【昌都】实体瘤（不限癌种）ROS1靶点靶向药免费试验（患者招募）

本文概述了ROS1靶点靶向药物治疗在抗癌斗争中的重要性，介绍了针对实体瘤（不限癌种）的ROS1靶点靶向药试验，为患者带来新的治疗希望。ROS1靶点靶向药物通过特异性抑制肿瘤细胞生长和扩散，提高了治疗效果，减少了副作用。临床试验面向所有实体瘤患者，为参与者提供专业医疗团队全程跟踪评估。符合条件的患者可加入试验，共同为健康未来努力。

【昌都】实体瘤（不限癌种）ROS1靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤和非小细胞肺癌】TJ004309单药及与特瑞普利单抗联合治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究

药品名称：TJ004309注射液

基因分型：靶向药

突变基因：ALK,EGFR,ROS1

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：初治

适应症状：EGFR/ALK/ROS1阴性，驱动基因阴性初治晚期非小细胞肺癌

项目优势：驱动基因阴性初治晚期非小细胞肺癌

【昌都】实体瘤（不限癌种）ROS1靶点靶向药免费试验

概述

在抗癌斗争的道路上，每一次科学技术的进步都为患者带来新的希望。近年来，随着分子靶向治疗的发展，越来越多的癌症患者看到了治愈的曙光。今天，我们将为您介绍一种针对实体瘤（不限癌种）的ROS1靶点靶向药试验，这不仅是一次临床试验，更是一次为患者点亮生命之光的机会。

ROS1靶点：一个关键的治疗突破口

ROS1是一种位于细胞表面的受体酪氨酸激酶，它在多种癌症类型中发生基因重排，导致肿瘤细胞生长和扩散。近年来，针对ROS1靶点的靶向药物研发取得了显著进展，为患者提供了一种新的治疗选择。

ROS1靶点靶向药物通过特异性结合ROS1蛋白，阻断肿瘤细胞的信号传导途径，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。这种精准治疗的方式，不仅提高了治疗效果，也减少了传统化疗带来的副作用。

临床试验：为患者开启新的大门

实体瘤（不限癌种）ROS1靶点靶向药试验是一项旨在评估新型靶向药物安全性和有效性的临床试验。该试验面向所有实体瘤患者，无论癌症类型，只要检测到ROS1基因重排，都有机会参与。

参与临床试验的患者将接受最新的靶向药物治疗，同时会有专业的医疗团队进行全程跟踪和评估。这不仅为患者提供了新的治疗机会，也为科学研究提供了宝贵的数据。

招募信息：加入我们，共筑健康未来

如果您或您的亲友是实体瘤患者，且检测到ROS1基因重排，欢迎联系我们，加入这场临床试验。我们的咨询热线400-119-1082将为您提供详细的信息和专业的指导。

参与试验前，您将接受全面的评估，包括病史询问、体格检查、实验室检查等。符合条件的患者将进入试验阶段，接受靶向药物治疗，并定期进行随访评估。

患者故事：希望之光在行动

小王（化名）是一位年轻的生命，被诊断出患有晚期肺癌。在经过多种治疗无效后，他几乎失去了希望。然而，在了解到ROS1靶点靶向药试验后，他决定尝试一下。

经过严格的评估，小王成功加入了临床试验。在接受了靶向药物治疗后，他的病情得到了显著改善，生活质量也得到了提高。如今，小王对未来充满了希望，他相信，这次试验为他打开了一扇通向健康的大门。

温馨提示

实体瘤（不限癌种）ROS1靶点靶向药试验是一项充满希望的临床试验，它为患者提供了新的治疗选择，也为科学研究贡献了力量。我们诚挚邀请符合条件的患者加入我们，共同为健康未来努力。

请记住，我们的咨询热线400-119-1082随时为您服务，为您的抗癌之路提供专业的指导和支持。让我们一起，打开新希望之门，共筑健康未来。

入选标准

1 年龄18岁以上（包含18岁），男女均可

2 ECOG评分：0～1分

3 剂量递增阶段，经组织学或细胞学确诊的无法切除或已发生转移的晚期实体瘤受试者，标准治疗失败或不耐受（疾病进展，或无法耐受化疗、靶向治疗等），或缺乏有效治疗方法的受试者

4 同步剂量扩展阶段：（将根据前期剂量递增的数据决定）

5 受试者至少有1个根据RECIST V1.1定义的可测量病灶

6 预计生存期≥3个月

7 从既往抗肿瘤治疗的毒性中恢复至≤1级（除外脱发、2级神经毒性）；免疫相关的不良反应完全恢复

8 主要器官功能正常，即符合相关实验室检查标准，部分实验室指标符合下述标准： 1)天冬氨酸转氨酶（AST）和丙氨酸转氨酶（ALT）≤ 2.5×ULN； 2)血清总胆红素≤ 1.5×ULN； 3)绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.5 ×109/ L； 4)血小板≥100×109/ L，研究开始前28天内未接受过输血小板治疗； 5)血红蛋白≥ 9.0 g/dL，研究开始前14天内未接受过输血治疗； 6)血清肌酐≤ 1.5×ULN或肌酐清除率 ≥ 30 mL/min（Cockcroft-Gault公式计算）； 7)国际标准化比值（INR）在正常值范围；

9 试验药物首次给药前有生殖能力的女性受试者血清妊娠试验阴性

10 有生殖能力的男性或有怀孕可能性的女性（指没有进行过节育手术的男性或女性，以及没有绝经的女性），必须在试验过程中使用高度有效的避孕方法（如口服避孕药、宫内避孕器、节制性欲或屏障避孕法结合杀精剂），且在最后一次给药后继续避孕6个月

11 受试者自愿加入研究，签署知情同意书，依从性好，配合随访

排除标准

1 妊娠或哺乳期妇女

2 既往接受过CAR-T细胞疗法

3 治疗开始前2周内或所接受治疗药物的五个半衰期内（以时间较短者为准）接受过全身抗肿瘤治疗

4 既往或目前存在两种或以上的原发肿瘤不能入组，除外已经治愈的原位癌和基底细胞癌。入选研究前合并有经过治疗稳定超过5年的其他肿瘤可以入组

5 治疗开始前12个月内接受过需要使用免疫调节药物系统治疗的活动性自身免疫性疾病，允许相关的替代治疗

6 治疗开始前2周内接受过超过7天的皮质类固醇（每日10mg泼尼松当量）或其他免疫抑制剂进行全身治疗（在没有活动性自身免疫性疾病的情况下，允许使用吸入或局部使用类固醇或肾上腺激素替代治疗超过10mg泼尼松当量）

7 治疗开始前2周内，曾经接受过临床试验（包括研究性疫苗）、侵入性的研究性医疗器械干预性调查研究治疗

8 治疗开始前4周内接受过重大手术或严重创伤，或处于恢复期且经研究者判断将对试验造成影响，或在计划参加研究期间有手术安排

9 治疗开始前4周内接受过胸部放疗或扩大照射（定义为超过50%骨盆骨量或等效），或治疗开始前2周内接受过姑息性放疗

10 存在有症状的中枢神经系统（CNS）转移，且在开始试验给药之前2周内神经学不稳定或需要增加类固醇药物的剂量以控制CNS症状

11 活动性的乙型肝炎（HBsAg阳性且HBV-DNA拷贝数高于正常值上限）或丙型肝炎（HCV抗体阳性且HCV-RNA定量检测高于正常值上限）

12 已知人类免疫缺陷病毒（HIV）血清反应阳性

13 存在无法控制的胸水、腹水、或心包积液

14 存在或既往活动性间质性肺疾病

15 药物治疗无法获得良好控制的高血压患者。高血压定义为收缩压＞150mmHg或舒张压＞90mmHg （允许在研究开始之前调整治疗高血压药物，但是入组研究之前最新连续三次血压记录的平均值需≤150/90mmHg）

16 存在临床重大意义的心血管疾病：包括纽约心脏病协会NYHA分级定义的II~IV级心功能不全、充血性心力衰竭、Ⅱ度以上心脏传导阻滞、过去3个月内发生心肌梗塞、不稳定性心律失常或不稳定性心绞痛、明显QT间期延长、3个月内发生脑梗塞，或6个月内接受过经皮冠状动脉成形术（PTCA）或冠状动脉旁路移植术（CABG）

17 治疗开始前6个月内的深静脉血栓形成（治疗开始前超过2周未使用华法林抗凝可除外）

18 治疗开始前10天内接受过溶栓治疗（用于维持静脉导管除外）

19 任何需要治疗的活动性感染

20 存在已知或怀疑不能够遵守研究方案的情况（例如，酗酒、药物依赖或心理障碍），或按照研究者的意见对于参与本研究可能会引起危险的受试者；或存在研究者认为参加本研究并非其最佳选择（例如损害健康）或者影响、限制或混淆研究方案评估的病症