【清远】非小细胞肺癌免费试验（患者招募临床试验）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗现状，强调了临床药物试验对于患者的重要性。文章介绍了参与NSCLC试验的注意事项与优势，并提供了参与试验的步骤建议。同时，介绍了全球好药网作为抗癌新药信息平台，为患者提供试验信息、解答疑问等服务。通过勇敢面对疾病、选择合适治疗方式，患者有望在这场“没有硝烟的战争”中找到胜利。摘要如下：非小细胞肺癌是肺癌中最常见的类型，临床药物试验为其治疗带来希望。本文介绍了参与试验的注意事项、优势及步骤，并推荐全球好药网作为获取试验信息的专业平台。勇敢面对疾病，选择合适治疗，助力患者寻找生机。

【清远】非小细胞肺癌免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】比较阿替利珠单抗联合TIRAGOLUMAB与度伐利尤单抗相比对含铂方案放化疗后未进展的非小细胞肺癌患者的III期研究

药品名称：Tiragolumab注射液

基因分型：

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：非小细胞肺癌患者

项目优势：罗氏（中国）投资有限公司

【清远】非小细胞肺癌免费试验

一、非小细胞肺癌：一场没有硝烟的战争

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，简称NSCLC）是肺癌中最常见的类型，约占所有肺癌病例的85%。面对这一凶险的疾病，患者和家属都在寻找一线生机。而临床药物试验，正是这生机中的一束光。

二、非小细胞肺癌试验：为患者打开新的大门

非小细胞肺癌试验，是指针对这一病种的新型药物或治疗方法进行的临床试验。这些试验旨在评估新药或新方法的安全性和有效性，为患者提供更多的治疗选择。

三、参与非小细胞肺癌试验：注意事项与优势

1. 确认自身病情是否符合试验要求。

2. 了解试验药物的潜在风险和副作用。

3. 与主治医生充分沟通，确保试验治疗不会影响当前治疗方案。

1. 提前接触到新型药物，为治疗带来新的希望。

2. 得到专业团队的密切关注和个性化治疗。

3. 为我国乃至全球的非小细胞肺癌治疗研究贡献力量。

四、如何参与非小细胞肺癌试验？

参与非小细胞肺癌试验，首先需要了解试验的基本信息，包括试验药物、试验周期、入选和排除标准等。以下是一些建议的步骤：

1. 通过全球好药网等平台，了解最新的非小细胞肺癌试验信息。

2. 咨询专业医生，确认自身是否符合试验要求。

3. 与试验负责人或机构联系，了解试验细节。

4. 在充分了解试验风险和收益后，决定是否参与。

五、全球好药网：您的抗癌助手

全球好药网（热线：400-119-1082）是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台。我们致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息，帮助每一个患者寻找治疗希望。

在非小细胞肺癌试验方面，全球好药网为您提供了以下服务：

1. 提供最新的非小细胞肺癌试验信息。

2. 解答关于试验的疑问，帮助您了解试验详情。

3. 协助您与试验机构取得联系，顺利参与试验。

4. 提供专业的抗癌咨询服务，为您保驾护航。

六、温馨提示

非小细胞肺癌试验为患者带来了新的治疗希望。通过全球好药网这一专业平台，您将有机会了解到最新的试验信息，为生命续航。请记住，勇敢面对疾病，寻找适合自己的治疗方式，是每一位患者应有的态度。愿每一位患者都能在这场没有硝烟的战争中，找到属于自己的胜利。

入选标准

1.  签署知情同意书

2.  签署知情同意书时年龄≥18岁

3.  ECOG体能状况评分为0或1

4.  组织学或细胞学证实患有局部晚期、不可切除的鳞状或非鳞状组织学III期NSCLC

5.  在首次同期CRT之前的42天内进行全身正电子发射断层扫描（PET）-CT扫描

6.  接受过至少2个周期的含铂（全球批准）同期放化疗（cCRT）治疗，这些治疗必须在研究随机分组前1至42天内完成

7.  cCRT中的RT组分的放射总剂量必须为60（±10%）Gy（54Gy至66Gy），采用IMRT（首选）或3D适形技术进行

8.  在含铂同期CRT期间或之后无进展

9.  肿瘤存在PD-L1表达

10.  预期寿命≥12周

11.  对于具有生育能力的女性：同意禁欲（禁止与男性伴侣性交）或使用下述避孕方法： 女性在治疗期间、tiragolumab末次给药后90天内以及阿替利珠单抗末次给药后5个月内或度伐利尤单抗末次给药后3个月内必须保持禁欲或使用年失败率<1%的避孕方法。 对于男性：同意禁欲（避免异性性交）或使用避孕套，并同意避免捐精，具体规定如下： 如果女性伴侣具有生育能力或已怀孕，男性必须在治疗期间以及tiragolumab末次给药后90天内保持禁欲或使用避孕套，以免胚胎暴露于药物。男性患者在此期间不得捐献精子。

排除标准

1.  任何既往NSCLC病史

2.  已知EGFR基因或ALK融合致癌基因存在突变的NSCLC患者被排除在研究之外

3.  有任何IV期疾病的证据

4.  采用序贯CRT治疗局部晚期NSCLC

5.  在随机分组前的明确同期CRT期间或之后出现进展的局部晚期NSCLC患者

6.  既往cCRT导致任何>2级未痊愈毒性

7.  既往cCRT导致≥2级非感染性肺炎

8.  目前存在或既往存在自身免疫性疾病或免疫缺陷

9.  特发性肺纤维化、机化性肺炎（如闭塞性细支气管炎）、药物性肺炎，或特发性肺炎病史，或筛选时胸部CT扫描显示活动性肺炎证据

10.  筛选前5年内有NSCLC以外的恶性肿瘤病史

11.  既往接受过同种异体干细胞移植或实体器官移植

12.  筛选时EBV病毒衣壳抗原IgM检查阳性

13.  在开始研究治疗之前28天内接受过试验治疗

14.  既往使用CD137激动剂或免疫检查点阻断治疗，包括抗细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4、抗TIGIT、抗PD-1和抗PD-L1治疗性抗体

15.  在既往接受除免疫检查点阻断剂以外的任何免疫治疗药物时，出现任何≥3级免疫介导的不良事件或任何未痊愈的>1级免疫介导的不良事件

16.  处于妊娠期或哺乳期，或打算在研究治疗期间、或tiragolumab末次给药后90天内、阿替利珠单抗末次给药后5个月内或度伐利尤单抗末次给药后3个月内怀孕