【资阳】非小细胞肺癌PD-L1免疫治疗免费试验（临床试验招募）

本文介绍了非小细胞肺癌PD-L1免疫治疗试验的概念、对患者的希望、参与条件、流程，以及全球好药网提供的相关支持。PD-L1免疫治疗通过激活免疫系统攻击癌细胞，为PD-L1阳性患者延长生存期、提高生活质量。符合条件的患者可参与试验，流程包括咨询、筛选、签署同意书等。全球好药网提供专业指导与支持，助力患者找到合适治疗途径。欢迎咨询热线：400-119-1082。

【资阳】非小细胞肺癌PD-L1免疫治疗免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌026】比较 MK-7684 联合帕博利珠单抗作为复方制剂（MK-7684A） 与帕博利珠单抗单药用于 PD-L1 阳性的转移性非小细胞肺癌 受试者一线治疗的 III 期、多中心、随机、双盲研究

药品名称： MK-7684

基因分型：免疫治疗

突变基因：PD-L1

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：PD-L1阳性的转移性非小细胞肺癌受试者一线治疗

项目优势：/默沙东 研发（中国）有限公司

【资阳】非小细胞肺癌PD-L1免疫治疗免费试验

一、什么是非小细胞肺癌PD-L1免疫治疗试验？

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，占所有肺癌病例的约85%。PD-L1免疫治疗作为一种新兴的肿瘤治疗方法，其原理是通过激活患者自身的免疫系统来攻击癌细胞。PD-L1免疫治疗试验则是在严格的科研条件下，对这一治疗方法的有效性和安全性进行验证的临床试验。

二、PD-L1免疫治疗如何为非小细胞肺癌患者带来希望？

PD-L1免疫治疗通过阻断PD-1/PD-L1通路，增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，从而抑制肿瘤的生长。临床试验表明，对于PD-L1阳性的非小细胞肺癌患者，PD-L1免疫治疗可以有效延长生存期，提高生活质量。这项试验为患者们带来了新的治疗选择和生命的希望。

三、加入非小细胞肺癌PD-L1免疫治疗试验的条件

如果您或您的亲友被诊断为非小细胞肺癌，并且符合以下条件，可能有机会参与PD-L1免疫治疗试验：

经病理学检查确认为非小细胞肺癌患者；

年龄在18-75岁之间；

未曾接受过PD-1/PD-L1免疫治疗；

具有良好的身体状态和器官功能；

愿意并能够遵循临床试验的要求。

四、参与PD-L1免疫治疗试验的流程

参与临床试验的流程通常包括以下几个步骤：

咨询专业医生，了解试验的详细信息；

根据纳入和排除标准，进行初步筛选；

签署知情同意书，明确试验的目的、方法和潜在风险；

按照试验方案接受PD-L1免疫治疗，并定期随访；

记录并报告治疗过程中的任何不适或副作用。

五、全球好药网为您提供专业指导与支持

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，我们关注每一位肿瘤患者的需求。如果您希望了解更多关于非小细胞肺癌PD-L1免疫治疗试验的信息，或者有任何疑问，欢迎拨打我们的咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细解答和指导，帮助您找到合适的治疗途径。

六、温馨提示：拥抱希望，共战非小细胞肺癌

非小细胞肺癌PD-L1免疫治疗试验为患者们带来了新的治疗选择和希望。通过参与试验，患者不仅可以获得潜在的治疗机会，还能为未来的肺癌治疗研究做出贡献。全球好药网将与您携手，共同迎接挑战，战胜病魔。

如果您或您的亲友正在寻找治疗非小细胞肺癌的新方法，PD-L1免疫治疗试验或许是一条可行的道路。请不要犹豫，立即联系我们，开启希望之门！咨询热线：400-119-1082。

入选标准

1.组织学或细胞学确诊的 IV 期 NSCLC

2.根据 RECIST 1.1 评估确定存在可测量疾病

3.确认不存在 EGFR-、ALK-或 ROS1-靶向治疗作为主要治疗的指征

4.提供肿瘤组织供中心实验室使用 IHC 评估，表明肿瘤组织的肿瘤细胞 PD-L1 表达≥1%(TPS≥1%)

5.提供已签署知情同意书时年龄≥18 岁

6.随机分组前 7 天内的 ECOG PS 为 0 或 1

7.预期寿命至少为 3 个月

8.女性受试者符合方案规定的避孕要求

9.由受试者(或合法代表，如适用)提供研究的书面知情同意

10.方案定义的充分的器官功能。样本必须在研究干预开始前 10天内采集

排除标准

1.已知有其他恶性肿瘤病史

2. 已接受针对其转移性 NSCLC 的既往全身化疗或其他靶向或生物抗肿瘤治疗

3. 已接受抗 PD-1、抗 PD-L1 或抗 PD-L2 药物或者直接作用于另一种刺激性或协同抑制性 T 细胞受体(例如，CTLA-4、OX-40、CD137)的药物的既往治疗

4. 先前已接受另一种靶向 TIGIT 受体途径的药物治疗

5. 在研究干预开始前 2 周内已接受放疗。受试者的所有放射治疗相关的毒性必须已恢复，不需要皮质类固醇且没有放射性肺炎

6. 在研究干预的首次给药前 30 天内已接种活疫苗或减活疫苗。允许接种灭活疫苗

7. 目前正在参与或已经参与研究性药物的研究，或在研究干预的首次给药前 4 周内使用了研究性器械

8. 存在已知的活动性或未治疗的 CNS 转移和/或癌性脑膜炎。先前接受治疗的脑转移的受试者可参与研究，前提是在研究干预的首次给药前通过重复成像(注：重复成像应在研究筛选期间进行)确定为在影像学上稳定(即，无进展证据)至少 4 周、在临床上稳定且无需类固醇治疗至少 14 天

9. 对 MK-7684A 或帕博利珠单抗和/或任何辅料有重度超敏反应(≥3 级)

10. 存在活动性自身免疫性疾病，在过去 2 年内需要全身治疗

11. 诊断为免疫缺陷或在研究药物首次给药前 7 天内接受长期全身类固醇治疗(剂量超过 10 mg/天泼尼松当量)或任何其他形式的免疫抑制治疗

12. 有需要类固醇治疗的(非感染性)肺部炎症病史或目前有肺部炎症

13. 具有间质性肺疾病已知病史。NSCLC 的淋巴管扩散并不排除在外

14. 存在需要全身治疗的活动性感染

15. 已知有 HIV 感染史。不需要 HIV 检测，除非当地卫生机构强制要求

16. 已知有乙型肝炎(定义为 HBsAg 阳性)或已知的活动性丙型肝炎病毒(定义为检出 HCV RNA[定性])感染的病

17. 存在被治疗研究者视为有可能混淆研究结果、干扰受试者在整个研究期间的参与、或不符合受试者参与研究的最佳利益的任何疾病、治疗或实验室检查异常的历史或当前证据

18. 存在已知的精神障碍或药物滥用，会干扰受试者配合研究要求的能力

19. 如果受试者进行了大手术，受试者必须在开始研究干预之前已从手术和/或任何手术并发症中充分恢复

20. 已接受异体组织/实质器官移植