【清远】癌症CLL-1细胞治疗免费试验（免费检验检查）

本文主要介绍了癌症CLL-1细胞治疗试验的相关知识，这种基于免疫细胞的创新型治疗方法，通过靶向识别并杀死癌细胞，具有精准、高效、副作用小等优点，为晚期癌症患者提供了新的治疗选择。符合条件的患者可通过拨打400-119-1082电话了解临床试验招募信息。全球好药网旨在为患者提供最新的抗癌药物临床研究信息，助力患者寻找治疗希望。

【清远】癌症CLL-1细胞治疗免费试验

项目名称：【CAR-T疗法复发/难治急性髓细胞白血病】一项评价靶向CLL-1/CD33的通用型LCAR-AMDR细胞制剂治疗复发/难治急性髓细胞白血病患者的安全性、耐受性和有效性的I期临床研究

药品名称：LCAR-AMDR细胞制剂

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD33,CLL-1

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发难治性急性髓系白血病

项目优势：

【清远】癌症CLL-1细胞治疗免费试验

一、前言

在抗癌道路上，每一次新药的研发和临床试验都是一次向病魔宣战的壮举。近年来，癌症CLL-1细胞治疗试验在国际上备受关注，为晚期癌症患者带来了新的希望。本文将为您详细科普癌症CLL-1细胞治疗试验的相关知识，并告知如何参与这一创新治疗方法的临床招募。

二、什么是癌症CLL-1细胞治疗试验？

CLL-1细胞治疗试验是一种基于免疫细胞的创新型治疗方法。它通过靶向识别并杀死癌细胞，达到治疗癌症的目的。这种治疗方法具有精准、高效、副作用小等优点，为晚期癌症患者提供了全新的治疗选择。

三、癌症CLL-1细胞治疗试验的原理

CLL-1细胞是一种特殊的免疫细胞，具有识别并杀死癌细胞的能力。试验中，研究人员会将患者的血液样本提取出来，分离出CLL-1细胞并进行扩增。随后，将这些具有强大抗癌能力的CLL-1细胞重新输回患者体内，发挥抗肿瘤作用。

四、癌症CLL-1细胞治疗试验的优势

1. 高度精准： CLL-1细胞能够精准识别并杀死癌细胞，减少对正常细胞的损害。

2. 高效抗肿瘤： CLL-1细胞具有强大的抗肿瘤能力，能够在短时间内抑制肿瘤生长。

3. 副作用小： 与传统的化疗、放疗相比，CLL-1细胞治疗试验的副作用较小，患者的生活质量得到保障。

五、如何参与癌症CLL-1细胞治疗试验？

如果您对癌症CLL-1细胞治疗试验感兴趣，首先需要了解是否符合以下条件：

1. 患有晚期癌症，且经过常规治疗后效果不佳。

2. 身体状况良好，能够承受临床试验。

3. 年龄在18-70岁之间。

若您符合以上条件，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详细的招募信息。我们的工作人员将为您提供专业的咨询服务，并协助您参与临床试验。

六、温馨提示

癌症CLL-1细胞治疗试验为晚期癌症患者带来了新的希望，有望成为未来抗癌治疗的重要手段。全球好药网致力于为患者提供最新的抗癌药物临床研究信息，帮助每一位患者寻找治疗希望。如果您有任何疑问，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

让我们一起期待癌症CLL-1细胞治疗试验能为更多患者带来生命的奇迹，照亮抗癌之路的破晓之光。

入选标准

受试者自愿参加临床研究；完全了解、知情本研究并签署知情同意书（对于未成年受试者，监护人还需要提供同意其参加研究的书面知情同意书）；

愿意遵循并有能力完成所有试验程序；须在开始任何一项研究相关但不属于受试者疾病标准治疗的检查或程序前获得知情同意

年龄 14~60 岁（包含临界值） ECOG评分≤2 分 复发难治性急性髓系白血病，且满足以下任何一个条件

a) 2 次或多次复发；

b) 经过标准方案治疗2个疗程无效的初治病例；

c) CR 后12个月内复发者；或在12个月后复发但经过常规化疗无效者；

d) 或髓外白血病持续存在者。

5. 满足异基因造血干细胞移植条件

CLL-1/CD33 双阳性

丙氨酸氨基转移酶（ALT）<5倍相同年龄正常标准最大值

既往治疗的毒性必须好转至基线水平或≤1级（除外血常规、入选标准中的生化指标）。 预计生存周期≥3个月。

排除标准

受试者为急性早幼粒细胞白血病(APL M3)： t(15,17) (q22;q12)。 

受试者伴有下列遗传综合征： Fanconi 综合征、 Kostmann 综合征、 Shwachman综合征或任何已知的骨髓衰竭综合征，唐氏综合症患者不列入排除标准。 既往有恶性肿瘤病史，但皮肤或宫颈原位癌治愈患者以及非活动性肿瘤患者不列入排除标准。

接受过以下任一治疗： 既往接受过异基因干细胞移植治疗（注：接受异基因干细胞移植治疗6个月以上，已停用免疫抑制药物且无活动性GvHD的患者不列入排除标准）；

既往接受过基因治疗； 既往接受过抗 CD33/CLL1 治疗；

曾经接受过靶向任何靶点的 CAR-T 治疗。 既往接受过如下抗肿瘤治疗（细胞制剂输注前）：

在6 周内接受异基因细胞治疗，如供者淋巴细胞输注（DLI）； 在1 周内进行中枢神经系统（CNS）疾病预防治疗（如鞘内注射甲氨喋呤和/或阿糖胞苷）；

除外CNS预防治疗在CAR-T细胞回输前至少停用1周； 在21天内使用单克隆抗体治疗急性髓系白血病；

在14天内或至少5个半衰期内（以更短时间为准）接受过靶向疗法、表观遗传治疗或试验性药物治疗，或使用过侵入性的试验性医疗器械；

在14天内接受细胞毒性治疗（除外羟基脲）； 在14天内接受放疗。

有证据表明存在严重的活动性病毒、细菌感染或未控制的全身性真菌感染