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本文介绍了肺癌C-MET靶点靶向药试验的相关内容,指出C-MET靶点与肺癌的关系,并阐述了该试验在提高治疗效果、降低副作用和延长生存期方面的意义。同时,文章提供了如何参与试验的方法,并介绍了全球好药网在助力肺癌C-MET靶点靶向药试验方面的服务。患者可通过全球好药网了解最新试验信息,并咨询专业医生。
【信阳】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验
项目名称:【非小细胞肺癌】INC280在MET外显子14跳突、晚期NSCLC中国患者中的有效性和安全性
药品名称:卡马替尼(INC280)
基因分型:靶向药
突变基因:C-MET,MET
临床期数:Ⅱ期
治疗线数:不限
适应症状:EGFR野生型(wt)、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌
项目优势:诺华(中国)生物医学研究有限公司
【信阳】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验
一、肺癌C-MET靶点靶向药试验简介
肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一,其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌的85%。近年来,随着精准医疗的发展,针对特定靶点的靶向治疗成为晚期肺癌治疗的重要手段。C-MET是一个与肺癌发生、发展密切相关的靶点,针对C-MET靶点的靶向药物试验,为晚期肺癌患者带来了新的治疗希望。
二、C-MET靶点与肺癌的关系
C-MET是一种受体酪氨酸激酶,其基因突变或扩增与多种恶性肿瘤的发生、发展密切相关。在肺癌中,C-MET基因突变或扩增常常导致肿瘤细胞增殖、侵袭和转移。研究发现,C-MET阳性表达的肺癌患者,其预后较差,生存期较短。
三、肺癌C-MET靶点靶向药试验的意义
1. 提高治疗效果:针对C-MET靶点的靶向药物,可以特异性地抑制肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移,从而提高治疗效果。
2. 降低副作用:与传统的化疗药物相比,靶向药物具有更高的选择性,对正常细胞的损伤较小,因此副作用相对较低。
3. 延长生存期:临床试验表明,针对C-MET靶点的靶向药物治疗,可以显著延长晚期肺癌患者的生存期。
四、如何参与肺癌C-MET靶点靶向药试验
1. 了解试验信息:患者可以通过全球好药网(热线:400-119-1082)了解最新的肺癌C-MET靶点靶向药试验信息,包括试验药物、适应症、入选标准等。
2. 咨询专业医生:在了解试验信息后,患者应向专业医生咨询,评估是否符合入选条件。
3. 参与试验:符合入选条件的患者,可以在医生的指导下,参与临床试验。
五、全球好药网助力肺癌C-MET靶点靶向药试验
全球好药网是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台,致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。在肺癌C-MET靶点靶向药试验方面,全球好药网提供了以下服务:
1. 发布最新的肺癌C-MET靶点靶向药试验信息。
2. 提供专业的咨询热线(400-119-1082),解答患者疑问。
3. 协助患者匹配临床试验,提高参与试验的机会。
六、温馨提示
肺癌C-MET靶点靶向药试验为晚期肺癌患者带来了新的治疗希望。通过全球好药网,患者可以了解更多相关信息,为自己寻找治疗机会。如果您或您的家人朋友患有肺癌,请及时咨询专业医生,了解肺癌C-MET靶点靶向药试验,为生命争取更多时间。全球好药网咨询热线:400-119-1082,期待您的来电。
入选标准
1.签署知情同意书时年龄≥ 18 岁的中国成人。
2.入组研究时患有经组织学证实的 IIIB 期、IIIC 期或 IV 期NSCLC。
3.组织学或细胞学确诊的 NSCLC,EGFR 野生型,ALK 重排阴性,MET 外显子 14 跳越突变。队列 1:MET 突变的初治受试者。队列 2:MET 突变的既往治疗受试者。
4.根据实体瘤疗效评价标准(RECIST)1.1 版,至少有一个可测量病灶。
排除标准
1.既往接受过任何 MET 抑制剂或 HGF 靶向治疗。
2. 已知对 INC280 的任何辅料(交联聚维酮、甘露醇、微晶纤维素、聚维酮、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、胶态二氧化硅和各种包衣预混合物)存在超敏反应。
3. 根据当地法规和治疗指导原则,其他致癌驱动基因(如 ROS1易位或 BRAF 突变等)已知存在的受试者,应建议选择相应的其他靶向治疗。
4. 在入组研究前 2 周内神经系统不稳定或需要增加类固醇剂量以控制中枢神经系统(CNS)症状的有症状性 CNS 转移受试者。如果受试者并非因为 CNS 相关而因内分泌缺陷或肿瘤相关症状而接受皮质类固醇治疗的,则在 INC280 首次给药前,剂量必须稳定(或降低)至少 5 天。
5. 现患或曾患癌性脑膜炎。
6. 现患或过去3年内曾患已确诊和/或需要治疗的NSCLC以外的恶性疾病。此项排除标准的例外情况包括:完全切除的基底细胞癌和鳞状细胞皮肤癌,以及完全切除的任何类型的原位癌。
7. 现患或曾患间质性肺疾病或间质性肺炎,包括具有临床意义的放射性肺部炎症(即影响日常生活活动或需要治疗干预)。
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