【屯昌】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验（志愿者报名）

本文介绍了淋巴瘤EBV免疫治疗试验，一种针对EBV相关性淋巴瘤的新型治疗手段。试验旨在评估免疫治疗的效果及安全性，通过激活患者免疫系统攻击肿瘤细胞。招募对象为18-70岁、未经其他抗癌治疗或治疗无效的EBV相关性淋巴瘤患者。免疫治疗具有靶向性强、副作用小、持续性强等优势，但也面临疗效个体差异、安全性问题及治疗费用高等挑战。符合条件的患者可参与试验，共同探索康复之路。

【屯昌】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验

项目名称：【TCR-T】EBVCAR-T/TCR-T细胞治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤/鼻咽癌患者安全性和初步有效性的临床研究

药品名称：EBVCAR-T/TCR-T细胞治疗

基因分型：免疫治疗

突变基因：EBV

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：复发/难治性EBV阳性淋巴瘤/鼻咽癌

项目优势：TCR-T疗法是一种非常有前途的癌症免疫治疗方法。其需要从患者身上获取T细胞，为T细胞配备新的T细胞受体，使其能够靶向特定的癌症抗原的疗法，这种新型的疗法可以允许医生为每个患者的肿瘤和不同类型的T细胞选择最合适的靶点进行工程改造，使治疗个体化，并为患者提供更大的缓解希望。

【屯昌】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验

一、淋巴瘤EBV免疫治疗试验：为患者点亮希望之光

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，而EBV（EB病毒）是导致某些淋巴瘤的病原体。近年来，随着生物技术的飞速发展，免疫治疗作为一种新型抗癌手段，为淋巴瘤患者带来了新的治疗选择。

淋巴瘤EBV免疫治疗试验，是一项针对EBV相关性淋巴瘤患者的临床研究，旨在评估免疫治疗在淋巴瘤治疗中的效果及安全性。该试验通过激活患者自身免疫系统，攻击并消灭肿瘤细胞，为患者提供了一种全新的治疗途径。

二、招募对象：符合条件的患者共赴新生

淋巴瘤EBV免疫治疗试验面向以下患者进行招募：

经病理学检查确认为EBV相关性淋巴瘤的患者；

年龄在18-70岁之间；

未接受过其他抗癌治疗或治疗无效的患者；

自愿参加试验并签署知情同意书的患者。

三、免疫治疗的优势与挑战

优势：

1. 靶向性强：免疫治疗可以精确识别并攻击肿瘤细胞，减少对正常细胞的影响；

2. 副作用小：相较于传统化疗，免疫治疗副作用较小，患者生活质量较高；

3. 持续性强：免疫治疗可以激发患者自身免疫系统，产生长期抗肿瘤效应。

挑战：

1. 疗效个体差异：免疫治疗对不同患者的疗效存在差异，需要针对个体情况进行评估；

2. 安全性问题：虽然副作用较小，但仍需密切关注患者的身体状况，确保治疗安全；

3. 治疗费用：免疫治疗费用相对较高，可能给患者带来一定的经济负担。

四、参与试验，共赴新生

如果您符合招募条件，愿意尝试免疫治疗，欢迎联系我们，加入淋巴瘤EBV免疫治疗试验。我们将为您提供专业的医疗团队、详细的病情评估和个性化的治疗方案。

全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们期待您的来电，为您解答关于试验的疑问，助您重燃生命希望。

五、温馨提示

淋巴瘤EBV免疫治疗试验，为患者提供了一种全新的治疗选择。我们相信，在科技发展和医疗创新的推动下，越来越多的患者将受益于这一试验，走向康复之路。如果您正面临淋巴瘤的困扰，不妨勇敢尝试，让我们一起为生命加油，共赴新生。

入选标准

1.18岁≤年龄≤70岁，性别不限；

2.ECOG评分0-2分；

3.预计生存期超过3个月；

4.经放疗和替莫唑胺化疗后复发（首次或第二次复发）；

5.本次组织病理或分子病理符合复发四级胶质瘤（参考《WHO（2021）中枢神经系统肿瘤分类》和cIMPACT-NOW Update）；

6.肿瘤切除达全切或大部分切除，术后72h内增强MRI证实；

7.DC细胞或PD-1抗体给药前7天内，皮质类固醇激素使用剂量稳定或逐渐减少（剂量≤10mg/天强的松或其他等疗效激素）；

8.DC细胞或PD-1抗体给药前3天内未用抗生素；

9.主要器官功能正常，即符合下列标准： (1)血常规检查：血红蛋白（Hb）≥110g/L（14天内未输血）；绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.0×10^9/L；血小板（PLT）≥100×10^9/L； (2)生化检查：谷丙转氨酶（ALT）及谷草转氨酶（AST）≤ 2.5×ULN（若伴有肝转移, ALT/AST≤ 5×ULN）；血清总胆红素（TBIL）≤2×ULN（Gilbert综合症患者，≤ 3×ULN）；血清肌酐（Cr）≤1.5×ULN，或肌酐清除率计算值≥60ml/min； (3)凝血功能：活化部分凝血活酶时间（APTT）、国际标准化比值（INR）、凝血酶原时间（PT）≤1.5×ULN； (4)多普勒超声评估心脏功能：左室射血分数 (LVEF)≥50%，心电图正常； (5)胸片正常； (6)甲状腺功能指标：促甲状腺激素（TSH）、游离甲状腺素（FT3/FT4）在正常范围；

10.无免疫系统疾病，非过敏体质；

11.能接收随访和相关检查，有受试者或代理人签署的知情同意书。 

排除标准

1.神志不清，精神或心理障碍，不能或不愿合作者；

2.影像学上明显的弥漫性脑膜播散或脑内播散，无法测量体积，无法手术者；

3.在入选前30天之内，曾接受其它任何试验药物治疗或参加过另一项临床试验；

4.患有正在接受治疗的自身免疫性疾病、器官移植等免疫相关疾病，或者长期使用糖皮质激素等免疫抑制药物患者；

5.有活动性病毒或细菌感染，且未能通过抗感染治疗控制；

6.使用单克隆抗体后出现过重度超敏反应者；

7.孕期或哺乳期妇女；

8.研究者认为由于各种原因不适合参加本临床试验者。