰察布】淋巴瘤CD7细胞治疗免费试验

一、淋巴瘤CD7细胞治疗试验：一场生命的新希望

在全球范围内，淋巴瘤是一种常见的恶性肿瘤，严重威胁着患者的生命健康。近年来，随着生物医学技术的飞速发展，细胞治疗作为一种新兴的抗癌手段，为淋巴瘤患者带来了新的治疗选择。今天，我们就来聊聊备受关注的【淋巴瘤CD7细胞治疗试验】，揭开它神秘的面纱，为患者带来希望之光。

二、什么是CD7细胞治疗？

CD7是一种在T细胞和部分B细胞表面表达的蛋白质。在淋巴瘤中，CD7阳性细胞的比例较高，因此，CD7成为了治疗淋巴瘤的一个重要靶点。CD7细胞治疗就是利用这一原理，通过基因工程技术改造患者的T细胞，使其能够识别并杀死CD7阳性的淋巴瘤细胞。

三、淋巴瘤CD7细胞治疗试验的优势

1. 高度靶向性：CD7细胞治疗通过改造T细胞，使其具有高度靶向性，能够精确识别并杀死淋巴瘤细胞，降低对正常细胞的影响。

2. 安全性高：CD7细胞治疗采用患者自身的T细胞，减少了免疫排斥的风险，提高了治疗的安全性。

3. 效果显著：多项临床试验表明，CD7细胞治疗在部分淋巴瘤患者中取得了显著的效果，为患者带来了新的治疗希望。

四、如何参与淋巴瘤CD7细胞治疗试验？

目前，全球范围内正在开展多项淋巴瘤CD7细胞治疗试验。如果您或您的亲友患有淋巴瘤，且有意愿尝试这种新型治疗手段，可以通过以下途径参与：

1. 关注全球好药网，了解更多抗癌新药信息。

2. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，专业客服将为您提供详细的咨询和指导。

3. 根据试验要求，提交相关病例资料，等待筛选。

4. 通过筛选后，按照临床试验规定进行治疗。

五、淋巴瘤CD7细胞治疗试验的注意事项

1. 淋巴瘤CD7细胞治疗试验是一种新型治疗手段，目前尚处于临床研究阶段，患者需充分了解治疗的风险与收益。

2. 参与试验前，请确保您已充分了解试验内容、流程及可能出现的并发症。

3. 治疗过程中，请密切关注病情变化，及时与主治医生沟通。

4. 治疗结束后，按要求进行随访，以便了解治疗效果。

六、温馨提示

淋巴瘤CD7细胞治疗试验作为一种新兴的抗癌手段，为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。在全球好药网的帮助下，越来越多的患者将有机会参与到这一临床试验中，重拾健康人生。如果您或您的亲友患有淋巴瘤，请不要放弃，拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，让我们一起为生命加油，点亮希望之光！

入选标准

患者需满足以下所有条件方可入组：

1. 诊断为难治/复发的 T 淋巴细胞白血病/淋巴瘤的受试者，符合以下任一标准：复发：既往接受过至少经两种规范治疗方案达到完全缓解后确定疾病复发，或经过干细胞移植达到完全缓解后出现疾病复发；难治：既往接受过至少两种治疗方案，且末次治疗后未能达到完全缓解（白血病患者）或部分缓解（淋巴瘤患者），或经过干细胞移植未能获得缓解或出现疾病进展；

2. 入组筛选时骨髓流式细胞术检测肿瘤细胞为 CD7+和/或髓外病灶病理免疫组化明确诊断为 CD7+；

3. 入组筛选时若外周血检测到肿瘤细胞，需满足应用流式细胞术检测肿瘤细胞表面免疫表型为 CD4 和 CD8 双阴性。若外周血肿瘤细胞表面免疫表型非 CD4与 CD8 双阴性，则需满足外周血肿瘤细胞比例≤1%的条件；

4. 可预计生存期大于 12 周；

5. ECOG 0-2 分

6. 年龄 18-65 岁（包括上下限）；

7. HGB 至少≥70g/L，PLT≥20x109/L，可输血；

8. 肝肾功能、心肺功能满足以下要求：

a) 空气下血氧饱和度≥92%；b) LVEF≥45%；c) 总胆红素＜3×ULN；d) ALT/AST＜5×ULN；e) 肌酐<1.5×ULN；

9. 受试者或监护人理解并签署知情同意书；

排除标准

符合下列条件中任何一条标准，则不能入组：

1. 自签署知情同意书前一年内患有纽约心脏病协会（NYHA）分类≥III 级心衰或心肌梗死、心脏血管成形术或支架置入术、不稳定型心绞痛或其他临床症状突出的心脏疾病，或筛选时 QTc 间期>480ms（QTc 间期以 Fridericia 公式计算）；

2. 如患者有造血干细胞移植史，距患者接受异基因造血干细胞移植≤6 个月；

3. 有活动性 GvHD，或需要使用免疫抑制剂者；

4. 在筛选前 5 年内患有 T 细胞急性淋巴细胞白血病/淋巴瘤以外的恶性肿瘤，除了充分治疗的宫颈原位癌、基底细胞或鳞状上皮细胞皮肤癌、根治术后的局部前列腺癌、根治术后的乳腺导管原位癌；

5. 在筛选前 7 天内，存在需要全身治疗的活动性感染或不可控感染（轻度泌尿生殖系统感染和上呼吸道感染除外）；

6. 过去 2 年内存在需要全身免疫抑制/全身疾病调节药物治疗的自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、克罗恩氏病）病史；

7. 筛选时如乙肝表面抗原（HBsAg）或乙肝核心抗体（HbcAb）阳性，外周血乙型肝炎病毒（HBV）DNA 高于检测下限者需要排除；如丙型肝炎病毒（HCV）

抗体阳性，外周血 HCV RNA 阳性者需要排除；人体免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性者；巨细胞病毒（CMV）DNA 检测阳性者；梅毒螺旋体特异性抗体（TPPA）检测阳性者需要排除；

8. 在知情同意书签署前的 4 周内参加其他临床试验，或知情同意书签署日期距离上次参加药物临床试验最后一次用药仍在药物的 5 个半衰期内（以时间较长者为准）；

9. 有生物制品严重过敏史；

10. 经研究者判断不稳定的系统性疾病：包括但不限于需要药物治疗的严重肝脏、肾脏或代谢性疾病；

11. 已怀孕或哺乳期妇女，及在细胞回输后 2 年内计划妊娠的女性受试者或伴侣在其细胞回输后 2 年内计划妊娠的男性受试者；

12. 筛选前接受过 CAR-T 治疗或其他基因修饰细胞治疗的受试者；

13. 研究者认为可能增加受试者危险性或干扰试验结果的情况。