【镇江】淋巴瘤CD19免疫治疗免费试验(临床研究患者招募)

傅艺伟

文章最后更新时间:2025-02-23 23:20:08,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新药临床实验申请
肿瘤新药临床实验申请

淋巴瘤,一种隐形的恶性肿瘤杀手,近年来我国发病率上升。文章介绍了CD19免疫治疗作为新型治疗手段,为淋巴瘤患者带来新希望。CD19免疫治疗试验针对B细胞表面分子CD19,旨在评估其安全性、有效性及耐受性。全球好药网提供相关信息交流平台,招募符合条件的淋巴瘤患者参与试验。随着科技进步,CD19免疫治疗有望成为主流治疗手段,为患者带来生机。文中还提供了咨询热线,以帮助患者了解更多信息。

【镇江】淋巴瘤CD19免疫治疗免费试验

项目名称:【国外CAR NK细胞治疗】【预防复发】脐带血 (CB) 衍生的 CAR 工程 NK 细胞治疗 B 淋巴恶性肿瘤

药品名称:AP1903

基因分型:免疫治疗

突变基因:CD19

临床期数:Ⅰ期

治疗线数:二线失败

适应症状:B 淋巴恶性肿瘤

项目优势:

【镇江】淋巴瘤CD19免疫治疗免费试验

一、淋巴瘤:隐形的杀手

淋巴瘤,一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤,近年来在我国发病率逐渐上升。由于其早期症状不明显,容易被忽视,因此被称为“隐形的杀手”。淋巴瘤的治疗一直是医学界研究的重点,而免疫治疗作为一种新型治疗手段,为众多淋巴瘤患者带来了新的希望。

二、CD19免疫治疗:瞄准靶点,精准打击

CD19是一种广泛表达于B细胞表面的分子,与B细胞淋巴瘤的发生密切相关。淋巴瘤CD19免疫治疗试验,正是针对这一靶点展开的。通过靶向CD19的免疫治疗,可以精准地识别并消灭淋巴瘤细胞,从而达到治愈的目的。

三、临床试验:为患者带来新的生机

淋巴瘤CD19免疫治疗试验,是目前全球范围内备受关注的一项临床研究。该试验旨在评估CD19免疫治疗在淋巴瘤治疗中的安全性、有效性及患者耐受性。以下是关于这项试验的详细介绍。

四、试验招募:您的参与至关重要

1. 招募对象:经病理学检查确诊的淋巴瘤患者,且肿瘤细胞表达CD19分子。

2. 招募条件:年龄18-75岁,体能状态良好,无心、肝、肾等重要器官功能障碍。

3. 参与流程:报名参加临床试验 → 医生评估 → 符合条件者进入试验 → 接受CD19免疫治疗 → 定期随访。

五、患者关怀:我们一直在行动

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台,始终关注淋巴瘤患者的治疗需求。为了帮助患者了解更多关于淋巴瘤CD19免疫治疗试验的信息,我们特设咨询热线:400-119-1082。欢迎广大患者及家属来电咨询,我们将竭诚为您服务。

六、淋巴瘤CD19免疫治疗的未来展望

随着科学技术的不断发展,免疫治疗在淋巴瘤治疗领域取得了显著成果。淋巴瘤CD19免疫治疗试验的成功,不仅为患者带来了新的治疗选择,也为医学研究提供了宝贵的数据支持。

未来,随着更多临床试验的开展,淋巴瘤CD19免疫治疗有望成为淋巴瘤治疗的主流手段。同时,这也将推动我国抗癌事业的发展,为更多患者带来生的希望。

七、温馨提示

淋巴瘤CD19免疫治疗试验,是淋巴瘤治疗领域的一项重要突破。我们期待更多患者能够参与到这项试验中,共同见证医学的进步,点亮生命的希望之光。如果您有任何疑问,请随时拨打我们的咨询热线:400-119-1082,我们将竭诚为您解答。

让我们携手共进,为抗击淋巴瘤而努力!

入选标准

  有 CD 19 阳性 B 淋巴恶性肿瘤(ALL、CLL、NHL)病史且已接受至少 2 线标准化学免疫治疗或靶向治疗且疾病持续存在的患者。

  标准治疗或干细胞移植后疾病复发的 ALL、CLL、NHL 患者。

  患者在开始淋巴清除化疗时距离最后一次细胞毒性化疗至少 3 周。患者可以继续酪氨酸激酶抑制剂或其他靶向治疗,直到至少两周前进行淋巴清除化疗。

  卡诺夫斯基/兰斯基表现量表 > 70。

  足够的器官功能:肾脏:肌酐清除率(由 Cockcroft Gault 估计)>/= 60 cc/min。湾。肝脏: ALT/AST /= 50%,没有 ECHO 或 MUGA 确定的心包积液证据,也没有临床上显着的 ECG 发现。d。肺部:无临床意义的胸腔积液,在室内空气中基线氧饱和度 > 92%。

  能够提供书面知情同意。

  7-80岁。

  所有能够生育的参与者都必须在学习期间实行有效的节育措施。女性患者可接受的避孕形式包括:激素避孕、宫内节育器、带杀精剂的隔膜、带杀精剂的避孕套或禁欲,在研究期间。如果参与者是女性并且怀孕或怀疑怀孕,她必须立即通知她的医生。如果参与者在本研究期间怀孕,她将被取消本研究。能够生育的男性在研究期间必须使用有效的避孕措施。如果男性参与者在研究期间生了孩子或怀疑他生了孩子,他必须立即通知他的医生。

  签署长期随访协议 PA17-0483 的同意书。


排除标准

  具有生育潜力的女性中的β HCG 阳性定义为 24 个月内未绝经或未进行过手术绝育或哺乳期女性。

  已知的 HIV 血清学阳性。

  先前治疗存在 3 级或更高的毒性。

  存在真菌、细菌、病毒或其他需要静脉注射抗菌药物进行治疗的感染。注意:如果对积极治疗有反应,则允许简单的 UTI 和简单的细菌性咽炎。

  存在活动性神经系统疾病。

  同时使用其他研究药物。


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