【武威】脑瘤免疫治疗免费试验（临床试验项目招募）

本文概述了脑瘤免疫治疗试验的最新进展，该试验利用患者自身免疫系统对抗肿瘤，具有靶向性强、安全性高、疗效持久等优点。文章介绍了参与试验的方法及全球好药网提供的相关服务，同时探讨了免疫治疗面临的挑战与未来展望，强调了其为脑瘤患者带来的新希望。欢迎咨询全球好药网了解详情。

【武威】脑瘤免疫治疗免费试验

项目名称：【DC细胞】胶质瘤干细胞样抗原致敏的DC细胞联合PD-1抗体新辅助疗法治疗复发胶质母细胞瘤的随机、对照、双盲的临床研究

药品名称：DC细胞联合PD-1抗体新辅助疗法

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：

适应症状：胶质瘤

项目优势：复旦大学附属华山医院

【武威】脑瘤免疫治疗免费试验

一、脑瘤免疫治疗试验：开启抗癌新篇章

随着医疗科技的不断发展，抗癌治疗手段日新月异。脑瘤作为一种严重威胁人类健康的疾病，其治疗一直是医学界研究的焦点。近年来，脑瘤免疫治疗试验在全球范围内备受关注，成为抗癌治疗领域的一大突破。本文将为您详细介绍脑瘤免疫治疗试验的相关知识，为患者寻找治疗希望。

二、什么是脑瘤免疫治疗试验？

脑瘤免疫治疗试验是一种利用患者自身免疫系统对抗肿瘤的新型治疗方法。其原理是通过激活、增强患者体内的免疫细胞，使其识别并攻击癌细胞，从而达到抑制肿瘤生长、延长患者生存期的目的。与传统治疗方法相比，脑瘤免疫治疗具有副作用小、疗效显著等优点。

三、脑瘤免疫治疗试验的亮点

1. 靶向性强：脑瘤免疫治疗试验能够精准识别癌细胞，减少对正常组织的损伤，提高治疗效果。

2. 安全性高：免疫治疗利用患者自身免疫系统，避免了传统化疗、放疗等治疗手段的严重副作用。

3. 疗效持久：免疫治疗能够激活患者体内的免疫记忆细胞，实现长期抗肿瘤效果。

四、如何参与脑瘤免疫治疗试验？

如果您或您的家人正遭受脑瘤的困扰，想要了解并参与脑瘤免疫治疗试验，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供以下服务：

1. 详细了解病情：评估患者是否符合脑瘤免疫治疗试验的条件。

2. 提供临床试验信息：介绍全球范围内正在进行的脑瘤免疫治疗试验，帮助患者了解最新科研动态。

3. 协助报名参加：协助患者报名参加适合的脑瘤免疫治疗试验，并跟进试验进展。

五、脑瘤免疫治疗试验的挑战与展望

虽然脑瘤免疫治疗试验在抗癌治疗领域取得了显著成果，但仍面临一些挑战。例如，免疫治疗并非对所有患者有效，部分患者可能存在免疫耐受现象。此外，免疫治疗药物的研发和生产成本较高，一定程度上限制了其广泛应用。

然而，随着科研技术的不断进步，相信在不久的将来，脑瘤免疫治疗试验将为更多患者带来希望。全球好药网也将继续关注脑瘤免疫治疗领域的最新动态，为患者提供最全面、最专业的服务。

六、温馨提示

脑瘤免疫治疗试验为脑瘤患者带来了新的治疗希望。在全球好药网的助力下，我们期待更多患者能够受益于这一创新治疗方法，战胜病魔，重拾健康。如果您有任何疑问或需求，请随时拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1、年龄18-70岁，性别不限；

2.ECOG评分0-2分；

3、预计生存期3个月以上；

4.放疗和替莫唑胺化疗后复发（第一次或第二次复发）；

5.该组织病理学或分子病理学与复发性4级胶质瘤一致（参考《WHO（2021）中枢神经系统肿瘤分类》和cIMPACT-NOW Update）；

6.肿瘤切除达到全切除或大切除，术后72小时内经增强MRI证实；

7. 给予DC细胞或PD-1抗体前7天内，皮质类固醇的剂量应稳定或逐渐减少（剂量<=10mg/天泼尼松或其他等效治疗性激素）；

8. 给予DC细胞或PD-1抗体前3天内未使用抗生素；

9、主要脏器功能正常，即满足以下标准：

（1）血常规检查：血红蛋白（Hb）>=110g/L（14天内未输血）；绝对中性粒细胞计数 (ANC) >=1.0x10^9/L；血小板 (PLT) >=100x10^9 /L; 

（2）生化检查：丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天冬氨酸氨基转移酶（AST）<=2.5xULN（如果伴有肝转移，ALT/AST<=5xULN）；血清总胆红素 (TBIL) <= 2xULN（吉尔伯特综合征患者，<= 3xULN）；血清肌酐（Cr）<=1.5xULN，或肌酐清除率计算值>=60ml/min；

(3)凝血功能：活化部分凝血活酶时间(APTT)、国际标准化比值(INR)、凝血酶原时间(PT)<=1.5xULN；

(4)心功能多普勒超声评估：左心室射血分数(LVEF)>=50%，心电图正常；

(5)胸片正常；

（6）甲状腺功能指标：促甲状腺激素（TSH）和游离甲状腺素（FT3/FT4）均在正常范围内；

10、无免疫系统疾病，无过敏体质；

11.能够接受随访及相关检查，并有受试者或代理人签署的知情同意书。

排除标准

1. 精神错乱、精神或心理障碍，不能或不愿合作；

2.脑膜弥漫性播散或脑内播散明显，无法测量体积，无法手术的患者；

3.入组前30天内，接受过其他实验性药物治疗或参加过其他临床试验；

4.患有自身免疫性疾病、器官移植等免疫相关疾病正在接受治疗的患者，或长期使用糖皮质激素等免疫抑制药物的患者；

5.活动性病毒或细菌感染，抗感染治疗无法控制；

6、使用单克隆抗体后出现严重超敏反应者；

7. 怀孕或哺乳的妇女；

8. 研究人员认为由于各种原因不适合参加本次临床试验。