【宣城】实体瘤（不限癌种）不限免费试验（免费检验检查）

本文介绍了实体瘤（不限癌种）不限试验的概念、重要性、参与方式以及优势和挑战。实体瘤不限试验为多种癌症患者提供了新的治疗选择，参与试验意味着有机会接触最新抗癌药物和技术，实现个性化治疗并减轻经济负担。文章还详细说明了参与试验的步骤，并强调了试验的广泛适用性和创新性，同时提醒患者注意潜在风险。如需了解更多信息，可拨打全球好药网咨询热线。摘要如下：本文探讨了实体瘤不限试验的意义，指出其提供了新的治疗选择，并介绍了参与试验的步骤与重要性。试验具有广泛适用性和创新性，但也存在风险与挑战。患者可通过全球好药网获取相关信息，为战胜病魔增加希望。

【宣城】实体瘤（不限癌种）不限免费试验

项目名称：【不限癌种021】IMSA101注射液的I期临床试验

药品名称：IMSA101注射液【免疫治疗】

基因分型：

突变基因：不限

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：实体瘤（包括但不限于：黑色素瘤，三阴乳腺癌，胃食管癌，头颈癌，肝癌，肾细胞癌）

项目优势：嘉和生物药业有限公司

【宣城】实体瘤（不限癌种）不限免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）不限试验？

实体瘤是指可以在体内形成实体肿块的一类肿瘤，包括乳腺癌、肺癌、肝癌等多种癌症。而“实体瘤（不限癌种）不限试验”则是一种开放性的临床试验，它不限制患者的具体癌种，为各类实体瘤患者提供了更多的治疗选择。

二、为何参与实体瘤（不限癌种）不限试验如此重要？

参与临床试验对于实体瘤患者来说，意味着有机会接触到最新的抗癌药物和技术，这些药物和技术可能正是他们所需要的治疗希望。以下是几个关键点：

新药机会：临床试验中的新药往往具有潜在的疗效，可以为患者带来新的治疗选择。

个体化治疗：通过临床试验，医生可以更好地了解患者的病情和药物反应，从而制定更为个性化的治疗方案。

费用减免：部分临床试验会提供免费药物或减免治疗费用，减轻患者的经济负担。

三、如何参与实体瘤（不限癌种）不限试验？

参与实体瘤（不限癌种）不限试验，首先需要了解以下步骤：

了解信息：患者可以通过全球好药网等平台了解最新的临床试验信息。

咨询医生：患者应咨询医生，了解自己是否适合参与临床试验，并根据医生的建议进行选择。

报名参加：符合条件的患者可以报名参加临床试验，并按照试验要求进行相关检查和治疗。

四、实体瘤（不限癌种）不限试验的优势与挑战

实体瘤（不限癌种）不限试验具有以下优势：

广泛适用性：不限制癌种，让更多患者有机会参与。

创新性：引入最新的抗癌药物和技术，为患者提供更多治疗选择。

然而，该试验也面临一些挑战：

不确定性：临床试验中的新药可能存在未知的风险和副作用。

严格筛选：临床试验对患者的病情和身体状况有较为严格的要求。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）不限试验为各类实体瘤患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者可以接触到最新的抗癌药物和技术，为战胜病魔增加一份力量。如果您或您的家人朋友患有实体瘤，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供专业的抗癌新药信息和临床试验招募信息，助您寻找治疗希望。

入选标准

1.能够理解并签署知情同意书

2.≥18 岁的男性或女性

3.组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤

4.ECOG 评分为 0 或 1

5.至少有 1 个可评估病灶用于瘤内注射

6.预期寿命> 3 个月

7.有充足的器官和骨髓功能

8.育龄期女性血清妊娠试验结果为阴性

9.有生育能力的受试者愿意采用高效避孕措施

10.愿意并有能力遵从各项试验程序

排除标准

1.在研究药物首次给药前 4 周或 5 个药物半衰期内接受过抗癌治疗;或研究药物给药前 14 天内进行过局部姑息性放疗

2. 研究用药前 4 周内使用过其他研究药物治疗或研究性器械

3. 在首次使用研究药物前 4 周内接受过主要脏器外科手术或出现过显著外伤，或需要在试验期间接受择期手术

4. 在首次使用研究药物前 14 天内接受过全身使用的糖皮质激素或其他免疫抑制剂治疗

5. 在首次使用研究药物前 14 天内使用过免疫调节药物

6. 研究用药前 4 周内使用过活疫苗或减毒疫苗

7. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级

8. 具有临床症状的脑转移或脑膜转移，经研究者判断不适合入组

9. 尚未得到控制的并发疾病，经研究者认为不适合入组

10. HIV-Ab 阳性

11. 梅毒活动期感染者

12. 活动性丙型肝炎者，即丙型肝炎抗体阳性且 HCV-RNA 阳性

13. 活动性乙型肝炎，即乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)阳性且HBV-DNA≥500IU/ml (或等数值)

14. 目前患有间质性肺病

15. 有严重的心脑血管疾病史

16. 有活动性、已知自身免疫性疾病病史

17. 曾接受免疫治疗并出现 irAE 等级≥ 3 级

18. 既往或现患有活动性结核感染者

19. 有症状的难以控制的浆膜腔积液

20. 经询问有吸毒史或药物滥用史者

21. 妊娠期或哺乳期妇女

22. 研究者认为由于其他各种原因不适合参加本临床研究者