【永州】淋巴瘤CD19免疫治疗免费试验（临床志愿者招募）

本文介绍了淋巴瘤CD19免疫治疗试验，一种新兴的、具有革命性的治疗方法，通过激活患者自身免疫系统消灭癌细胞。相较于传统治疗，CD19免疫治疗具有精准性强、疗效显著、副作用小的优势。全球好药网联合多家医疗机构开展试验招募，为淋巴瘤患者提供治疗机会。参与试验流程及全球好药网的服务支持，为患者带来新的治疗希望。本文还提供了试验报名方式和温馨提示。

【永州】淋巴瘤CD19免疫治疗免费试验

项目名称：【CAR-NK细胞疗法淋巴瘤】靶向 CD19 的 NK019 细胞治疗恶性血液病的安全性及有效性临床研究

药品名称：NK019 研究性细胞制剂

基因分型：免疫治疗

突变基因：CD19

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发难治性 B-非霍奇金淋巴瘤

项目优势：表达 CD19 特异性嵌合抗原受体（CAR）的诱导多能干细胞分化而来

【永州】淋巴瘤CD19免疫治疗免费试验

一、什么是淋巴瘤CD19免疫治疗试验？

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，其中CD19免疫治疗试验是一种新兴的、具有革命性的治疗方法。该疗法通过激活患者自身免疫系统，精确识别并消灭癌细胞，为淋巴瘤患者带来新的治疗希望。

二、CD19免疫治疗试验的优势

相较于传统化疗和放疗，CD19免疫治疗试验具有以下优势：

精准性强：CD19免疫治疗能够精确识别并攻击癌细胞，降低对正常细胞的影响。

疗效显著：临床试验表明，CD19免疫治疗在部分淋巴瘤患者中取得了显著的疗效。

副作用小：CD19免疫治疗减少了传统治疗带来的副作用，提高了患者的生活质量。

三、淋巴瘤CD19免疫治疗试验招募信息

为了让更多淋巴瘤患者受益于CD19免疫治疗，全球好药网联合多家医疗机构，开展淋巴瘤CD19免疫治疗试验。以下是招募信息：

招募对象：经病理学确诊为淋巴瘤的患者。

入选条件：年龄在18-70岁之间，无严重心、肝、肾功能损害，愿意接受CD19免疫治疗。

报名时间：即日起至2023年12月31日。

四、参与淋巴瘤CD19免疫治疗试验的流程

参与淋巴瘤CD19免疫治疗试验，患者需遵循以下流程：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情。

向工作人员提供个人信息及病情资料，进行初步筛选。

通过初步筛选的患者，将安排专业医生进行详细评估。

评估合格的患者，签署知情同意书，开始CD19免疫治疗。

五、全球好药网助力患者寻找治疗希望

作为一家专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，全球好药网始终致力于为肿瘤患者提供最新、最全的抗癌药物信息。参与淋巴瘤CD19免疫治疗试验，患者不仅能够获得先进的免疫治疗，还能享受到全球好药网提供的以下服务：

专业咨询：全球好药网拥有专业的抗癌药物咨询团队，为患者提供个性化的用药建议。

药物配送：全球好药网与多家物流公司合作，确保药物快速、安全地送达患者手中。

关爱互助：全球好药网设有患者交流群，患者可以在此分享抗癌经验，互相鼓励。

六、温馨提示

淋巴瘤CD19免疫治疗试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网携手多家医疗机构，为广大患者提供这一先进的治疗方案。如果您或您的亲友患有淋巴瘤，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，让我们一起为生命续航，重获新生！

入选标准

简要入排

经组织学确诊表达 CD19 及 CD20 的 B-非霍奇金氏型恶性淋巴瘤供者特异性抗体检测为阴性（指针对 CAR-NK 产品特异性抗体 MFI 值小于 2000）具有癫痫病史或其他中枢神经系统疾病者完整

入选标准

1) 年龄限定于 18 周岁以上的患者，性别不限；

2) 经组织学确诊表达 CD19 及 CD20 的 B-非霍奇金氏型恶性淋巴瘤，包括但不限于：DLBCL（NOS）；滤泡性淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤转化的 DLBCL以及 PMBCL 和高级别 B 细胞淋巴瘤的受试者；（优先惰性 B-NHL）

3) R/R NHL(符合以下条件之一)：

a. 受试者接受二线或二线以上化疗方案治疗后未缓解或复发；

b. 原发耐药；

c. 受试者接受自体造血干细胞移植后复发；

4) 按照 Lugano 2014 标准，应至少有一个可评估的肿瘤病灶；1) 供者特异性抗体检测为阴性（指针对 CAR-NK 产品特异性抗体 MFI 值小于 2000）；

2) 末次化疗 3 周以上；

3) 血清总胆红素≤正常值范围上限的2倍，血清ALT和AST均≤正常值范围上限的3倍，血肌酐≤2mg/dL；

4) 超声心动图显示左心室射血分数（LVEF）≥45%；

5) 受试者无肺部活动性感染，血氧饱和度≥96%；

6) ECOG 评分 0-1 分；

7) 预估生存期在 3 个月以上；

受试者或其法定监护人自愿参加本试验，并签署知情同意书

排除标准

具具备下述排除标准中任何一项的受试者不能入选本试验：

1）受试者既往治疗造成的毒副反应未恢复至不良事件通用术语标准（CTCAE V5.0≤1级）；

2）患者有器官功能不全者；

3）过去 6 个月内充血性心力衰竭、不稳定的心绞痛/心绞痛、严重的肺功能障碍、过去

12 个月中不受控制的血栓事件、严重出血或肺栓塞或 DVT 史、ECOG PS>=2。

4）具有癫痫病史或其他中枢神经系统疾病者；

5）既往有 QT 间期延长或严重心脏疾病者；

6）怀孕或哺乳期妇女（本疗法对未出生的孩子的安全性尚未知）；

7）未治愈的有活动性感染者；

8）活动性乙型肝炎或丙型肝炎病毒感染者、艾滋病病毒感染者；

9）肌酐>2.5mg/dl 或 ALT / AST>3 倍正常量或胆红素>2.0 mg/dl 者；

10）注射前六个月之接受过血液干细胞移植，CAR-T 治疗，CAR-NK 产品，或其他任何基因治疗产品者；

11）正在使用免疫抑制剂药物治疗的患者；

12）患有其他未被控制的疾病，研究者认为不适合加入者；13）研究者认为可能增加受试者危险性或干扰试验结果的任何情况；

14）有体内预存抗体，针对 CAR-NK 产品有显著供者特异性抗体（DSA）的病人。 （指针对 CAR-NK 产品特异性抗体 MFI 值大于 2000）